Az őssejtek laboratóriumban történő termesztése legyőzni fogja a szervek immunrendszerű elutasítását
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Egy tanulmány szerint a kutatók a Southwestern Medical Center, University of Texas (University of Texas), nemrég tette közzé a Cell Press folyóiratban Cell Stem Cell, segíthet a fejlesztés a legígéretesebb terápiás stratégiák a vérképző őssejt-transzplantáció. Ezeknek a sejteknek a laboratóriumban történő előzetes tenyésztése körülbelül egy hétig lehetővé teszi, hogy az egyik legyőzze a sikeres transzplantáció egyik legnehezebb akadályát - az immunrendszer elutasítását.
A hematopoietikus őssejtek (hematopoietikus őssejtek, HSC-k) olyan sejtek, amelyek mindenféle vérsejtet eredményeznek. A hematopoietikus sejt transzplantációt leukémia, limfóma és más típusú rákok, valamint autoimmun betegségek kezelésére alkalmazzák.
Csontvelő. Fénymikroszkópos őssejtek, amelyek vérsejtekhez vezetnek. Fehérvérsejtek - nagy, lila, vörösvérsejtek - sápadt, vérlemezkék - kis lila granulátumok. A vérsejtek folyamatosan képződnek a csontvelőben, mivel az élettartam nagyon rövid. Vörösvérsejtek, vérlemezkék és mindhárom fehércella (granulociták, limfociták és monociták) egy őssejtből származnak - a multipotens őssejtből. (Fotó: Astrid & Hanns-Frieder Michler / Tudományos fotókönyvtár, P234 / 0030)
Azonban a hematopoietikus őssejtek és a befogadó szervezet immunrendszere közötti kölcsönhatás hiánya nagymértékben bonyolítja az őssejtkutatást és a gyakorlati transzplantológia kialakulását. Jelentős kockázatot jelent, hogy a beültetett sejteket a gazdaszervezet nem fogadja el, vagyis az új sejteket elriasztja az immunrendszer. Az allogén transzplantáció fő problémái közé tartozik a donor transzplantáció alacsony szintje, és az életveszélyes graft versus-host betegség kockázata. A tisztított allogén HSC transzplantációja csökkenti az utóbbiak kockázatát, de a kötődés csökkenéséhez vezet.
Bár a tudósok ismerik az ilyen kudarcok okait, számos kérdés megválaszolatlan maradt. „Ezen problémák megoldása hozzájárul ahhoz, hogy megértsük az immunológia a vérképző őssejtek és más őssejtek, és jelentős előrelépés a gyakorlatban a transzplantáció,” - mondta a vizsgálat vezetője Dr. Chen Chen Chang (Cheng Cheng Zhang).
Dr. Zhang és munkatársai már bizonyították, hogy a humán és az egér hemopoetikus őssejtek (HSC) sikeresen nőnek a laboratóriumban, majd átültetésre kerülnek. Ugyanakkor sok fehérjében, amelyek ilyen sejtek felületén expresszálódnak, bizonyos változások vannak. A tudósok kíváncsiak arra, hogy egy ilyen "testen kívüli élmény" megváltoztathatja-e a HSC funkcionális tulajdonságait, és jobban alkalmazkodni tud a transzplantációhoz.
Transzplantációs különösen érdekel klinikailag releváns allogén transzplantáció, azaz a transzplantáció között a genetikailag különböző személyek, beleértve a testvérek és a rokon pár donor / recipiens. Csoport Dr. Zhang transzplantált egerekben csak a kiválasztott GSK GSK és nőtt a laboratóriumban, és megállapította, hogy a sejtek, amelyek „tartott” a laboratóriumban, körülbelül egy hétig, sokkal kevésbé gyakran ellentétesek a befogadó szervezet immunrendszere a szervezetben. Termesztett ex vivo egér vérképzési őssejtek sikeresen leküzdeni az akadályt a fő hisztokompatibilitási komplex és elfoglalják allogén csontvelő-recipiens egerek. A nyolcnapos tenyészet alkalmazása 40-szeres növekedést eredményez az allograftok képződésének képességében.
A kutatók úgy döntött, hogy vizsgálja meg a mögöttes mechanizmus ez a hatás részletesebben, és megállapította, hogy a hozzájárulás ez a növekedés történik, mint egy számának növekedése a HSC, és a kultúra által indukált expressziójának növekedése a felszínen CD274 specifikus inhibitora immunrendszeri sejteket (B7-H1 vagy PD-L1).
„Ez a munka kell új fényt a megértése immunológia vérképző őssejtek és más őssejtek és esetleg új stratégiák sikeres allogén transzplantáció” - foglalja össze a tanulmány, Dr. Zhang. „Az a képesség, hogy reprodukálja az emberi donor HSC a kultúra és az átültetett őket az emberek, hogy genetikailag távol a donor, miközben elkerüli a reakció a” graft versus host „lesz a döntés a fő probléma ezen a területen.”
[