Új kiadványok
Az őssejtek fényt derítenek a gyermekkori rák genetikai mechanizmusára
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Tudósok új felfedezést tettek a gyermekkori rákot előidéző genetikai útvonalakban, új távlatokat nyitva meg a személyre szabott kezelések előtt.
A Sheffieldi Egyetem kutatói létrehoztak egy őssejtmodellt a neuroblasztóma – egy főként csecsemőket és kisgyermekeket érintő rák – eredetének tanulmányozására.
A neuroblasztóma a leggyakoribb agyon kívüli gyermekkori rák, amely évente körülbelül 600 gyermek életét érinti az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban.
Eddig a genetikai változások és a neuroblasztóma kialakulásában betöltött szerepük tanulmányozását akadályozta a megfelelő laboratóriumi módszerek hiánya. A Sheffieldi Egyetem kutatói által a bécsi St. Anna Gyermekkori Rákkutató Intézettel együttműködve kidolgozott új modell felidézi a korai neuroblasztóma rákos sejtek megjelenését, betekintést nyújtva a betegség genetikai útvonalaiba.
A Nature Communications folyóiratban megjelent tanulmány fényt derít a neuroblasztóma kialakulását kiváltó komplex genetikai útvonalakra. Egy nemzetközi kutatócsoport felfedezte, hogy a 17-es és 1-es kromoszómák bizonyos mutációi, valamint a MYCN gén túlaktiválódása kulcsszerepet játszanak az agresszív neuroblasztóma tumorok kialakulásában.
A gyermekkori rákos megbetegedéseket gyakran késői stádiumban diagnosztizálják és fedezik fel, így a kutatók nincsenek tisztában a daganat kialakulásához vezető körülményekkel, amelyek a magzati fejlődés nagyon korai szakaszában jelentkeznek. A daganat kialakulásához vezető körülményeket reprodukáló modellek létfontosságúak a daganat kialakulásának megértéséhez.
A neuroblasztóma kialakulása általában a méhben kezdődik, amikor egy normál embrionális sejtcsoport, az úgynevezett „neurális taréj (NC) őssejtek ” mutálódnak és rákosodnak.
A Sheffieldi Egyetem Biotudományi Karának őssejt-szakértője, Dr. Ingrid Saldanha és a bécsi St. Anna Gyermekkori Rákkutató Intézet számítógépes biológusa, Dr. Luis Montano által vezetett interdiszciplináris erőfeszítés során az új tanulmány módszert talált az emberi őssejtek felhasználására NC-őssejtek Petri-csészékben történő tenyésztésére.
Ezek a sejtek olyan genetikai elváltozásokat hordoztak, amelyek gyakran megfigyelhetők az agresszív neuroblasztóma tumorokban. Genomikai elemzés és fejlett képalkotó technikák segítségével a kutatók azt találták, hogy a megváltozott sejtek rákos sejtekhez hasonlóan kezdtek viselkedni, és nagyon hasonlítottak a beteg gyermekekben található neuroblasztóma sejtekhez.
Ezek az eredmények új reményt adnak a személyre szabott kezelések fejlesztésére, amelyek kifejezetten a rákot célozzák meg, miközben minimalizálják a betegek által a meglévő terápiákból származó káros hatásokat.
Dr. Anestis Tsakiridis, a Sheffieldi Egyetem Biotudományi Karának munkatársa és a tanulmány vezető szerzője elmondta: „Őssejtmodellünk utánozza az agresszív neuroblasztóma kialakulásának korai szakaszát, felbecsülhetetlen értékű betekintést nyújtva e pusztító gyermekkori rák genetikai mozgatórugóiba. A tumor kialakulásához vezető körülmények replikálásával jobban megérthetjük a folyamat mögött meghúzódó mechanizmusokat, és így hosszú távon jobb kezelési stratégiákat dolgozhatunk ki.”
„Ez nagyon fontos, mert az agresszív neuroblasztómában szenvedő gyermekek túlélési aránya alacsony, és a túlélők többsége a durva kezelésekkel járó mellékhatásoktól szenved, amelyek magukban foglalják a hallással, a termékenységgel és a tüdővel kapcsolatos lehetséges problémákat.”
Dr. Florian Halbritter, a St Anne Gyermekkori Rákkutató Intézet munkatársa és a tanulmány második vezető szerzője elmondta: „Ez egy lenyűgöző csapatmunka volt, amely átlépte a földrajzi és tudományági határokat, hogy új felfedezéseket tegyen a gyermekkori rákkutatásban.”