Ultrahang diagnosztika: új lehetőségek a nem invazív rákfelderítésben
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az ultrahangos képalkotás értékes és nem invazív módszert kínál a rákos daganatok kimutatására és monitorozására. Általában azonban invazív és káros biopsziákra van szükség a rákkal kapcsolatos legfontosabb információk, például a sejttípusok és a mutációk megszerzéséhez. A kutatócsoport kifejlesztett egy módszert az ultrahang segítségével e genetikai információ kíméletesebb kinyerésére.
Az Albertai Egyetemen egy Roger Zemp vezette csapat azt vizsgálta, hogy az intenzív ultrahang miként szabadíthatja fel a betegségek biológiai markereit vagy biomarkereit a sejtekből. Ezek a biomarkerek, mint például a miRNS, mRNS, DNS vagy más genetikai mutációk, segíthetnek azonosítani a rák különböző típusait és tájékoztatni a későbbi terápiát. Zemp ezt a munkát május 13-án, hétfőn (ET) 8:30-kor mutatja be az Amerikai Akusztikai Társaság és a Kanadai Akusztikai Társaság közös ülésének részeként május 13-17-én a Shaw Centerben Ottawa belvárosában, Ontario, Kanada..
"Az ultrahang a képalkotáshoz használtnál magasabb expozíciós szinteken apró pórusokat hozhat létre a sejtmembránokban, amelyek aztán biztonságosan begyógyulnak. Ezt a folyamatot szonoforációnak nevezik. A szonoforációval kialakított pórusokat korábban arra használták, hogy gyógyszereket juttatjanak be a sejtekbe. És szövetek A mi esetünkben a sejtek tartalmának diagnosztikai célú kibocsátása érdekel bennünket” – magyarázta Roger Zemp, az Albertai Egyetem munkatársa.
Az ultrahang biomarkereket bocsát ki a sejtekből a véráramba, így azok koncentrációja a kimutatáshoz elegendő szintre emelkedik. Ezzel a módszerrel az onkológusok fájdalmas biopszia nélkül is kimutathatják a rákot, és nyomon követhetik annak progresszióját vagy kezelését. Ehelyett vérmintákat használhatnak, amelyek könnyebben beszerezhetők és olcsóbbak.
"Az ultrahang több mint 100-szorosára növelheti ezen genetikai és hólyagos biomarkerek szintjét a vérmintákban" - mondta Zemp. "Sikerült kimutatnunk tumorspecifikus mutációkat, és most olyan epigenetikai mutációkat is, amelyeket egyébként nem mutattak volna ki a vérmintákból."
Ez a megközelítés nemcsak sikeres volt a biomarkerek felfedezésében, de olcsóbb is, mint a hagyományos tesztelési módszerek.
"Azt is megállapítottuk, hogy ultrahanggal vérvizsgálatokat is végezhetünk, hogy keringő daganatsejteket keressünk egysejt-érzékenységű vérmintákban egy COVID-teszt árán" - mondta Zemp. "Ez lényegesen olcsóbb, mint a jelenlegi módszerek, amelyek tesztenként körülbelül 10 000 dollárba kerülnek."
A csapat bemutatta az intenzív ultrahang alkalmazásának lehetőségét kis mennyiségű szövet cseppfolyósítására a biomarkerek kimutatása érdekében. A cseppfolyósított szövetet vérmintákból vagy finom tűs fecskendővel lehet kinyerni, ami sokkal kényelmesebb megoldás a nagyobb tűk károsító módszeréhez képest.
A rák kimutatásának hozzáférhetőbb módszerei nemcsak a korábbi diagnózist és kezelést teszik lehetővé, hanem az egészségügyi szakemberek számára is rugalmasabb megközelítést tesznek lehetővé. Képesek lesznek meghatározni, hogy bizonyos terápiák működnek-e az ismételt biopsziával gyakran járó kockázatok és költségek nélkül.
"Reméljük, hogy ultrahangtechnológiáink a betegek javát szolgálják azáltal, hogy a klinikusok számára a sejtek és szövetek új típusú molekuláris elemzését biztosítják minimális kényelmetlenséggel" - mondta Zemp.