A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A tudósok képesek voltak kivágni a HIV-genom humán immunsejtjeit
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az emberi immunhiány vírus képes saját genomját beépíteni a gazdasejt DNS-ébe. Szakértők hívták ezt a vírus életciklusát - a provírus színpadát. Ahogy a tudósok megjegyzik, ez a vírus azon képessége, amely nem teszi lehetővé a betegségtől való megszabadulást - a sejt DNS-be való integrálásával a vírus ellenáll a kezelésnek, és immunis a gyógyszerekre. A vírus még a terápia vége után is a testben marad. Néhány ponton a HIV aktiválódik és elkezd szaporodni, ezáltal megsemmisítve a sejtet.
Amint azt feltételezzük, a vírusnak a szervezetben való teljes megsemmisítése érdekében szükséges, hogy a HIV-fertőzött személy DNS-jéről eltávolítsuk a virális genom összes példányát. A Philadelphiában található Temple Egyetem tudósainak egy csoportja elérheti ezt az eredményt. Ehhez a szakembereknek meg kell találniuk a vírus génjeit a sejt DNS-ben. Ebből a célból a tudósok szintetizált ribonukleinsavat alkalmaztak, amely a sejtben észlelhető, "ragad" a vírushoz. Ez a ribonukleinsav (útmutató RNS) csak a vírus génjeire reagál, azaz nem kötődik az emberi test celluláris génekhez.
A tudósok a ribonukleinsav molekuláját elég rövidek - 20 nukleotid hosszúságúak, ráadásul a molekulának köszönhetően a tudósok képesek voltak meghatározni a virális genom határait a DNS-ben. Más szavakkal, a ribonukleinsavmolekula nem csak a vírus jelenlétét tárja fel a DNS-struktúrában, hanem annak kezdetét és végét is a láncban.
A vírus felismerése után el kell távolítani. Ebből a célból egy ribonukleinsav-vezető molekulát is alkalmaznak, amely a Cas9 nukleáz enzimét a megváltozott sejthez szállítja. Jelenleg egy ilyen enzimet aktívan használnak a szakemberek a DNS megváltoztatására az élő sejtekben. In vivo a Cas9 nukleáz része az antivirális védekezésnek. Számos kísérlet után a szakértők megállapították, hogy a nukleáz enzim programozható a DNS-ben lévő bármely szál kivágására. Mindazonáltal ehhez egyfajta "irányító utasítás" szükséges, amelynek szerepe a ribonukleinsav molekula. Munkáiban, egy szakértői csoport képes volt csökkenteni egy bizonyos részét a HIV-nukleinsav, majd aktivált regeneratív sejtrendszerben sejtek, amelyek „ragasztott” képződik eltávolítása után a vírus-genom üres hely.
Az egyik tudományos folyóirat egyik cikkében a kutatók megjegyezték, hogy képesek voltak sikeresen kivágni a HIV genomot az immunsejtek DNS-jéből. Ez a kutatási projekt volt az első fajta, de a módszer alkalmazása klinikai körülmények között nem fog megtörténni ilyen hamar.
A szakemberek kísérletet végeztek a sejttenyészetben, és jelenleg arra gondolnak, hogy hogyan lehet minden egyes fertőzött sejtet az emberi szervezetben egy hasonló "szerkesztő" DNS rendszerrel felszerelni.
Ezenkívül a HIV megnövekedett mutációs képessége van, ami szintén fontos a ribonukleinsav molekula kifejlesztésében, amely megváltoztatja a DNS-sejteket.