Új kiadványok
Az immunsejtek aktiválhatják a tumor növekedését
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A St. Louis-i Washington Egyetem Orvostudományi Karának tudósai megfigyelték, hogy az immunociták, amelyek célja a szervezet védelme a betegségek ellen, bizonyos helyzetekben maguknak a rosszindulatú sejteknek is segíthetnek. Az immunkompetens struktúrák az emberi immunrendszer részét képezik, és részt vesznek az immunválasz kialakulásában.
A tumoros folyamatokat az egészséges sejtek károsodása és azok ellenőrizetlen szaporodása váltja ki. A képződmény növekedési üteme azonban, ahogy azt felfedezték, nem annyira a rosszindulatú sejtek osztódási sebességétől függ, hanem attól, hogy az immunrendszer milyen gyorsan azonosítja őket.
A kutatók magyarázata szerint az egyes immunsejtek célzott elpusztítása lelassíthatja a daganatok növekedését az NF1 génmutációjában szenvedő betegek agyában (ez a gén felelős a neurofibromin fehérje kódolásáért). Az ilyen mutációval rendelkező betegek testén nagyszámú anyajegy található. Ezek jóindulatú daganatok, ugyanakkor ezeknél az embereknél fokozott a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata. Például hajlamosabbak egy alacsony malignitású agydaganat, az úgynevezett látóideg- glióma kialakulására, amely károsítja a látóideget, amely összeköti az agyat a látószervvel.
Ez a génmutáció egy instabil betegség: az orvosok nem tudják előre megjósolni, hogy milyen típusú daganat fog kialakulni a betegnél, milyen gyorsan fog növekedni, és mi a prognózisa. Mindez nemcsak a diagnózist nehezíti jelentősen, hanem megakadályozza a kezelési terv meghatározását is.
A gyors tumornövekedés folyamatainak jobb megértése érdekében a kutatók öt rágcsálóvonalat választottak el, amelyek az NF1 gén és a genom egy másik részének különböző genetikai rendellenességeivel rendelkeztek. Megállapították, hogy három vonalban a tumor már szó szerint a születést követő harmadik hónapban növekedési szakaszba lépett. A negyedik vonalba tartozó rágcsálóknál a daganatok a születést követő hat hónaptól kezdve kezdtek kialakulni, az ötödik vonalban pedig egyáltalán nem fejlődtek ki daganatok.
Ezután a tudósok elválasztották a tumorsejteket a hordozóktól, és laboratóriumi körülmények között tenyésztették őket. Megállapították, hogy növekedési ütemük nem volt olyan gyors, függetlenül a sejtvonal típusától. A kérdés részletesebb vizsgálata lehetővé tette számunkra, hogy arra a következtetésre jussunk, hogy a rágcsálók onkológiájának általános fejlődését a daganatok szerkezetében kétféle immunocita - T-sejtek és mikroglia - jelenléte magyarázza. A kutatók megállapították, hogy a tumorsejtek önállóan termelnek olyan fehérjéket, amelyek vonzzák az immunocitákat. Ez a képződmény fokozott növekedéséhez vezetett.
A tanulmánnyal kapcsolatos információk a Neuro Oncology folyóiratban találhatók (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).