Új kiadványok
Új biomarker jelzi előre a veserák immunterápiájának sikerét
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az immunterápia növeli a túlélést veserák esetén, de nem minden beteg számára alkalmas. Egy leuveni kutatócsoport új módszert fejlesztett ki annak előrejelzésére, hogy kinek lesz előnyös ez a kezelés. A tanulmányhoz Francesca Finotello vezette csapat, az Innsbrucki Egyetem Számítógépes Biomedicina Csoportjából szintén hozzájárult.
A Nature Medicine folyóiratban megjelent munkájuk új utakat nyit a hatékonyabb kezelések felé.
Ausztriában minden évben körülbelül 1300 embernél diagnosztizálnak veserákkal. Az immunterápiának köszönhetően az áttétes veserák túlélési aránya jelentősen megnőtt: a betegek több mint fele a diagnózis felállítása után több mint öt évig él, szemben a korábbi 10%-kal. Sajnos ez az innovatív kezelés nem minden betegnél működik.
Az immunterápia hatékonyságában mutatkozó eltérések okainak megértése és a kezelés előnyeinek jobb előrejelzése érdekében a Leuveni kutatócsoport egy nagyszabású retrospektív vizsgálatot végzett. Az elmúlt tíz évben az UZ Leuvenben immunterápiával kezelt veserákos betegek számos mintáját elemezték.
Molekuláris aláírás Dr. Lisa Kingett kutató és onkológus, valamint Stefan Naulaerts posztdoktor a következőket magyarázza: „Mind a tumorbiopsziákat, mind a vérmintákat a legmodernebb laboratóriumi technikákkal vizsgáltuk. Gépi tanulás segítségével a tumorban lévő génexpressziót kombináltuk a betegek immunrendszerének örökletes jellemzőivel, különösen a HLA-génekkel, amelyeknek egyénenként több száz variációjuk van.”
Ez a megközelítés lehetővé tette számunkra egy „molekuláris jellegzetesség” felfedezését, amely egyértelmű összefüggést mutatott a klinikai válasszal és a túléléssel. Ezt az összefüggést más nemzetközi vizsgálatokban is megerősítettük több mint 1000 veserákos beteg független mintáiban.
Laboratóriumi tesztek azt is kimutatták, hogy az immunterápiára adott sikeres válasz kétféle immunsejt, nevezetesen a CD8+ T-sejtek és a makrofágok közötti jó kölcsönhatással járt.
Dr. Francesca Finotello, az Innsbrucki Egyetem Molekuláris Biológiai Tanszékének és a Digitális Tudományos Központ (DiSC) munkatársa hozzáteszi: „A Cancer Genome Atlas (TCGA) projektből származó big data-t integráltuk és elemeztük, hogy ezt az új molekuláris jellegzetességet összekapcsoljuk a daganatok mutációs környezetével, bizonyítva, hogy további információkat nyújt a rákos sejtek genetikai hátteréről, hatékonyan rögzítve azok kölcsönhatásait az immunrendszerrel.”
Abhishek D. Garg professzor, a KU Leuven munkatársa szerint: „Korábban a kutatók főként az immunsejteket vizsgálták az egyes sejttípusok szintjén, ami egyszerűsített biomarkerekhez vezetett. Ennek eredményeként úgy gondoltuk, hogy a makrofágok „rosszak” az immunterápia szempontjából. Ezzel a tanulmánnyal kimutattuk, hogy a különböző típusú immunsejtek közötti kölcsönhatás egy adott térbeli kontextusban fontosabb a veserák elleni küzdelemben.”
Benoit Böselink professzor, az UZ Leuven orvosi onkológusa szerint: „A jövőben reméljük, hogy módszerünket biomarkerként használhatjuk fel annak előrejelzésére, hogy mely betegek részesülnek előnyben az immunterápiából. Az új felismerés, miszerint bizonyos T-sejtek és makrofágok közötti kölcsönhatás fontos az immunterápia sikere szempontjából, érdekes utakat nyit a jövőbeli kezelések számára.”
Jelenleg új klinikai vizsgálatokat fejlesztünk a kombinációs terápiákról, hogy stimuláljuk mindkét sejttípust és javítsuk az együttműködésüket, ami hatékonyabb lehet, mint a jelenlegi kezelések.”