A rosszindulatú sejtek nem tolerálják a cigarettafüstöt
Utolsó ellenőrzés: 07.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Nem titok, hogy a dohányfüst mutációs változásokat okoz a DNS-ben, ami később rosszindulatú daganatok kialakulásához vezethet, és nem csak a légzőrendszerben. Nem csak a mutációk jelentik azonban a problémát: a dohányzás káros hatásai közé tartozik a fehérjemolekulák összetapadása is.
Minden fehérjeanyagnak megvan az a tulajdonsága, hogy térben hajtogatott és átalakul egy bizonyos háromdimenziós szerkezetté, ami meghatározza a funkcionalitásukat. Ha azonban a hajtogatás folyamata megzavarodik, a fehérjemolekulák elvesztik funkcionalitásukat, összetapadnak, sajátos, a sejt számára kedvezőtlen "csomókat" képezve. Az ilyen "rögök" felhalmozódásával a sejt munkája egyre bonyolultabbá válik: nincs ideje feldolgozni a felesleges "szemetet", bár nem kevésbé problémás vele együtt létezni.
A legtöbb esetben a mérgező fehérje "csomókat" említik, amikor neurodegeneratív patológiákról van szó – különösen Parkinson- vagy Alzheimer-kórról. Ez a jelenség azonban jellemző a tüdőtágulatra, a krónikus tüdőelzáródásra és a tüdőrákra is.
A cigarettafüst olyan összetevőket tartalmaz, amelyek megzavarják a fehérjemolekulák sorrendjét. Az ilyen összetevők károsítják mind a normál, mind a rosszindulatú struktúrákat, bár az utóbbiak aktívan ellenállnak ennek. Ezeket a folyamatokat a Pennsylvaniai Egyetemet képviselő tudósok részletesen leírták.
A szakemberek megfelelő táptalajon külön-külön termesztették a normál és a rosszindulatú sejteket, amelyekhez dohányfüst gőzt adtak. A rosszindulatú sejtek kevesebb fehérje-aggregátumot mutattak, mint a normál struktúrák, és a rosszindulatú sejtek folytatták aktív osztódásukat. Önmaguktól tudtak kifejlődni, még akkor is, ha a gőz mennyiségét tízszeresére növelték: ilyen körülmények között a normál sejtek szaporodása leállt, és elhaltak.
A további vizsgálatok során a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy védekezésül a rákos struktúrák egy, a sejtmembránba zárt specifikus transzportfehérjét használnak, amely pumpaként működik, kiszivattyúzva a sejtből az összes felesleges "szemetet". Különösen kiderült, hogy egy ilyen "szivattyú" megszabadítja a rosszindulatú sejteket a füst azon összetevőitől, amelyek a molekulák szemét "csomókba" csomósodásához vezetnek. A normál sejtekben ilyen folyamatok zajlottak le, de sokkal kevésbé aktívan.
A specifikus ABCG2 transzportfehérje pompjai különféle összetevőket és gyógyszereket képesek "kipumpálni" a sejtszerkezetekből. A statisztikák azt mutatják, hogy a dohányosok jelentősen csökkentik a daganatellenes kezelés hatékonyságát. Ez nagy valószínűséggel a molekuláris pumpa működésének dohányfüst általi serkentésének tudható be: ennek eredményeként minden felesleges, így a rákellenes gyógyszerek is kiszívódnak a rákos sejtekből.
Ez a helyzet megoldható valamilyen, a transzportfehérjék munkáját gátló eszközzel.