A kutatók fontos gént azonosítanak a prosztatarák elleni küzdelemben
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A rák terjedésének megtudása mindig rossz hír. Az Aarhusi Egyetem tanulmánya azonosított egy gént, amely meghatározza, hogy a prosztatarákban szenvedő betegeknél kialakulnak-e áttétek a test más részein.
"Azonosítottuk a KMT2C gént, amely nagyon fontos a prosztatarák terjedésében. A KMT2C gén elvesztése növeli a metasztázisok kialakulásának kockázatát. Ez mind a veszélyeztetett betegek, mind a betegség megértése szempontjából releváns lehet" mondja Martin K. Thomsen egyetemi docens, a Biomedicina Tanszékről.
A prosztatarák a második leggyakoribb rák Dániában, és előfordulása folyamatosan növekszik. A betegség lassan fejlődik, de az áttétes prosztatarákot nehéz kezelni, és magas a halálozási aránya.
Agresszív primer daganat kialakulása öt tumorszuppresszor gén elvesztése miatt. Forrás: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
"Ez a gén a betegség kialakulásának jelzőpisztolya, amely a jövőben a betegek szűrésének alapja lehet. Ha a gén mutációt mutat, akkor a betegnél fennáll a metasztázisok kialakulásának veszélye. Hosszú távon ezt a jelet használhatjuk műtétre vagy betegcsoport gondos megfigyelésére” – mondja a kutató.
E tanulmány eredményei két nemrégiben készült, Spanyolországban és az Egyesült Államokban végzett tanulmány nyomán születtek, amelyek a PRMT7 gént, illetve a CITED2 gént azonosították a prosztatarák áttétek kulcsfontosságú szabályozóiként.
Maga a módszer innovatív
A tanulmány, amelyet a közelmúltban tettek közzé a Nature Communications folyóiratban, egereket használtak. A CRISPR-Cas9 segítségével a kutatók genetikailag módosított egereket tudtak létrehozni, amelyek lehetővé tették számukra a prosztatarák kialakulásához kapcsolódó komplex funkciók tanulmányozását.
Maga a módszer is érdekes, mondja Thomsen. "Ha kikapcsolsz egy gént egy sejtvonalban, semmi sem történik. De ha ezt más génekkel kombinálva tesszük, láthatjuk, hogyan vándorolhat ki a rák az elsődleges daganatból, és kezdhet áttéteket létrehozni. És ez az, ami érdekel minket., mert a metasztázisok általában azok, amelyek megölik az embereket."
"Míg sok más CRISPR-kutató a betegségek kezelésén dolgozik, mi ennek az ellenkezőjét tesszük: megpróbálunk modellt alkotni a betegségről, hogy tanulmányozhassuk" - magyarázza.
A rákkutatók még mindig nem értik a betegséget okozó molekuláris változások teljes mértékét, de az állatmodellek ismeretlen mechanizmusokat tárhatnak fel. A CRISPR technológia segítségével a kutatók nyolc olyan mutáns gént tartalmazó egereket tudtak létrehozni, amelyek szintén gyakran mutáltak emberek prosztatarákjában. Ez lehetővé tette a kutatóknak, hogy kidolgozzák a prosztatarák kifinomult egérmodelljét, amely felfedi a gének molekuláris funkcióit.
"Minden egérben tüdőáttétek alakultak ki, és további kutatások kimutatták, hogy a KMT2C gén elvesztése kulcsfontosságú volt ezen áttétek kialakulásában" - mondja Thomsen.
"A tanulmány elmondja nekünk, hogy mely gének fontosak a rák kialakulásához, és azt is, hogy a CRISPR hogyan használható a modern rákkutatásban. A CRISPR többet segít megtanulni, mint a hagyományos állatkísérletek. Büszkék vagyunk rá, hogy elindíthatjuk ezt a technológiát, ami azt jelenti, hogy megtehetünk olyan dolgokat, amelyeket öt évvel ezelőtt nem tudtunk.”