A tudósok az 5 legritkább és titokzatos betegséget nevezték el
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok a legkülönösebb betegségeket nevezték, amelyekről kevés ember hallott, de ennek ellenére még mindig léteznek. A valóságban a szakemberek rengeteg ritka patológiát fedeztek fel (összesen több mint 7 ezer), de a világ minden napján az orvosoknak meg kell felelniük az emberi test új, megmagyarázhatatlan körülményeinek. Néhány patológia olyan rémisztőnek tűnik, hogy nehéz elhinni a létezésüket.
A betegség vagy rendellenesség ritka, ha az országban kevesebb, mint 200 ezer ember beteg, és az alább leírt patológiák a legritkábbak, de még mindig zajlanak.
Az "Egy másik kezének" szindrómája az egyik kéz, bizonyos esetekben a lábak önkéntelen akcióiban nyilvánul meg. Általában ez a rendellenesség egy személy követ el a mozgás, például elkezdi kigombolni az ingét, simogatta magát vagy másokat a fejét, dobja tárgyak, és így tovább., De súlyosabb esetekben saját kezűleg viselkednek agresszíven. Hasonló esetet írtak le mintegy 20 évvel ezelőtt - egy idős páciens szenvedett a saját kezéből, amely megütötte, és többször is megindult.
A páciensek röntgenvizsgálatakor a szakemberek kiderítették, hogy a patológiát az agy különböző részeinek elváltozásai okozzák, beleértve a mozgásért felelős személyeket is. Az ilyen jellegű jogsértések gyakran előfordulnak az agyi keringés, az idegrendszer betegségei, agydaganatok, görcsök rendellenességei után. Most az orvosok azt mondják, hogy egy ilyen rendellenesség nem fordult elő több évig.
A kőkorsó szindróma vagy a fibrodiszplázia jellemzi az izmok és a kötőszövet fokozatos megszilárdulását. Idővel teljes mozdulatlanság jön, mintha a második csontváz növekszik. A betegség a hüvelykujj deformációjával kezdődik, és vannak problémák a légzőrendszerrel és a motoros aktivitással is.
A patológiát a genetikai rendellenességek okozzák, és a bolygó 2 millió emberének 1-ből származik.
A járóhullám vagy a Kotara-szindróma szindrómája mentális zavarokra utal. A betegséget először Jules Kotard írta le több mint 130 évvel ezelőtt. Ezzel a rendellenességgel a páciens biztos abban, hogy nincs testrésze, és biztos is benne, hogy már halott, ezért nem ivott, nem ivott vizet, fürdött és folyamatosan a temetőbe vonult.
Az orvostörténet egyik legszembetűnőbb esete Graham nevű beteg volt, aki az öngyilkossági kísérlet után biztosította az orvosokat, hogy meghalt (Graham biztosította az orvosokat, hogy az agya meghalt). De az orvosok beavatkozása után meglepődtek - a páciens agya vegetatív állapotban volt, mint érzéstelenítés vagy álmos állapot (kóma) alatt.
Az Alice Csodaországban fennálló szindróma a világ észlelésének megszegésével fejeződik ki. A patológiát Lewis Carol névadó munkájáról kapta.
Ezzel a patológiával a betegek általában másképpen látják testrészeiket - a szokásosnál többé vagy kevésbé tűnnek. A legtöbb patológiát gyermekeknél észlelik, általában serdülőkorban, a betegség elhalad, de néha egy személy szenvedhet egész életében. A betegség kialakulásának okai eddig nem tisztázottak.
A víz allergia meglehetősen furcsa betegségnek tűnik, hiszen maga a személy több mint a fele a víznek. Az orvostudományban ezt a feltételt aqua urticaria-nak nevezik, és súlyos viszketésként fejezik ki a bőrön, miután a víz belép. Ezzel a patológiával az ember nem tud úszni, alá esni, úszni a medencében vagy a tengerben, stb., Saját könnyei pedig súlyos viszketést okozhatnak. Mivel az allergiát nem a vegyi irritálószerek okozzák, az antiallergiás szerek nem segítenek.
[1]