Új kiadványok
Kutatók azonosítottak egy gént, amely elősegíti a rákos sejtek terjedését a szervezetben
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A rákkal összefüggő halálesetek 90%-át okozó áttétes rákos sejteknek számos akadályt kell leküzdeniük ahhoz, hogy az elsődleges daganatból a véráramon keresztül terjedjenek és megtelepedjenek a különböző szövetekben.
A Massachusetts General Cancer Center kutatóinak új tanulmánya azonosított egy gént, amelynek expressziója növekedési előnyt biztosít ezeknek a sejteknek.
Mechanisztikusan nézve a génexpresszió lehetővé teszi az áttétes rákos sejtek számára, hogy változásokat idézzenek elő a környezetükben, így új helyeken tudnak növekedni a szervezetben. A megállapítások a Nature Cell Biology folyóiratban jelentek meg.
„Eredményeink potenciális új terápiás lehetőségekre utalnak, amelyek kifejezetten az áttétes rák kezelésére irányulnak” – mondta Dr. Raoul Mostoslavsky, a tanulmány vezető szerzője, aki a Massachusetts General Cancer Center Kranz Family Cancer Research Centerének tudományos igazgatója.
Mostoslavsky és kollégái először összehasonlították a génexpressziós mintázatokat primer tumorokban és áttétes tumorokban hasnyálmirigy- vagy emlőrákos egerekben. Miután azonosították azokat a géneket, amelyek expressziója megnövekedett az áttétes tumorokban, a kutatók egyenként elnémították az egyes géneket.
Ezekben a kísérletekben a Gstt1 gén elnémítása nem befolyásolta az egerek primer tumorsejtjeit, de megfosztotta az áttétes ráksejteket a növekedés és terjedés képességétől. Emellett blokkolta két emberi hasnyálmirigyrák sejtvonal növekedését, amelyek áttétekből származtak.
A Gstt1 egy olyan enzimet kódol, amely egy olyan fehérjecsalád tagja, amely többek között a sejtek toxinokkal szembeni védelmében vesz részt. Mechanisztikus vizsgálatok kimutatták, hogy a Gstt1 enzim arra készteti az áttétes rákos sejteket, hogy módosítsanak és szekretáljanak egy fibronektin nevű fehérjét, amely fontos a sejtek extracelluláris mátrixhoz való rögzítésében. A mátrix egy nagyméretű fehérjékből és más molekulákból álló hálózat, amely körülveszi, támogatja és szerkezetet ad a szervezet sejtjeihez és szöveteihez.
„A Gstt1 megváltoztatja az áttétes sejteket körülvevő mátrixot, hogy azok növekedhessenek ezekben az idegen helyeken” – mondta Mostoslavsky. „Eredményeink új stratégiákhoz vezethetnek az áttétes betegségek kezelésében. Ez különösen releváns lenne a hasnyálmirigyrák esetében, mivel a legtöbb betegnél áttétek jelentkeznek a kezdeti diagnózis során.”