^
A
A
A

A tudósok azonosították a jövőbeli HIV-oltás lehetséges célpontját

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

24 February 2012, 18:34

Az emberi immunhiányos vírus már 30 éve el tudott menekülni az oltóanyagok alkotóitól, különösen annak hihetetlen mutációs képessége miatt, amely lehetővé teszi, hogy könnyen megkerülje az előre meghatározott akadályokat.

De itt, úgy tűnik, a tudósok, a Massachusetts Institute of Technology és az Institute of Reygona (mindkettő - USA) sikerült találni egy ígéretes stratégia jövőbeni oltási rendszer, amely egy matematikai megközelítés, hogy sikeresen tesztelték, hogy megoldja a problémákat, a kvantumfizika, valamint az elemzés a áringadozás az értékpapír-piaci .

A vakcinák tanítják az immunrendszert, hogy azonnal reagáljanak a kórokozók sajátos molekuláris jellemzőire. De az immunhiányos vírus (HIV) mutációkhoz való képessége szinte lehetetlen kiválasztani a megfelelő oltóanyagot. Új stratégiát keresve a tudósok úgy döntöttek, hogy lemondanak az egyes aminosavak célzásáról. Ehelyett arra keresték a választ, hogy azonosítsa a fehérjékben egymástól függetlenül kialakuló aminosavakat, amikor az egyes csoportokon belül az aminosavak egymás után, vagyis "egymásra néznek", hogy fenntartsák a vírus életképességét. Különösen tartósan a kutatók olyan csoportokat kerestek, amelyeknek a legnagyobb esélye lenne a HIV összeomlásának befejezésére - annak további megvalósíthatatlanságára. Ezután egy multilaterális támadás végrehajtása során pontosan ezek a vírushelyiségek lehetnek, amelyek a két tűz között csapódhatnak le: vagy az immunrendszer megfojtja, vagy mutatni és önmegsemmisíteni.

A véletlenszerű mátrixok elméletének felhasználásával a kutatócsoport evolúciós korlátokat keresett az úgynevezett Gag-protein HIV szegmensben, amely a vírus fehérje borítékát képezi. Szükséges volt olyan kollektívan fejlődő aminosavak csoportjainak megtalálása, amelyek magas szintű negatív korrelációkkal (és kevés olyan pozitívummal rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik a vírus túlélését), amikor számos mutáció elpusztítja a vírust. Ezeket a kombinációkat a régióban találták meg, amit maguk a kutatók a Gag-3-nak neveztek. A vírus fehérje borítékának stabilizálásában vesz részt, így ezen a téren többszörös mutációk tele vannak a vírus szerkezetével összeomlással.

Érdekes módon, amikor a kutatók olyan HIV-fertőzöttek esetét tanulmányozták, akik természetüknél fogva képesek visszaszorítani a vírusrohamokat, úgy találták, hogy az ilyen betegek immunrendszere elsősorban a Gag-szegmensre 3 támad.

A szerzők most próbálják megtalálni más hasonló régiókkal a vírus szerkezete az kívül Gag-szektor, valamint a fejlődő elemei a hatóanyagok a jövő vakcina, amely azt tanítja az immunrendszert, hogy azonnal reagálni a proteinek jelenlétét Gag-3 szektor és azonnal támadni megfelelően.

Az állatkísérletek folyamatban vannak, és mostantól a munka minden részletét a 56. Éves Biofizikai Társasági Értekezleten fogják bemutatni, amelyet a kaliforniai San Diegóban, 25-29. Február 25-én tartanak. A bemutató összefoglalója elérhető ezen a linken.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.