Új kiadványok
Új terápiás célpontot fedeztek fel a terápiarezisztens melanoma kezelésére
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy, a Liége-i Egyetem (Belgium) tudósai által vezetett nemzetközi kutatócsoport ígéretes terápiás célpontot azonosított a célzott terápiával szemben rezisztens melanoma kezelésére. A VARS enzim gátlása megelőzheti a kezeléssel szembeni rezisztenciát, újra érzékennyé téve a korábban célzott terápiával szemben rezisztens tumorokat.
Melanoma: Kihívások és jelenlegi kezelések
A melanoma a bőrrák egyik legsúlyosabb és legagresszívabb formája. Korai felismerés esetén a melanomát műtéti úton eltávolítják. Amikor azonban áttétek (másodlagos daganatok) alakulnak ki, a melanoma kezelése kihívást jelent, ami csökkenti a gyógyulás esélyét. Belgiumban évente körülbelül 3000 embernél diagnosztizálnak melanomát. A BRAF génben – amely a rákot elősegítő B-Raf fehérje termeléséért felelős – mutációval rendelkező betegek kezelésére az orvosok célzott terápiákat alkalmaznak. Ez a mutáció a betegek több mint 50%-ánál fordul elő – magyarázza Pierre Cloz, az ULiège kutatója. Bár a célzott terápiák hatékonyak a daganatok méretének csökkentésében, szinte minden betegnél kialakul a szerzett vagy másodlagos rezisztencia ezekkel a terápiákkal szemben, ami korlátozza a hosszú távú terápiás választ. Ezért fontos megérteni a célzott terápiákkal szembeni rezisztencia mechanizmusait, hogy új kezelési stratégiákat lehessen kidolgozni a melanomás betegek számára.
ARNt és VARS
Az ULiège-i Rákkutató Útvonalak Laboratóriumának Pierre Clos vezette csapata fontos felfedezést tett ezen a területen. „A gyűjtött adatok elemzésével felfedeztük, hogy a melanomasejtek célzott terápiához való alkalmazkodása összefügg a fehérjeszintézis átprogramozásával” – magyarázza Najla El Hachem, a Belga Rákkutató Alapítvány vezető kutatója Pierre Clos laboratóriumában. „Különböző fehérje- és RNS-szekvenálási technikákat alkalmaztunk, és azt találtuk, hogy a terápiával szemben rezisztens sejtek függővé váltak a fehérjeszintézis bizonyos kulcsfontosságú elemeitől, amelyek a transzfer RNS-eket (tRNS-eket) szabályozzák.” Ezek az elemek magukban foglalják a VARS (valil-tRNS-szintetáz) enzimet, amely az aminoacilezést – az aminosav tRNS-hez való kapcsolódásának folyamatát – szabályozza, és hozzájárul a melanomasejtek rezisztenciájához. A VARS genetikai gátlása megakadályozza a terápiával szembeni rezisztenciát, és újra érzékennyé teszi a célzott terápiával szemben rezisztens tumorokat.
Új remény a betegeknek
A tanulmány eredményei új kezelési kombinációkat nyitnak meg a rosszindulatú melanoma kezelésében. „Ez a felfedezés azt mutatja, hogy a transzfer RNS-ek szabályozása fontos szerepet játszik a terápiás rezisztenciában” – mondja lelkesen Pierre Cloz. „A VARS gátlása javíthatja a célzott terápiák hatékonyságát és korlátozhatja a kezeléssel szembeni rezisztencia kialakulását. Ezek az eredmények új terápiás stratégiák kidolgozásához vezethetnek, és új reménysugarat kínálhatnak a rezisztens melanomában szenvedő betegek számára.” A kutatók folytatják munkájukat, hogy ezt a felfedezést konkrét és hatékony terápiás lehetőséggé alakítsák.
A tanulmány eredményeit a Nature Cell Biology folyóiratban tették közzé.