Új kiadványok
Új biológiai mechanizmust fedeztek fel az emlőrák agyi áttéteinek kezelésében
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Arizonai Egyetem Egészségtudományi Rákközpontjának kutatói azonosítottak egy biológiai mechanizmust, amely hatékonyabb kezelésekhez vezethet az agyba áttétet adott emlőrák esetén.
Az elsődleges emlőráksejtek és az agyba áttétet adó sejtek közötti metabolikus különbségek vizsgálatával a tudósok megállapították, hogy az autofágia jelentősen aktiválódott az agyi áttétekben. Az autofágia egy sejtes újrahasznosítási folyamat, amelyet a rákos sejtek a stresszes körülmények, például a rákellenes gyógyszerek okozta körülmények túlélésére használnak.
„Az emlőrákból származó agyi áttétekkel rendelkező betegek prognózisa rendkívül rossz, és ezeknek az áttéteknek a kezelése továbbra is kihívást jelent. Az autofágia útvonal megzavarásával sikerült megzavarnunk a rákos sejtek agyi áttétképződési képességét” – mondta Dr. Jennifer Carew, a tanulmány vezető szerzője.
A Clinical and Translational Medicine című folyóiratban megjelent tanulmányban a kutatók kimutatták, hogy egy kulcsfontosságú autofágia-szabályozó gén, az ATG7 célzása jelentősen csökkentette az emlőráksejtek agyi áttétek képzésére való képességét egérmodellekben.
A kutatók megvizsgálták, hogy az FDA által jóváhagyott hidroxiklorokin gyógyszer alkalmazható-e az agyba áttéteket hordozó emlőrák kezelésére. A hidroxiklorokin a jelátviteli útvonal későbbi szakaszában gátolja az autofágiát, és ami fontos, könnyen átjut a vér-agy gáton.
A kutatócsoport hidroxiklorokint kombinált lapatinibbel, amelyet az FDA szintén jóváhagyott emlőrák kezelésére. A kombinációról kimutatták, hogy sikeresen csökkentette az emlőrák agyáttéteinek számát és méretét egérmodellekben. Ez az első alkalom, hogy a kutatók a hidroxiklorokin és lapatinib kombinációjának hatékonyságát vizsgálták emlőrák-terápiában.
„Csapatunk meglepődött, hogy milyen jelentősen csökkenteni tudtuk a rákos sejtek agyi áttétképződési képességét egyetlen útvonal megcélzásával” – mondta Dr. Carew. „A rákos sejtek sajnos sokféleképpen fejlődtek, ami megnehezíti a növekedésük megállítását vagy elpusztítását. Mindig meglepő látni, hogy egyetlen aspektus megváltoztatása is milyen nagy változást hozhat.”
Dr. Steffan Nawrocki, a tanulmány első szerzője elmondta: „Mivel a hidroxiklorokin és a lapatinib már FDA által jóváhagyott, gyorsan áttérhetünk a kombináció klinikai vizsgálataira emlőrákból eredő agyáttétekkel rendelkező betegeknél.”
Az agyáttétek a leggyakoribb központi idegrendszeri daganatok felnőtteknél, az esetek 20–30%-ában emlőrákos betegeknél fordul elő, különösen azoknál, akiknél tripla-negatív betegség vagy HER2 amplifikáció áll fenn. Az emlőrák agyáttéteinek kezelése kihívást jelent, az agyáttétes betegeknek csak 20%-a éli túl az öt évet.
Ez a tanulmány új horizontokat nyit az áttétes emlőrák kezelésében, és jelentősen javíthatja a súlyos betegségben szenvedő betegek prognózisát.