A tudósok képesek voltak megtisztítani a sejteket a HIV-től

A genetikusok felfedezték, hogy az immunhiányos vírussal fertőzött sejtekből eltávolíthatók az „extra” komponensek, különösen a HIV. Az új technológiák lehetővé teszik a vírusgének eltávolítását az immunsejtekből, miközben a vírus másodlagos fejlődésének kockázata gyakorlatilag hiányzik.

Egy Kamel Khalili vezette kutatócsoport néhány évvel ezelőtt bejelentett egy olyan technológiát, amely lehetővé teszi a sejtekbe ágyazott vírusgenomok kimutatását. Akkoriban a tudósoknak sikerült egyértelműen bizonyítaniuk az új, CRISPR/Cas9 nevű rendszer hatékonyságát – a vírusgenomoknak van egy jellegzetes különbségük, amely szerint a rendszer felismeri és elpusztítja őket a sejtben. Most a szakemberek ismét a CRISPR/Cas9 technológiát alkalmazták az immunhiányos vírus elpusztítására a sejtekben, és bebizonyították, hogy lehetséges a vírus teljes eltávolítása a sejtből, ráadásul a technológia blokkolja a HIV ismételt integrációját az immunsejtek kromoszómáiba.

A tudósok olyan sejtekkel dolgoztak, amelyeket a leggyakrabban érint az immunhiányos vírus - a T-limfocitákkal, amelyek genomjában a módosított immunhiányos vírus több száz példánya volt jelen. Ezenkívül a munka eredményeinek jobb nyomon követése érdekében a szakértők az egyik HIV-gént fluoreszcens fehérjével helyettesítették, ami a vírus sejtben történő aktiválódása után világító molekulák termeléséhez vezetett. A Cas9 gének bejuttatása nem befolyásolta a vírus létfontosságú aktivitását, de az immunhiányos vírus eltávolítása a T-limfocita genomból az RNS-vezetők expressziója során történt. A kutatás során a tudósok azt találták, hogy kezdetben 4 HIV-vel kapcsolatos zárvány volt a sejtben, de mindegyiket elpusztította a Khaleel-csoport új rendszere. A szakemberek azt is megállapították, hogy a Cas9 gének és az RNS-vezetők folyamatos expressziója megakadályozza a HIV újbóli bejutását a sejt DNS-ébe.

Maguk a kutatók megjegyezték, hogy munkájuk segíteni fog a HIV kezelésének új módszereinek kidolgozásában, amelyek a vírus DNS eltávolításán alapulnak az immunsejtekből; a tudósok azt is elismerik, hogy egy ilyen kezelési módszer lehetővé teszi a betegség teljes megszabadulását.

Jelenleg az immunhiányos vírus továbbra is számos országban a fő probléma, és a kezelés ma az antiretrovirális terápián alapul, amely csak megállítja a vírus fejlődését, és több évtizeddel meghosszabbítja a betegek életét, azonban ez a kezelés nem teszi lehetővé a vírus teljes elpusztítását a szervezetben. Az immunhiányos vírust az jellemzi, hogy képes gyorsan integrálódni az emberi sejtek genomjába, ahol „letelepszik” és kiújulásokat okoz. Ma minden remény a géntechnológiára fűződik, és a szakértők abban reménykednek, hogy az új módszerek lehetővé teszik a HIV örökre történő megszabadulását.

A CRISPR/Cas9 rendszert a sejtek antivirális védekezése alapján fejlesztették ki, és képes felismerni a DNS „felesleges” szakaszait, és mindent felesleges eltávolítani a sejtből anélkül, hogy károsítaná azt.

A szakemberek most csak a tesztelés első szakaszát végezték el, és a CRISPR/Cas9 rendszer bizonyította hatékonyságát. A kutatócsoport azt tervezi, hogy tanulmányozza az új rendszer elvét annak megértése érdekében, hogy az csak a kezdeti szakaszban vagy a betegség minden szakaszában hatékony-e.

[ 1 ], [ 2 ]