Új kiadványok
Vérrák kombinált kezelése: a tanulmány szerint két gyógyszer elpusztítja a rákos sejteket
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Két rákgyógyszer új kombinációja ígéretesnek bizonyult a vérképzőszervi daganatok egyik leggyakoribb típusának számító akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő betegek jövőbeli kezelési lehetőségeként. A WEHI (Walter és Eliza Hall Orvosi Kutatóintézet) tudósai által végzett új tanulmány kimutatta, hogy két meglévő gyógyszer kombinációja laboratóriumi tesztek során elpusztította az AML-sejteket.
A Cancer Cell folyóiratban megjelent felfedezés hamarosan klinikai vizsgálatokhoz vezethet, reményt adva az 1100 ausztrálnak, akiknél évente AML-t diagnosztizálnak.
A „sejthalál-végrehajtó” stimulálása A WEHI csapata a venetoclaxot, az akut myeloid leukémia kezelésének egyik standard gyógyszerét, egy STING agonistával, az immunterápiás gyógyszerek egy új osztályával kombinálta. A venetoclax a WEHI egyik mérföldkőnek számító kutatási felfedezésén alapult.
Dr. Sarah Diepstraten, a tanulmány egyik társszerzője elmondta, hogy a csapat különböző típusú vérrákokat vizsgált, beleértve az AML-ben szenvedő betegektől származó rákos mintákat is, és laboratóriumi gyógyszerkombinációval kezelte őket, ami lenyűgöző eredményekhez vezetett.
„Nagyon izgalmas, hogy a venetoclax és az új immunterápiás kezelés kombinációja valóban képes felszámolni az AML-t” – mondta Dr. Diepstraten.
A p53 fehérje kritikus szerepe
A kombinált kezelés nagy ígéretet mutatott a p53 nevű mutáns fehérjével összefüggő AML mintákban. Az AML egy jellemzően agresszívabb és nehezebben kezelhető típusa. A p53 fehérje kritikus szerepet játszik a szervezetünkben, megakadályozza a rákos sejtek kialakulását, védőként működik, és megállítja a sérült vagy rendellenes sejtek növekedését. A p53 mutációk azonban jelentősen növelik a rák kialakulásának kockázatát.
„Azoknál az AML-ben szenvedő betegeknél, akiknél a mutáció miatt nem tapasztalható elegendő leukémia-sejtpusztulás, a venetoclax és egy STING agonista kombinációja az AML-sejtek nagyobb mértékű pusztulását okozza, mint a venetoclaxszal önmagában végzett kezelés” – magyarázza Dr. Diepstraten.
Grafikus ábra. Forrás: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
STING agonista új szerepben
Ez a tanulmány az első, amely egy STING agonistát használ a rákos sejteken belüli mechanizmusok közvetlen megcélzására, stimulálva azokat a természetes folyamatokat, amelyek a sejtek pusztulását okozzák. Korábban a STING agonistákat már alkalmazták szilárd daganatok megtámadására a szervezet immunválaszának aktiválásával.
Potenciális klinikai vizsgálatok
Andrew Wei professzor, a tanulmány egyik vezető szerzője szerint az eredmények nagyon ígéretesek, bár további kutatásokra van szükség.
„A szilárd tumorokon végzett korai klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a STING agonistákat a szervezet jól tolerálja, és ezek az eredmények új reményt jelentenek a leukémia legrezisztensebb formáiban szenvedő betegek számára” – mondta Wei professzor.
A WEHI és klinikai partnereik most ezeket az ígéretes eredményeket egy új klinikai vizsgálatba ültetik át AML-betegek számára, együttműködve a melbourne-i székhelyű Aculeus Therapeutics biotechnológiai vállalattal, amely saját STING agonistát fejleszt.
Dr. Mark Devlin, az Aculeus Therapeutics vezérigazgatója izgatottnak mondta a WEHI legújabb felfedezésében rejlő lehetőségeket. „A gyógyszerfejlesztés a tudományban csapatmunka. Az Aculeus egy ígéretes új gyógyszert fejlesztett ki, de a WEHI csapataival való együttműködés, akik mélyrehatóan ismerik a betegségek biológiáját és klinikai környezetét, segít majd meghatározni, hogyan lehet ezt a gyógyszert a leghatékonyabban alkalmazni.”
Az Aculeus STING agonistája, az ACU-0943 várhatóan még idén klinikai vizsgálatokban lesz elérhető az AML kezelésére.