^
A
A
A

Az őssejtek rávilágítanak a gyermekkori rák genetikai mechanizmusára

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

14 May 2024, 18:53

A tudósok új felfedezést tettek a gyermekkori rák genetikai útjait illetően, új távlatokat nyitva a személyre szabott kezelések előtt.

A Sheffieldi Egyetem kutatói őssejt-modellt készítettek a neuroblasztóma eredetének tanulmányozására, amely daganat elsősorban csecsemőket és kisgyermekeket érint.

A

neuroblasztóma a leggyakoribb agyon kívüli gyermekkori rák, amely évente körülbelül 600 gyermek életét érinti az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban.

Eddig a genetikai változások tanulmányozását és a neuroblasztóma kiváltásában betöltött szerepét a megfelelő laboratóriumi technikák hiánya akadályozta. A Sheffieldi Egyetem kutatói által a bécsi St. Anna Childhood Cancer Research Institute-tal együttműködésben kifejlesztett új modell összefoglalja a korai neuroblasztóma rákos sejtek genezisét, betekintést nyújtva a betegséget kiváltó genetikai útvonalakba.

A Nature Communications-ben megjelent tanulmány rávilágít a neuroblasztóma kialakulását kiváltó összetett genetikai utakra. A nemzetközi kutatócsoport felfedezte, hogy a 17. És 1. Kromoszómák specifikus mutációi, a MYCN gén túlaktiválásával párosulva kulcsszerepet játszanak az agresszív neuroblasztóma daganatok kialakulásában.

A gyermekkori rákot gyakran késői stádiumban diagnosztizálják és észlelik, így a kutatók nem ismerik azokat a feltételeket, amelyek a magzati fejlődés nagyon korai szakaszában jelentkező daganat kialakulásához vezetnek. A daganat kialakulásához vezető körülményeket összefoglaló modellek létfontosságúak a daganat kialakulásának megértéséhez.

A neuroblasztóma kialakulása általában az anyaméhben kezdődik, amikor a normál embrionális sejtek egy csoportja, az úgynevezett "neural crest (NC) őssejtek" mutációt és rosszindulatúvá válik.

Dr. Ingrid Saldana őssejt-szakértő, a Sheffieldi Egyetem Biotudományi Karának és Dr. Luis Montano számítógépes biológus, a bécsi Szent Anna Gyermekkori Rákkutató Intézet munkatársa által vezetett multidiszciplináris erőfeszítés során új kutatások találtak egy módot a felhasználásra. Emberi őssejteket NC őssejtek növesztésére Petriben.

Ezek a sejtek genetikai változásokat hordoztak, amelyek gyakran megfigyelhetők az agresszív neuroblasztóma daganatokban. Genomanalízis és fejlett képalkotó technikák segítségével a kutatók azt találták, hogy a megváltozott sejtek rákos sejtekként kezdtek viselkedni, és nagyon hasonlítanak a beteg gyermekekben található neuroblasztóma sejtekhez.

Ezek az eredmények új reményt adnak olyan személyre szabott kezelések kifejlesztéséhez, amelyek kifejezetten a rákot célozzák meg, miközben minimálisra csökkentik a meglévő terápiák káros hatásait.

Dr. Anestis Tsakiridis, a Sheffieldi Egyetem Biotudományi Karának munkatársa és a tanulmány vezető szerzője elmondta: „Őssejt-alapú modellünk utánozza az agresszív neuroblasztóma kialakulásának korai szakaszát, és felbecsülhetetlen értékű információt nyújt a neuroblasztóma genetikai mozgatórugóiról. Ez a pusztító gyermekkori rák. A daganat kialakulásához vezető állapotok reprodukálásával jobban megérthetjük a folyamat mögött meghúzódó mechanizmusokat, és így hosszú távon jobb kezelési stratégiákat dolgozhatunk ki.

"Ez azért fontos, mert az agresszív neuroblasztómában szenvedő gyermekek túlélési aránya alacsony, és a legtöbb túlélő a kemény kezelésekkel kapcsolatos mellékhatásokat szenvedi el, beleértve a hallás-, termékenység- és tüdőproblémákat."

Dr. Florian Halbritter, a St Anne's Childhood Cancer Research Institute munkatársa és a tanulmány második vezető szerzője elmondta: "Ez egy lenyűgöző csapatmunka volt, amely átlépte a földrajzi és tudományági határokat, hogy új felfedezéseket tegyen a gyermekkori rákkutatásban." p>

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.