A gének határozzák meg az őssejtek specializációját
Utolsó ellenőrzés: 07.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az őssejtek bizonyos típusai „választják” az ember specializációját.
A szervezet sejtszerkezetei fokozatosan elöregednek és elpusztulnak, helyüket új sejtek veszik át. Ez a mechanizmus szinte minden szervre és szövetre jellemző. A szerkezetek megújulnak az őssejttartaléknak köszönhetően . Naponta ötszázmilliárd új vérsejt képződik a felnőtt emberi szervezetben: eritrociták, limfociták, vérlemezkék (vérlemezek).
A vérsejtosztódás folyamata során az egyes leánystruktúrák továbbra is betöltik az őssejtek szerepét számuk megőrzésében, a többi pedig vérsejtekké alakul át. Ez az átalakulás szakaszosan megy végbe, és bármely elsődleges őssejt képes valamilyen vérsejt kialakítására. Mitől függ a sejttranszformáció megválasztása, és van-e az őssejtek specializációja?
Itt fontos elemezni bizonyos struktúrák "örökletes hajlamát". Így minden egyes sejthez meg kell találni az "őseit" - vagyis az előző sejteket és az "előző sejteket" -, hogy összeállítsunk egy úgynevezett sejtes "genealógiai fát". Ebből a célból géntechnológiai módszerekkel speciális géncímkét helyeznek a sejt DNS-ébe, amely lehetővé teszi annak további megfigyelését a sejtpopulációban. És ez nem csak egy címke lehet, hanem a felosztás minden szakaszában módosítani kell.
Számos kutatólaboratórium, köztük a Massachusetts Institute of Technology, a Dana-Farber Rákkutató Intézet stb. Tudósai érdeklődnek az ilyen projektek iránt.
Néhány évvel ezelőtt a tudósok megállapították, hogy a természetes genetikai marker, amely megkülönbözteti a sejtgenerációkat, a mitokondriális DNS. A mutációk gyakran előfordulnak benne, és viszonylag könnyen nyomon követhető, ellentétben a mag DNS-ével.
A mai napig számos módszer létezik egy-egy szerkezet megfigyelésére. A kutatóknak már sikerült számos emberi vérsejtről genealógiai listát készíteniük. Megállapítást nyert, hogy az egészséges fiatal hímekből származó őssejtek ugyanolyan specializációjú vérstruktúrákat alkotnak. Vannak azonban olyan őssejtek is, amelyek előszeretettel alkotnak egyetlen sejttípust – például lehetnek vörösvérsejtek vagy eozinofilek. Ez a preferencia viszonylag stabil, és generációkon keresztül öröklődik.
Mi történik az életkorral összefüggő változások növekedésével? Az egyes őssejtcsoportok kezdenek túlsúlyba kerülni másokkal szemben, ami fokozatosan a közös sejtcsoportok diverzitásának csökkenéséhez vezet. A jelenség pontos mechanizmusa még nem teljesen ismert.
A tudósok megtanulták nyomon követni a sejtszerkezetek öröklött történetét, és megfigyelni a génaktivitás generációkon átívelő változásait. Feltehetően ez a jelenség nemcsak a vérsejtekre vonatkozik, hanem az emberi test más sejtjeire is.
A vizsgálattal kapcsolatos általános információkért lásd a Nature folyóiratot