Fetális endokrin rendszer

A magzat endokrin rendszere (hipotalamusz-hipofízis-célszervek) nagyon korán kezdődik.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

A magzat hipotalamusa

A legtöbb hipotalamusz hormon kialakulása a születés előtti időszakban kezdődik, így az összes hypothalamikus mag megkülönbözteti a 14 hetes terhességet. A terhesség 100. Napján befejeződik az agyalapi mirigy portálrendszere, és a hypothalamus-hipofízis rendszer a morfológiai fejlődést a terhesség 19-21. Háromféle hypothalamus neurohumorális anyagot azonosítottak: aminerg neurotranszmitter-dopamin, norepinefrin, szerotonin; peptideket, felszabadító és gátló faktorokat, amelyek a hipotalamuszban szintetizálódnak, és az agyalapi mirigybe bejutnak a portálrendszeren keresztül.

A gonadotróf felszabadító hormon a méhben keletkezik, de a születés után nő a választ. A GnRH-t a placenta termeli. A GnRH-nal együtt a magzat hypothalamusában jelentős mennyiségű thyrotropin-felszabadító hormont (TRH) észleltek fejlődésének korai szakaszában. A TRH jelenléte a hypothalamusban a terhesség I. és II. Trimeszterében jelzi annak lehetséges szerepét a TSH és a prolaktin szekréciójának szabályozásában ebben az időszakban. Ugyanezek a kutatók kimutatták az immunoreaktív szomatosztatin (a növekedési hormon felszabadulását gátló tényezőt) a 10-22 hetes humán magzatban, és koncentrációja nőtt, ahogy a magzat növekedett.

Úgy gondolják, hogy a kortikotropin-felszabadító hormon, a stresszhormon szerepet játszik a munkaerő fejlődésében, de ez a magzati vagy placenta hormon még nem határozható meg.

Magzati agyalapi mirigy

Az agyalapi mirigy ACTH-ját a fejlődés 10. Hetében határozzák meg. A köldökzsinór vérében található ACTH magzati eredetű. A magzati ACTH termelése a hypothalamus irányítása alatt áll és az ACTH nem jut be a placentába.

Jelzett ACTH szintézisét rokon peptideket a méhlepényben: humán chorion kortikotropin, béta-endorfin, melanocita stimuláló hormon. A rokon ACTH-peptidek tartalma nő a magzat fejlődésében. Feltételezzük, hogy bizonyos életszakaszokban trófikus szerepet töltenek be a magzat mellékvesékéhez viszonyítva.

Dinamikáját tanulmányozza az LH és FSH azt mutatta, hogy a legmagasabb szintű mind hormonok a magzat zajlik közép-terhesség (20-29 hét), a csökkent a szintek a terhesség végén. Az FSH és LH csúcs magasabb a nőknél. E szerzők szerint, mivel a terhesség nő a hímivarcában, a herék hormontermelésének szabályozása a HG-ről az LH-ra változik.

[7], [8], [9]

A magzat mellékvese

Humán magzati mellékvesék, hogy elérjük a vemhesség félidejében magzati veséből méretű, fejlesztésének köszönhetően a magzati belső zóna, amely akár 85% -a az összes rák, és kapcsolódnak a metabolizmusát nemi szteroidok (a szülés után ez a rész körülbelül a atresiában életévben). A fennmaradó mellékvese végleges ( „felnőtt”) terület, és a kapcsolódó cortisol termelés. Kortizol magzati vért és folyadékot amnioticheskoi növekedés az elmúlt hetes terhesség. ACTH serkenti a kortizol termelését. A kortizol játszik rendkívül fontos szerepet - indukálja a kialakulását és fejlődését a különböző enzim-rendszerek magzati májban, beleértve glikogenogeneza enzimek, a tirozin és aszpartát-aminotranszferáz enzimek, stb, hogy indukálja a érését a vékonybél epithelium, és az alkalikus foszfatáz aktivitás ;. Részt vesz a fordítás a test magzati felnőtt hemoglobin, ennek típusát; differenciálódását indukálja II típusú alveoláris sejtek, és serkenti a felületaktív anyag és a kibocsátási be az alveolusokba. Az aktiválás a mellékvese kéreg, úgy tűnik, hogy részt vesz a járvány a munkaerő. Így szerint a kutatás, hatása alatt változó kortizoikiváiasztás szteroid kortizol aktiválja placenta enzimrendszerek nyújt a nem-konjugált ösztrogéneket szekréció, amely a fő stimulátora kiadás nr-F2a, és így a szállítás. A kortizol befolyásolja a szintézis az adrenalin és noradrenalinamozgovym réteg a mellékvese. Termelő sejteket katekolaminok, meghatározza már 7 hetes terhesség.

Fetális gonádok

Bár a magzat gonádjai ugyanabból az ugatásból származnak, hogy a mellékvesék, szerepük egészen más. A fetalis herékeket már a terhesség 6. Hetében észlelték. Az interstitialis testicularis sejtek tesztoszteront termelnek, amely kulcsszerepet játszik a fiú szexuális jellemzőinek kialakulásában. A maximális tesztoszteron-termelés ideje egybeesik a maximális szekréciós humán chorion gonadotropin, amely rámutat, hogy kulcsfontosságú szerepet játszanak a humán chorion gonadotropin szabályozásában magzati szteroidogenezisére a terhesség első felében.

