Új kiadványok
Új tanulmány magyarázatot ad az idősek gyengébb immunválaszára
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szervezet egészségének megőrzéséhez elengedhetetlen a teljesen működőképes immunrendszer, és a makrofágok kritikus szerepet játszanak a fertőzésekkel szembeni erős immunválasz fenntartásában.
A makrofág egy fehérvérsejttípus, amely elpusztítja a mikroorganizmusokat, eltávolítja az elhalt sejteket, és serkenti más immunsejtek működését. Ezek a sejtek kulcsszerepet játszanak a gyulladás megindításában, fenntartásában és megszüntetésében, de funkcionalitásuk az életkorral csökken, ami az immunfunkciók csökkenéséhez vezet. Ez az idős populációban fokozott fertőzésekre és autoimmun betegségekre való fogékonysághoz vezet.
A Cell Reports folyóiratban megjelent tanulmány elsőként mutatja be, hogy a makrofágok működésének hibáit a MYC és az USF1 transzkripciós programok okozzák.
Charlotte Moss, Dr. Heather Wilson és Endre Kiss-Toth professzor vezette kutatás azonosított egy lehetséges felelőst ezért a hanyatlásért: két kritikus molekulát a makrofágokon belül, a MYC-t és az USF1-et, amelyek az életkor előrehaladtával meghibásodnak.
A makrofágok, amelyeket gyakran a szervezet „kukásautóiként” emlegetnek, felelősek az idegen részecskék, köztük a törmelék és a kórokozók elnyeléséért és eltávolításáért. Egy tanulmány kimutatta, hogy az idősebb felnőttekből izolált makrofágok szignifikánsan kevésbé hatékonyak, mint a fiatalabb felnőttekből izoláltak. Ezek az öregedő makrofágok csökkent fagocitózist (az idegen részecskék elnyelésének folyamatát) és károsodott kemotaxist (a fenyegetések felé való vándorlás képességét) mutattak.
Ezt az összefüggést megerősítve a kutatók mesterségesen csökkentették a MYC és az USF1 aktivitását a fiatal makrofágokban. Ez a manipuláció olyan funkcionális hanyatlást eredményezett, amely hasonlított az idősebb felnőttek makrofágjainak jellemzőihez. Ez a megállapítás erősen arra utal, hogy a MYC és az USF1 fontos szerepet játszanak az optimális makrofágfunkció fenntartásában.
A tanulmány túlmutat a bűnösök egyszerű azonosításán. Azt is vizsgálja, hogy a MYC és az USF1 csökkent aktivitása hogyan befolyásolhatja a makrofágokat. A kutatók feltételezik, hogy ezek a változások megzavarhatják a sejt belső citoszkeletonjáért – a struktúrát és mozgást biztosító szálak hálózatáért – felelős géneket.
Ez a zavar befolyásolhatja a makrofágok azon képességét, hogy idegen részecskéket mozogjanak és elnyeljenek. Ezenkívül a megváltozott MYC és USF1 aktivitás befolyásolhatja a makrofágok környezetükkel való kölcsönhatását, tovább rontva a fertőzések leküzdésére való képességüket.
Ez a tanulmány jelentős áttörést jelent az életkorral összefüggő immuncsökkenés mechanizmusainak megértésében.
Grafikus ábra. Forrás: Cell Reports (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114073
A MYC és az USF1 potenciális bűnösként való azonosításával a tanulmány új terápiás stratégiák kidolgozását nyitja meg. Ezen molekulák vagy géntermékeik célba vételével a kutatók javíthatják a makrofágok működését idősebb felnőtteknél, ami erősebb immunválaszhoz és a fertőzésekkel szembeni fokozott ellenálló képességhez vezethet.
Fontos megjegyezni, hogy a vizsgálatban egészséges önkéntesek vettek részt, és nem vettek részt olyanok, akik már meglévő, életkorral összefüggő betegségben szenvedtek. Ezenkívül a vizsgálatokat kontrollált laboratóriumi környezetben végezték. További vizsgálatokra van szükség ezen eredmények megerősítéséhez egy nagyobb populációban, és annak feltárásához, hogy ezek az eredmények hogyan alakíthatók át hatékony terápiákká.
A MYC és az USF1 potenciális beavatkozási célpontként való azonosítása jelentős előrelépést jelent. Ez a tanulmány új távlatokat nyit az idősebb felnőttek immunrendszerének erősítését célzó jövőbeli stratégiák kidolgozása előtt, végső soron elősegítve az egészségesebb öregedést.
„Annak megértése, hogy az immunrendszer miért hagyja abba az immunrendszer hatékony küzdelmét idős korban, kulcsfontosságú olyan kezelések kifejlesztéséhez, amelyek visszafordíthatják ezt a folyamatot. Munkánk elsőként tárja fel az emberi fagociták öregedésének molekuláris részleteit, és úgy véljük, hogy ez az új ismeretek lehetővé teszik számunkra, hogy teszteljük a különböző beavatkozások hatékonyságát, beleértve az étrendet, az életmódot és akár az immunrendszer öregedésének visszafordítását célzó lehetséges gyógyszereket is” – mondja Kiss-Tóth Endre.