A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Tanulmány bizonyítja a HIV-fertőzés génterápiájának hatékonyságát és biztonságosságát
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Los Angeles-i Kaliforniai Egyetem amerikai tudósai bebizonyították a génterápia biztonságosságát a HIV-fertőzés kezelésében. A Ronald T. Mitsuyasu vezette szakemberek által végzett vizsgálatot. A T-limfociták az immunhiányos vírus fő célpontjai. A vírus a sejtbe a felszínén található specifikus receptor jelenléte miatt jut be, amelyet a CCR5 gén kódol.
A HIV-fertőzés génterápiás módszere ezen gén eltávolításán alapul az emberi T-limfocitákból, majd a módosított sejteket befecskendezik. A kezelés során a T-limfociták körülbelül 1/3-a kapta meg a mutált CCR5 gént, ami gyakorlatilag sebezhetetlenné tette a sejteket az immunhiányos vírussal szemben.
A tudósok két vizsgálatot végeztek, amelyekben 15 fő vállalta a részvételt. A betegeket a módosított T-limfociták bevezetése után egy évig orvosi megfigyelés alatt tartották. Egy év alatt minden betegnél stabil növekedést mutattak a T-limfociták száma, háromnál pedig csökkent a vírus terhelése. Ezenkívül egy beteg vérében a HIV jelenlétét nem sikerült megerősíteni.
A projektvezető ezt azzal magyarázta, hogy ennél a betegnél már volt egy példány a mutáns CCR5 génből, így a módosított T-limfociták bevezetése után kétszer annyi sejtje volt, amelyek érzéketlenek voltak a vírussal szemben.
A tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a HIV-fertőzés génterápiája hatékony és biztonságos az emberek számára. A módosított T-limfociták legalább egy évig a résztvevők vérében maradtak.