A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Új rákellenes gyógyszerek segíthetnek a HIV-sejtek elpusztításában
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A klinikai vizsgálatokban a rákellenes gyógyszerek potenciális lehetőségeit vizsgáló kutatások arra utalnak, hogy hatékonyak lehetnek a lappangó HIV-fertőzés kezelésében olyan betegeknél, akik antiretrovirális terápiát (ART) kapnak, amely elnyomja a vírust.
Bár az antiretrovirális terápia jelentősen csökkentette a HIV-fertőzés okozta halálozási arányt világszerte, a betegség teljes felszámolására alkalmas gyógyszerek keresése továbbra is folyamatban van.
Az SBP Orvosi Kutatóintézet (La Jolla, Kalifornia) tudósai az SMAC mimetikumok osztályába tartozó rákellenes szereket (a kaszpáz másodlagos mitokondriális aktivátorának utánzói - egy endogén fehérje, amely stimulálja a rákos sejtek apoptózisát) használták az emberi immunhiányos vírus "alvó" sejtjeinek elnyomására HIV-fertőzött emberek szervezetében, akiket olyan antiretrovirális gyógyszerekkel kezelnek, amelyek csak lassítják a HIV-fertőzés progresszióját.
A hagyományos antiretrovirális gyógyszerek úgy hatnak, hogy megakadályozzák a HIV-sejtek szaporodását, és képessé teszik a szervezet immunrendszerét más fertőzések megelőzésére. A HIV-t azonban soha nem sikerült teljesen kiirtani az ART-vel. A HIV kezelésének problémája pedig az, hogy az antiretrovirális gyógyszerek szedésének abbahagyása után a szunnyadó vírussejtek egy része aktívvá válik, ami a betegség új, aktív fázisát okozza.
Az új tanulmány egyik vezetője, Dr. Lars Pasche szerint a tudósok olyan módszereket keresnek, amelyekkel megtisztíthatják azokat a sejteket, amelyekben az immunhiányos vírus „szunnyad”. A szakemberek ezt a megközelítést „sokkkárosítónak” nevezték, de eddig kevés sikerrel jártak a fejlesztése. Az eddig létrehozott gyógyszerek – a latencia visszafordító szerek (LRA) – nem hozzák létre a várt hatást, sőt egyes esetekben annyira stimulálják az immunrendszert, hogy az a betegek halálához vezet.
Egy új, a Cell Host & Microbe című amerikai tudományos folyóiratban megjelent tanulmány eredményei szerint a tudósok összefüggést találtak a fokozott HIV- aktivitás és a BIRC2 gén hiánya között a betegekben, amely a programozott sejthalál (apoptózis) endogén inhibitorát, a cIAP1 fehérjét kódolja. Mivel a rákellenes SMAC mimetikumok blokkolják a BIRC2 gént, a kutatókat érdekli, hogy ezek a gyógyszerek képesek-e „felébreszteni” a szunnyadó vírust. Ez lehetővé tenné, hogy az immunrendszer azonosítsa és megtámadja azt.
Ahogy a tudósok megjegyzik, az immunhiányos vírus a „szorosan tekeredő” DNS-ének köszönhetően képes elrejtőzni az immunrendszer elől. Azt javasolták, hogy az SMAC-mimetikumokat kombinálni lehetne a hiszton-dezacetiláz-gátlók osztályába tartozó Panobinostattal, amely a DNS kitekerésével fejti ki hatását.
A kutatók a BOO-0637142 SMAC mimetikumot panobinostattal kombinálva tesztelték HIV-fertőzött, ART-ben részesülő betegek sejtjein. A gyógyszerkombináció az immunrendszer aktiválása nélkül felébresztette a HIV-sejteket. Egy másik rákellenes SMAC mimetikummal, az LCL161-gyel végzett vizsgálat (amelynek klinikai vizsgálatai most indulnak onkológusoknál) ugyanezt az eredményt mutatta.
A tanulmány társszerzője, Dr. Samit Chanda megjegyzi, hogy az SMAC-mimetikumok és a hiszton-dezacetiláz-gátlók kettős csapást jelentenek a HIV ellen, sokkal erősebbek, mint a latencia-visszafordító szerek (LRA-k), ami arra utal, hogy a kutatás egy lépéssel közelebb kerülhet a HIV latenciaproblémájának megoldásához.
A kutatók közvetlen tervei között szerepel, hogy egy gyógyszeripari vállalattal egyesítsék erőiket, és releváns vizsgálatot végezzenek e gyógyszerek kombinációjának biztonságosságáról és hatékonyságáról klinikai modellekben, mielőtt betegeken tesztelnék azokat.
Idén júliusban a Medical News Today egy tanulmányról számolt be, amely szerint a HIV-sejtek az antiretrovirális terápia után ritkábban válnak aktívvá, mint azt korábban gondolták: mindössze hetente egyszer (a tanulmány eredményeit a Pathogens folyóiratban tették közzé).
[