A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A génterápia segíthet a HIV kezelésében
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósoknak sikerült megváltoztatniuk a HIV- fertőzöttek vérsejtjeiben található géneket, aminek köszönhetően a betegek jobban ellenállnak a vírusnak. A szakértők szerint a genetikai módosítások a leghatékonyabb és legbiztonságosabb kezelési módszer. A jövőben ez a módszer kiküszöböli a vírust tartalmazó gyógyszerek rendszeres szedésének szükségességét. A tudósok most már biztosan tudják, hogy a világ lakosságának 1%-a rendelkezik az immunhiányos vírus ellen védő gén másolataival.
A genetikusok most azon dolgoznak, hogy megváltoztassák az ilyen típusú genetikai jellemző genomját. Köztudott, hogy az immunhiányos vírussal való fertőzés a CCR5 felszíni fehérjén keresztül történik, és ebben a szakaszban a szakemberek megpróbálták kikapcsolni azokat a géneket, amelyek felelősek a fehérje termeléséért. Egy kísérletet végeztek az egyik pennsylvaniai egyetemen, amelyben 12 önkéntes vett részt. A résztvevők vérét leszűrték, és ennek eredményeként bizonyos sejteket izoláltak belőle, amelyekhez a tudósok módosított géneket adtak. Ezután a vért visszaöntötték a résztvevőkbe. Egy hónappal később az önkéntesek gyógyszeres kezelését ideiglenesen felfüggesztették, és az immunhiányos vírus egy kivételével mindegyikben aktivitást mutatott, miközben a tudósok meg tudták állapítani, hogy a sejtek védettek a vírussal szemben, életciklusuk megnőtt, és elkezdtek szaporodni. A szakértők úgy vélik, hogy ha az így kezelt sejtek száma a szervezetben növekszik, akkor egy személy képes lesz krónikus betegségként együtt élni az immunhiányos vírussal. Az egyetlen önkéntes, akinél a vírus nem vált aktívvá, rendelkezett a védő gén egy példányával, így a szervezete magától megbirkózott a legtöbb problémával.
Ezenkívül az immunhiányos vírusból való teljes felépülés is lehetséges, amint azt egy amerikai kislány esete is bizonyítja, amely az orvostudomány történetében a második. Az orvosok tudták, hogy egy méhen belüli fejlődés során immunhiányos vírussal fertőzött gyermeknek rendkívül nagy a fertőzés valószínűsége, ezért úgy döntöttek, hogy már a születést követő első órákban immunstimulációt és vírusellenes kezelést végeznek. Az élet első évében a lányt gondosan megfigyelték, és a legújabb vizsgálatok eredményeként az orvosok magabiztosan állíthatják, hogy a lány teljesen felépült. Az orvosok szerint az immunhiányos vírus kezelésében a méhen belüli fejlődés során fertőzött gyermekeknél a döntő tényező a születést követő első órákban azonnal megkezdett intézkedések, ebben az esetben minél korábban kezdik meg a kezelést, annál nagyobb a siker esélye.
Az immunhiányos vírusból való teljes felépülés első esete 2010-ben történt, amikor az orvosok úgy döntöttek, hogy megkockáztatják, és a gyermek születése után azonnal megkezdik a kezelést. A kis beteg élete első napján intenzív szülés utáni terápiában részesült, majd kilenc hónapos standard HIV-kezelésen esett át, és teljesen egészséges lett.
A szakemberek a közeljövőben egy 50 HIV-fertőzött újszülött bevonásával végzett vizsgálatot terveznek.
[