A tudósok megváltoztatták a DNS-t, ha egy férfi nőstényt csináltunk
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Nem titok, hogy a tudomány fejlődése gyors ütemben halad. Azonban még mindig nem tudunk sokat a saját szervezetünkről. Például az iskolából tudjuk, hogy egy pár X-kromoszóma a genomban azt jelenti, hogy egy lány születik, és az X és Y kromoszómák jelenléte jelzi egy fiú születését. És tudjuk, mely folyamatok irányítják mindezt?
Nemrégiben a tudósok elkezdték vizsgálni az ún. "Szemét" DNS-t. Az eredmény meglepte őket: a genetika képes volt megváltoztatni a rágcsáló nemét anélkül, hogy befolyásolná a nemi kromoszómákat.
A felfedezést egy kutatócsoport végezte Robin Lowell-Beige kutatási projekt szerzőjének felügyelete mellett, a londoni Institute of Francis Crick képviselőjeként. A szakemberek megállapították, hogy a gének párja felelős a szexuális fejlődés mechanizmusának ösztönzéséért: a Sox9 gén és a Sry gén kérdése. Az egyik a nemi szervek részeként a következő nemi szerveket alkotja. A következő gén "bekapcsolódik" az embrió nemének teljes megformálása után. Továbbá: ha Sry megsérül, a női embrió férfi lesz.
A kutatók nem álltak meg ott. Folytatva a kísérletet, találtak egy "szemetet" DNS helyet a Sox9 gén mellett. Ez a szegmens megkapta a "nevét" - Enh13. Tulajdonsága az, hogy a sejtfehérjéket megpróbálja megfejteni annak a kromoszómális résznek, amelyben a Sox9 gén található. Ez növeli aktív képességét, kiváltva a férfi típus fejlesztési mechanizmusát.
Ezt követően a tudósok megtapasztalták az élményt, amikor egy pár rágcsálót kereszteztek: az első minta megsérült Enh13-mal, a másik pedig nem zavarta. Fejlődésként néhány embrió nőstényekhez tartozott, mások pedig férfiakhoz. A szakértők korlátozott aktivitást működő Enh13 gént, majd minden tagja a hímek elvesztették férfias jellemzők formájában genitális csonkítás: helyett voltak női tulajdonságok. Ennek eredményeképpen minden született rágcsálónak jele volt a nőknek, annak ellenére, hogy a terhesség kezdetével mindegyik fordítva volt.
A kísérletek eredményei szerint a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az emlősök szexuális fejlődését befolyásoló változások és rendellenességek nagy része a fenti gének vagy a "junk" DNS mutációinak eredménye lehet. Végtére is, nem minden esetben a normális szexuális eltéréseket a nemi sejtek szerkezetének károsodása okozza.
By the way, amikor "junk" DNS-ről beszélünk, a tudósok mindig szem előtt tartották a genomikus DNS-szekvenciát, amelynek funkcióit még nem határozták meg. A közelmúltban ezt a kérdést különösen alaposan tanulmányozták: a szakemberek azt találták, hogy a korábban "szemetet" tekintett DNS körülbelül 92% -a ténylegesen szabályozza az aktív gének aktivitását. Néhányan sejtes specifitást definiálnak, mások - felelősek az örökletes patológiákért stb.
A szokatlan tanulmány folyik a Tudományos folyóirat lapjai között.
[