A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A tudósok azonosították a jövőbeli HIV-vakcina lehetséges célpontját
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az emberi immunhiányos vírus 30 éve nem juthatott el a vakcinagyártók elől, részben hihetetlen mutációs képessége miatt, amely lehetővé teszi számára, hogy könnyedén megkerülje az előre megállapított akadályokat.
De most úgy tűnik, hogy a Massachusetts Institute of Technology és a Reagon Institute (mindkettő az Egyesült Államokban) tudósainak sikerült ígéretes stratégiát találniuk egy jövőbeli vakcina tervezésére, amely egy olyan matematikai megközelítést alkalmaz, amelyet sikeresen teszteltek a kvantumfizikai problémák megoldásában, valamint a tőzsdei árfolyamingadozások elemzésében.
A vakcinák megtanítják az immunrendszert arra, hogy azonnal reagáljon a kórokozók specifikus molekuláris jellemzőire. Az emberi immunhiányos vírus (HIV) mutációs képessége azonban gyakorlatilag lehetetlenné teszi a megfelelő vakcina kiválasztását. Új stratégia keresése során a tudósok úgy döntöttek, hogy felhagynak az egyes aminosavak célzásával. Ehelyett a fehérjékben egymástól függetlenül fejlődő aminosav-csoportok azonosítására törekedtek, ahol az egyes csoportokon belül az aminosavak párhuzamosan fejlődnek, azaz „egymásra néznek”, hogy fenntartsák a vírus életképességét. A kutatók különösen kitartóak voltak az ilyen csoportok keresésében, amelyeken belüli evolúcióknak lenne a legnagyobb esélyük a HIV összeomlására – további életképtelenségére. Ezután, a vírus pontosan ilyen helyei elleni sokrétű támadással, lehetséges lenne „két tűz közé” zárni: vagy az immunrendszer fojtogatná, vagy mutálódna és önpusztító lenne.
A véletlenszerű mátrixelmélet segítségével a csapat evolúciós korlátokat keresett a HIV úgynevezett Gag fehérjeszegmensében, amely a vírus fehérjehéját alkotja. Olyan kollektíven fejlődő aminosavcsoportokat kellett találniuk, amelyekben magas a negatív korrelációk száma (és alacsony a pozitív korrelációk száma, ami lehetővé teszi a vírus túlélését), amikor több mutáció elpusztítja a vírust. Az ilyen kombinációkat egy olyan régióban találták meg, amelyet maguk a kutatók Gag 3-as szektornak neveztek el. Ez a szektor a vírus fehérjehéjának stabilizálásában játszik szerepet, így a többszörös mutációk ezen a helyen a vírus szerkezetének összeomlásával járnak.
Érdekes módon, amikor a kutatók olyan HIV-fertőzött embereket vizsgáltak, akik természetes módon képesek voltak leküzdeni a vírust, azt találták, hogy ezeknek a betegeknek az immunrendszere elsősorban a Gag 3-as szegmensét támadta.
A szerzők most a Gag-szektoron kívüli hasonló régiókat próbálnak találni a vírus szerkezetében, és egy jövőbeli vakcina aktív komponenseinek elemeit is fejlesztik, amelyek megtanítják az immunrendszert arra, hogy azonnal reagáljon a Gag 3-as szektor fehérjéinek jelenlétére, és azonnal a megfelelő módon támadja meg azokat.
A következő lépés az állatkísérletek, de egyelőre a munka minden részletét a Biofizikai Társaság 56. éves konferenciáján mutatják be, amelyet február 25–29. között tartanak San Diegóban, Kaliforniában, az Egyesült Államokban. Az előadás összefoglalója ezen a linken érhető el.
[