Sokkal kevesebbet tudunk a magzati petefészek és azok funkcióit, azok morfológiailag azonosított 7-8 hét a fejlődés, és úgy találták sejtek utaló tünetek képesek szteroidogenezisét. Az aktív magzati petefészkek csak a terhesség végén kezdődnek. Úgy látszik, mivel a nagy termelési szteroidok a méhlepény és az anya-magzat női nemi megkülönböztetés nem kell saját szteroidogenezisére a petefészkekben.

[10], [11], [12]

A magzat pajzsmirigye és mellékpajzsmirigyjei

A pajzsmirigy a terhesség 8. Hetében már jelen van. A jellegzetes morfológiai jellemzők és a jóga felhalmozódásának és a iodothyronin pajzsmirigy szintézisének képessége 10-12 hetes terhességgel fog szerezni. Ekkor a pajzsmirigyeket az agyalapi mirigyben, az agyalapi mirigyben és a szérumban és a T4 szérumban detektálják. A magzati pajzsmirigy fő funkciója a szövetek, elsősorban az ideg-, a kardiovaszkuláris és a mozgás differenciálódása. A terhesség közepéig a magzat pajzsmirigyműködése alacsony szinten marad, majd 20 hét után jelentősen aktiválódik. Úgy gondolják, hogy ez a hypothalamus portálrendszerének az agyalapi mirigy portálrendszerével való fúziójának és a TSH-koncentráció növekedésének a folyamata. A TSH maximális koncentrációja elérheti a terhesség harmadik trimeszterének kezdetét, és nem nő a terhesség végéig. A T4 és a szabad T4 tartalma a magzati szérumban fokozatosan nő a terhesség utolsó trimeszterében. A TK-t a magzati vérben nem észlelik 30 hétig, majd tartalma a terhesség végére nő. A TK növekedése a terhesség végén a kortizol növekedésével jár együtt. Közvetlenül a szülés után, a TK szintje jelentősen megemelkedik, és meghaladja az intrauterin 5-6-szorosát. A TSH szintje a születés után nő, maximum 30 perc után, majd fokozatosan csökken az élet második napján. A T4 és a szabad T4 szint emelkedik az élet első napjának végére, és fokozatosan csökken az élet első hetének végére.

Feltételezhető, hogy a pajzsmirigyhormonok növelik az agy ideggyarapodási faktorának koncentrációját, és ebben az összefüggésben a pajzsmirigyhormonok moduláló hatása az agy érése során valósul meg. A jódhiány és a pajzsmirigyhormonok nem megfelelő előállítása miatt a cretinizmus fejlődik.

A születéskor a mellékpajzsmirigyek aktívan szabályozzák a kalcium anyagcserét. A magzat és az anya mellékpajzsmirigyei között van kompenzáló reciprok funkcionális kapcsolat.

Thymus mirigyek

A thymus az egyik legfontosabb magzati mirigy, az embrionális élet 6-7. A 8. Hét a terhesség, limfoid sejtek - protimotsity - vándorolnak a szikzacskós és a magzati májban, majd a csontvelő, a csecsemőmirigy és megtelepedni. Ez a folyamat még nem ismert pontosan, de feltételezhető, hogy ezek a prekurzorok képesek bizonyos felületi markerek expresszálódására, amelyek szelektíven kötődnek a timusz vektorok megfelelő sejtjeihez. Miután a csecsemőmirigyben, protimotsity aktus thymus stroma, kapott kezdődik intenzív proliferáció, differenciálódás és expressziója a T-sejt-fajlagos felületi molekulák (CD4 + CD8). A csecsemőmirigy differenciálódása két zónába - kortikális és agyi a terhesség 12. Hetében történik.

A csecsemőmirigy előfordul komplex differenciálódás és szelekció a sejtek megfelelően a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC), mintha, a sejtek kiválasztását válaszoljon erre összetett. A bejövő és proliferáló sejtek közül 95% -uk apoptózissá válik 3-4 nappal az utolsó osztódásuk után. A túlélés mindössze 5% -a sejtek mennek további differenciálás, bekerül a véráramba, és hordozó sejtek specifikus markerek CD4 vagy CD8 14 hetes terhességi. A thymus hormonok részt vesznek a T-limfociták differenciálódásában. Lezajló folyamatok a csecsemőmirigyben, migrációját és differenciálódását sejtek válnak világossá felfedezése után a szerepe a citokinek, kemokinek, a gének expresszióját felelős e folyamat, beleértve hamisan, fejlesztési receptorok, amelyek érzékelik mindenféle antigének. A receptorok teljes repertoárjának differenciálódási folyamatát a terhesség 20. Hetében töltik fel felnőtt szinten.

Az alfa-béta-T4-vel ellentétben a CD4 és a CD8 markert expresszáló sejtekben a gamma-béta T-limfociták expresszálják a CD3-at. A terhesség 16 hetében 10% a perifériás vérben, de nagy mennyiségben megtalálhatók a bőrön és a nyálkahártyákon. A hatásukban hasonlóak a citotoxikus sejtekhez felnőtteknél, és az IFN-y-t és a TNF-t szekretálják.

Citokin válasz gyümölcs immunkompetens sejtjeiben alacsonyabb, mint a felnőtt, az IL-3, IL-4, IL-5, IL-10, IFN-y-nál kisebb, vagy gyakorlatilag nem detektálható, amikor stimulált limfociták, egy IL-1, IL-6, TNF , IFN-a, IFN-R, il-2-válasz a magzati sejtek mitogénekre ugyanaz, mint egy felnőttnél.