A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Egy méhben elhalt embrió sok év után képes volt apává válni.
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Egyesült Államokban a szakemberek teljesen véletlenül feljegyeztek egy egyedülálló megtermékenyítési esetet, amikor egy teljesen egészséges baba apja egy olyan embrió volt, amely a terhesség korai szakaszában elpusztult az anya méhében.
Mint kiderült, a gyermek apjának (akinek a nevét nyilvánvaló okokból nem hozzák nyilvánosságra) volt egy ikertestvére. Egy ritka genetikai jelenség, az emberi tetragamentális kimérizmus eredményeként, amikor az embrionális sejtek a terhesség korai szakaszában egyesülnek, és a túlélő embrió két DNS-készletet kap – a sajátját és az elhunyt ikertestvérét.
Amerikai szakértők szerint ez az eset volt az első a történelemben; a tudósok elismerik, hogy az ilyen megtermékenyítés korábban is megtörténhetett volna, de az amerikai pár vált az első ismertté a tudományos körökben.
A kimerizmust (két DNS-ből álló készlet egy személyben) általában véletlenszerűen észlelik, és a tudósok még nem határozták meg a jelenség előfordulási gyakoriságát.
Tavaly egy washingtoni pár a Stanford Egyetem genetikusaihoz fordult segítségért. Dr. Barry Starr megtudta, hogy a párnak kisfia született, akinek a vércsoportja egyik szülőjénél sem egyezik meg, ami általában azt jelenti, hogy a gyermek nem biológiai. Mivel a fogantatás egy ismert klinikán történt lombikbébi program keretében, és nem természetes úton, a fiatal szülők gyanították, hogy a klinika személyzete tévedésből valaki más biológiai anyagát használta fel a fogantatási eljárás során.
A Stanford Egyetem szakemberei DNS-tesztet végeztek, és kijelentették, hogy az újszülött biológiai apja egyáltalán nem a férj. A reproduktív orvosi klinika munkatársai azonban biztosak voltak benne, hogy a megtermékenyítés során nem történhetett hiba, és a további kutatások szokatlan tényt tártak fel a baba származásával kapcsolatban.
Egy részletes genetikai teszt után, amely a rokonok génjeinek elemzését is magában foglalta, megállapították, hogy a férj az újszülött nagybátyja volt, és a gyermek a génjeinek csak 10%-ával rendelkezett. A tudósok ezen állítása félreértést okozott a családban, mivel a férjnek nem voltak testvérei. További kutatások kimutatták, hogy a férfi valójában kiméra volt, azaz két különböző génkészlettel rendelkezett.
Ennek eredményeként a tudósok véletlenül felfedeztek egy egyedülálló esetet, amelyben egy halott embrióból egészséges baba apja lehetett.
Hivatalosan körülbelül 40 kimérizmus esetet ismernek emberek között. Több esetben is véletlenül fedezték fel ezt a genetikai jelenséget lombikbébi program során. Például német szakemberek leírtak egy beteget, akinek mind férfi, mind női kromoszómakészlete volt. Bostonban is felfedeztek egy kimérizmus esetet, amikor egy nőnek veseátültetésre volt szüksége, de a nő fiai, akik önként jelentkeztek donorként, egyáltalán nem voltak rokonai.
A genetikai kimérizmus mellett létezik vérkimérizmus is (amikor egy személynek egyszerre két vércsoportja van) és biológiai kimérizmus (amikor egy személynek egyszerre két bőrszíne van - a pigmentáció mozaikszerűen történik, általában ez a jelenség két faj közötti vérfertőzés során figyelhető meg).