Új kiadványok
A mikrobiális fertőzés szövődményei ismert gyógyszerekkel menthetők meg
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Brilinta (Ticagrelor) nevű trombózisellenes gyógyszer és az Oseltamivir nevű influenza elleni gyógyszer biztosítja a normális vérlemezke-aggregációt a mikrobiális vérmérgezés során. Ez segít megelőzni a szövődményeket és felgyorsítja a gyógyulást.
A szepszis egy súlyos mellékhatás, amelyet mikrobiális fertőzés követ. Az állapotot több szerv egyidejű működésének elvesztése bonyolíthatja, ami halálhoz vezet. A szepszis halálozási aránya körülbelül 25%. A szepszis reakció leggyakoribb kórokozója a Staphylococcus aureus.
Szepszis esetén általában antibiotikum-terápiát írnak fel, de ez nem mindig hatékony. A San Diegó-i Kaliforniai Egyetem kutatói azt javasolták, hogy a terápiát más gyógyszerekkel egészítsék ki. Erről a Science Translational Medicine oldalain számoltak be.
A tudósok körülbelül ötven szeptikus staphylococcus fertőzésben szenvedő beteg kórtörténetét vizsgálták meg. Megállapították, hogy a betegség pozitív kimenetele nagymértékben összefüggött a vérlemezkék szintjével. Alacsony vérlemezkeszám esetén (kevesebb, mint 100 ezer mm³) fokozott halálozási arányt figyeltek meg (körülbelül 30%), míg a 100 ezer mm³-nél nagyobb vérlemezkeszám esetén a halálozási arány mindössze 6% volt.
A vérlemezkék nemcsak a véralvadási folyamatokban játszanak szerepet. Antibakteriális peptideket választanak ki, amelyek aktiválják az immunvédelmet a mikrobák elpusztítására. Ugyanakkor a staphylococcus egy fehérjét, az α-toxint választja ki, amely károsítja a sejtmembránokat, és aktivál egy enzimet, amely eltávolítja a szialinsavat a vérlemezke felszínéről. Ez a folyamat ahhoz vezet, hogy a vérlemezkéket hibásként aktívan eltávolítják a keringési rendszerből. Ennek eredményeként az immunrendszer nem stimulálódik, fokozódik a szepszis, és a beteg állapota romlik.
A tudósok feladata az volt, hogy olyan gyógyszereket találjanak, amelyek ellensúlyozhatják az α-toxin káros hatásait. Ezek a gyógyszerek a Ticagrelor és az Oseltamivir (Tamiflu, Flucap) voltak. A Ticagrelor gátolja a vérlemezkék tapadását és a trombusképződést, valamint inaktiválja az α-toxint, megakadályozva, hogy az eltávolítsa a szialinsavat a vérlemezkékből. Az Oseltamivir blokkolja az enzimet, ami lehetővé teszi, hogy a vérlemezkék a véráramban maradjanak még magas α-toxinszint esetén is.
Mindkét gyógyszer a klinikai hatékonyság mellett mellékhatásokkal is jár. Ezért a szakembereknek még nem sikerült kitalálniuk ezen gyógyszerek optimális adagolását a szepszis kialakulásának súlyos mellékhatások nélküli leküzdésére. Ezenkívül a tudósoknak meg kell határozniuk, hogy mennyire lesz sikeres a Ticagrelor és az Oseltamivir alkalmazása más bakteriális kórokozók, és nem csak a Staphylococcus aureus által okozott szepszisben. Ezért további kutatások folynak. Teljesen lehetséges, hogy a régóta ismert gyógyszerek hamarosan újrahasznosíthatók lesznek.
Eredeti információforrás: Science Translational Medicine.