^
A
A
A

Az immunociták aktiválhatják a tumor növekedését

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

23 September 2019, 09:00

A St. Louis Washingtoni Egyetemi Orvostudományi Egyetemet képviselő tudósok megjegyezték: immunociták, amelyek célja a test megóvása a betegségtől, bizonyos helyzetekben maguk is segíthetnek a rákos sejtekben. Az immunkompetens struktúrák az emberi immunrendszer részét képezik, részt vesznek az immunválasz kialakulásában.

A tumoros folyamatokat az egészséges sejtek károsodása és ellenőrizetlen szaporodása váltja ki. A formáció növekedési üteme azonban, amint kiderült, nem annyira függ a rosszindulatú sejtek megosztásának sebességétől, hanem attól, hogy az immunrendszer milyen gyorsan azonosítja őket.

A kutatók elmagyarázzák: az egyes immunociták célzott megsemmisítése lelassíthatja az agydaganatos folyamatok növekedését NF1 génmutációval rendelkező betegekben (akik a neurofibromin fehérje kódolásáért felelősek). Az ilyen mutációval rendelkező betegeket nagyszámú megjelölés jellemzi a testen. Ezek jóindulatú képződmények, ugyanakkor ezeknek az embereknek fokozott a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata. Például hajlamosabbak alacsony szintű agydaganatok kialakulására - az úgynevezett optikai gliómára , amely károsítja a látóideget, amely az agyat a látószervrel kombinálja.

Ez a génmutáció az instabil betegségekhez tartozik: az orvosok előre nem tudják előre jelezni, hogy mely betegségben alakul ki a beteg, milyen gyorsan fog növekedni, és milyen a prognózisa. Mindez nem csak nagymértékben bonyolítja a diagnózist, hanem befolyásolja a kezelési rend meghatározását is.

A gyors daganatos növekedés folyamatainak jobb megértése érdekében a kutatók öt olyan sorozatot azonosítottak rágcsálókkal, akiknek eltérő genetikai rendellenességei vannak az NF1 génben és a genom másik részében. Megállapítottuk, hogy három sorban a daganatok már szó szerint a születéstől számított harmadik hónapban léptek be a növekedési szakaszba. A negyedik vonalhoz tartozó rágcsálókban a daganatok születése után hat hónappal kezdtek kialakulni, az ötödik sorban a daganatok egyáltalán nem fejlődtek ki.

Ezután a tudósok elválasztották a tumorsejteket a hordozóktól és laboratóriumban szaporították őket. Megállapítottuk, hogy növekedési ütemük nem olyan gyors, a vonal típusától függetlenül. A kérdés részletesebb vizsgálata arra a következtetésre jutott, hogy a rágcsálók onkológiájának általános fejlõdése az új daganatok szerkezetében kétféle immunocita - T-sejtek és mikroglia - jelenlétével magyarázható. A kutatók meghatározták: a tumorsejtek egymástól függetlenül termelt olyan fehérjéket, amelyek immunocitákat vonzanak hozzájuk. Ez fokozta az oktatás növekedését.

A tanulmányról a Neuro Oncology folyóirat oldalain (Acade.oup.com/neuro-oncology/advance-article-ab Anot/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext) olvashatunk.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.