Új kiadványok
Ultrahang-diagnosztika: új lehetőségek a rák nem invazív kimutatására
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az ultrahangos képalkotás értékes és nem invazív módszert kínál a rákos daganatok kimutatására és monitorozására. Azonban általában invazív és káros biopsziákra van szükség a rákkal kapcsolatos legfontosabb információk, például a sejttípusok és a mutációk megszerzéséhez. A kutatócsoport kifejlesztett egy módszert, amellyel az ultrahang segítségével kíméletesebb módon lehet kinyerni ezt a genetikai információt.
Az Albertai Egyetemen Roger Zemp vezette kutatócsoportja azt vizsgálta, hogy az intenzív ultrahang hogyan képes biológiai betegségek markereit, vagyis biomarkereket szabadítani fel a sejtekből. Ezek a biomarkerek, mint például a miRNA, mRNS, DNS vagy más genetikai mutációk, segíthetnek a különböző ráktípusok azonosításában és a későbbi terápia kialakításában. Zemp ezt a munkát május 13-án, hétfőn, 8:30-kor (ET) mutatja be az Amerikai Akusztikai Társaság és a Kanadai Akusztikai Szövetség közös találkozójának részeként, amelyre május 13. és 17. között kerül sor a kanadai Ontario állambeli Ottawa belvárosában található Shaw Központban.
„Az ultrahang, a képalkotáshoz használtaknál magasabb szinten, apró pórusokat hozhat létre a sejtmembránokban, amelyek ezután biztonságosan gyógyulnak. Ez a folyamat szonoforációnak nevezik. A szonoforáció által létrehozott pórusokat korábban gyógyszerek sejtekbe és szövetekbe juttatására használták. Esetünkben a sejtek tartalmának diagnosztikai célú felszabadítására törekszünk” – magyarázta Roger Zemp, az Albertai Egyetem munkatársa.
Az ultrahang biomarkereket szabadít fel a sejtekből a véráramba, növelve azok koncentrációját a kimutatáshoz szükséges szintre. Ez a módszer lehetővé teszi az onkológusok számára, hogy fájdalmas biopszia nélkül észleljék a rákot, és nyomon kövessék annak progresszióját vagy kezelését. Ehelyett vérmintákat használhatnak, amelyek könnyebben beszerezhetők és olcsóbbak.
„Az ultrahang több mint 100-szorosára növelheti ezen genetikai és vezikuláris biomarkerek szintjét a vérmintákban” – mondta Zemp. „Tumorspecifikus mutációk, és most már epigenetikai mutációk paneljeit is ki tudtuk mutatni, amelyeket egyébként nem lehetne kimutatni a vérmintákban.”
Ez a megközelítés nemcsak a biomarkerek felfedezésében bizonyult sikeresnek, hanem költséghatékonyabb is a hagyományos vizsgálati módszerekhez képest.
„Azt is megállapítottuk, hogy ultrahangos vérvizsgálatokat tudunk végezni a keringő tumorsejtek kimutatására a vérmintákban, egysejt-érzékenységgel, egy COVID-teszt áráért” – mondta Zemp. „Ez lényegesen olcsóbb, mint a jelenlegi módszerek, amelyek tesztenként körülbelül 10 000 dollárba kerülnek.”
A csapat azt is bemutatta, hogy a nagy intenzitású ultrahanggal kis mennyiségű szövet cseppfolyósítása is lehetséges biomarker-kimutatás céljából. A cseppfolyósított szövet vérmintákból vagy finom tűs fecskendőkkel kinyerhető, ami sokkal kényelmesebb megoldás, mint a nagyobb átmérőjű tűk károsabb használata.
A könnyebben hozzáférhető rákdiagnosztikai módszerek nemcsak a korábbi diagnózist és kezelést teszik lehetővé, hanem rugalmasabb megközelítést is biztosítanak az egészségügyi szakemberek számára. Képesek lesznek megállapítani, hogy bizonyos terápiák működnek-e, anélkül, hogy az ismételt biopsziákkal gyakran járó kockázatok és költségek merülnének fel.
„Reméljük, hogy ultrahangtechnológiánk a betegek javát szolgálja majd azáltal, hogy minimális kellemetlenséggel teszi lehetővé a sejtek és szövetek újfajta molekuláris elemzését a klinikusok számára” – mondta Zemp.