Az ismert gyógyszerek menthetnek meg a mikrobiális szennyeződés szövődményeitől
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az antitrombotikus Brilinta (Ticagrelor) és az Oseltamivir influenza elleni gyógyszer biztosítja a normál vérlemezke-aggregációt a mikrobiális vérfertőzés során. Ez segít megelőzni a szövődmények kialakulását és felgyorsítja a gyógyulást.
A szepszis erős mellékhatás a mikrobiális szennyeződést követően. Az állapot bonyolulttá válhat, ha egyszerre több szerv működőképessége csökken, ami halálos kimenetelhez vezet. A szepszis halálozási aránya körülbelül 25%. A szeptikus reakció leggyakoribb kórokozója a Staphylococcus aureus .
Szepszis esetén általában antibiotikum -terápiát írnak elő, amely azonban nem mindig válik hatásossá. A San Diego -i Kaliforniai Egyetem munkatársai azt javasolták, hogy a gyógyszert más gyógyszerekkel egészítsék ki. Erről számoltak be a Science Translational Medicine oldalain.
A tudósok mintegy ötven szeptikus staphylococcus betegségben szenvedő beteg orvosi dokumentációját vizsgálták meg. Megjegyezték, hogy a betegség pozitív kimenetele nagymértékben összefügg a vérlemezkék szintjével. Alacsony szinten (kevesebb, mint 100 ezer per 1 mm3 vér) megnövekedett halálozási arányt (kb. 30%) figyeltek meg, míg azoknál a betegeknél, akiknél a mutató több mint 100 ezer per 1 mm3 vér, csak 6%volt.
A vérlemezkék nemcsak a véralvadási folyamatokban játszanak szerepet. Antibakteriális peptideket választanak ki, amelyek aktiválják az immunitást a kórokozók ellen. Ebben az esetben a Staphylococcus aureus kiválasztja az α-toxint, amely károsítja a sejtmembránokat, és aktiválja az enzimet, amely eltávolítja a sziálsavat a vérlemezke felszínéről. Ez a folyamat ahhoz vezet, hogy a vérlemezkéket hibásan kezdik aktívan eltávolítani a keringési rendszerből. Ennek eredményeként az immunitás nem stimulálódik, a szepszis nő, a beteg állapota romlik.
A tudósok feladata olyan gyógyszerek keresése volt, amelyek képesek ellenállni az α-toxin káros hatásainak. Ezek a gyógyszerek voltak Ticagrelor és Oszeltamivir (Tamiflu, Flucap). A Ticagrelor gátolja a vérlemezkék tapadását és a trombusképződést, valamint inaktiválja az α-toxint, megakadályozva, hogy eltávolítsa a sziálsavat a vérlemezkékből. Az oseltamivir blokkolja az enzimet, amely lehetővé teszi a vérlemezkék maradását a véráramban még magas α-toxin szint mellett is.
Mindkét gyógyszer a klinikai hatékonyság mellett néhány mellékhatással is rendelkezik. Ezért a szakértőknek még ki kell találniuk ezeknek a gyógyszereknek az optimális adagját a súlyos mellékhatások nélküli szeptikus állapot kialakulásának leküzdésére. Ezenkívül a tudósoknak meg kell határozniuk, hogy a Ticagrelor és az Oseltamivir alkalmazása mennyire lesz sikeres más bakteriális kórokozók által kiváltott szepszisben, nem csak a Staphylococcus aureusban. Ezért a további kutatások még folyamatban vannak. Teljesen lehetséges, hogy a közeljövőben a jól ismert gyógyszereket újra felhasználják.
Elsődleges információforrás: Science Translational MedicineScience Translational Medicine