A bolygó ritka betegsége egy fiatal lányt egy kőoszlopba fordít
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A fiatal amerikai Ashley Kerpil a bolygó egyik legritkább genetikai betegségében szenved, amelyben további csontszövet képződik - "kő ember szindróma". Ez a betegség befolyásolja egy személy lágyrészeit, és végül egy sebesített szövetbe fordul. A lány azonban nem veszíti el a szívét, és a lehető legtovább megtapasztalni azt a pillanatot, ameddig ő még mindig (a teljes mozdulatokig).
A 31 éves amerikai nő sok kihívással szembesült életmódjában. Három év alatt volt az első tünete a legritkább betegségnek, melynek tudományos neve OPF - a progresszív fibrodysplázia vagy a müncheni betegség tönkretétele. De az orvosok tévesen elfogadták az OPF tüneteit malignus tumor - szarkóma megnyilvánulásához . Egy orvosi hibának köszönhetően egy kis Ashley megfosztotta a jobb karját, amelyet sebészek amputáltak. Később kiderült, hogy nem volt a rák egyáltalán nem volt, és minden tünet kapcsolódik egy ritka betegség, előfordulásának gyakorisága előfordul körülbelül egy esetben (milliomod az orvostudományban ismert az ilyen esetek nem több, mint 700).
Ezt a veleszületett betegséget igen lassú, de progresszív módon jellemzik. Ezt egy génmutáció okozza, amelynek eredményeképpen elkezdődik a porc és az izmok másodlagos csontszövetbe történő átalakulási folyamata. A betegséget először 1648-ban írták le, azóta a betegség manifesztációját főként különálló esetek jelentették, de a világirodalomban leírta az OPF családi betegségét. Eddig az ilyen típusú betegség kezelését nem fejlesztették ki, de a tudósok aktívan fejlődnek ezen a területen, és már sikerült elérni bizonyos eredményeket. De mielőtt a módszert alkalmaznánk emberekben, számos kísérletet kell végezni az állatokon.
Ashley lágy szövetében, különösen az inak, izmok, szalagok, a gyulladásos folyamat rendszeresen kezdődik. Az amerikai test azonban rendkívül szokatlan módon reagál a gyulladásra - a gyulladás helyén kezdődik a meszesedési folyamat, ami a lágyrészek csontosodásához vezet. Egy fiatal nő igyekszik minél teljesebb életet élni. Harminchat éves korában férjhez ment, találkozott minden buddhista szellemi vezetővel - a Dalai Lámával, és a közelmúltban a hobbija szörfözött. Meg lehet irigyelni az ifjú amerikai nő optimizmusát, vidámságát és kitartását. Nem szenved eleget, és megpróbál mozogni, amíg ez még lehetséges, amíg a betegség teljesen el nem ütközik és nem rögzíti.
Ashley szerint súlyos betegség következtében a karaktere egyre szilárdabbá válik, és szükségszerűen teljesíti az összes célt. Sem Ashley, sem az orvosok nem tudják megbízhatóan kimondani, hogy mennyi ideig mozogni fog, ezért a nő törekszik a lehető legtöbb érzésre az életben.
Most Ashley már nem tudja megdönteni a térdízületeket, végül a betegség hatással lesz az ágyéki régióra, amely esetben örökre elveszíti az ülést.