Új kiadványok
A tudósok új módszereket dolgoznak ki az agyi betegségek elleni küzdelemre
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A belgiumi Bristoli és Liège-i Egyetem tudósai felfedezték, hogyan lehet olyan gyógyszereket kifejleszteni, amelyek az agy bizonyos területein specifikus sejtfolyamatokat céloznak meg anélkül, hogy mellékhatásokat okoznának az idegrendszer más területein.
A Bristoli Élettani és Farmakológiai Iskola Neil Marrion professzora által vezetett, a PNAS folyóiratban megjelent kutatás hatékonyabb vegyületek kifejlesztéséhez vezethet az idegrendszer működésének javítása érdekében.
A tudóscsoport az ioncsatornák egy altípusát, az úgynevezett SK-csatornát vizsgálta. Az ioncsatornák olyan fehérjék, amelyek pórusokként működnek a sejtmembránban, és segítenek szabályozni az idegek ingerlékenységét.
Az ioncsatornák lehetővé teszik a "töltött" elemek (kálium, nátrium és kalcium) áramlását a sejtmembránokba és onnan ki az ilyen SK-csatornák által alkotott pórusok hálózatán keresztül.
A tudósok egy apamin nevű természetes toxint használtak, amely a méhméregben található, és képes blokkolni a különböző típusú SK-csatornákat. A kutatók az apamint használták mindhárom SK-csatorna altípus egyenkénti blokkolására, hogy meghatározzák, mennyire különböznek egymástól az altípusok [SK1-3].
Neil Marrion, az egyetem idegtudományi professzora szerint az új, specifikus sejtfolyamatokat célzó gyógyszerek fejlesztésének kihívása az, hogy a testben szétszórtan találhatók különböző funkciókkal és szerkezettel rendelkező sejttípusok, és a szervezetben található különböző [SK1-3] altípusok kombinációi specifikus szövetekben és szervekben változnak.
„Ez azt jelenti, hogy azok a gyógyszerek, amelyek csak egyetlen SK-csatorna altípus blokkolására irányulnak, nem lesznek terápiásan hatékonyak, de annak ismerete, hogy a csatornák több altípusból állnak, megadhatja a megfelelő kulcsot a probléma megoldásához.”
A tanulmány eredményei megmutatták, hogyan blokkolja az SK-csatornákat az apamin és más ligandumok. Fontos tudni, hogy a különböző csatorna altípusok blokkolása hogyan befolyásolja a gyógyszerpenetrációt. Ez lehetővé teszi olyan gyógyszerek fejlesztését, amelyek blokkolják a több SK altípust tartalmazó SK-csatornákat, és ezáltal hatékonyabbá teszik az olyan betegségek kezelését, mint a demencia és a depresszió.
[