Új kiadványok
A kutatók azonosítottak egy fontos gént a prosztatarák elleni küzdelemben
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Sosem kellemes hír megtudni, hogy a rák áttétet képez. Az Aarhusi Egyetem tanulmánya azonosított egy gént, amely meghatározza, hogy a prosztatarákos betegeknél áttétek alakulnak-e ki a test más részeire.
„Azonosítottunk egy KMT2C nevű gént, amely nagyon fontos a prosztatarák terjedésében. A KMT2C gén elvesztése növeli az áttétképződés kockázatát. Ennek következményei lehetnek mind a veszélyeztetett betegek, mind a betegség megértése szempontjából” – mondja Martin K. Thomsen docens a Biomedicina Tanszékről.
A prosztatarák a második leggyakoribb rákfajta Dániában, és előfordulása folyamatosan növekszik. A betegség lassan progrediál, de az áttétes prosztatarák nehezen kezelhető, és magas a halálozási aránya.
Agresszív primer tumor kialakulása öt tumorszupresszor gén elvesztése miatt. Forrás: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
„Ez a gén egyfajta „jelzőpisztoly” a betegség kialakulásában, és a jövőben alapul szolgálhat a betegek szűréséhez. Ha a gén mutálódik, akkor fennáll az áttétek kialakulásának veszélye a betegnél. Hosszú távon ezt a jelet használhatjuk fel sebészeti beavatkozásra vagy egy betegcsoport gondos megfigyelésére” – mondja a kutató.
Ez a tanulmány két, Spanyolországban és az Egyesült Államokban végzett újabb vizsgálatot követ, amelyek a PRMT7 gént, illetve a CITED2 gént azonosították a prosztatarák áttétképződésének kulcsfontosságú szabályozóiként.
Maga a módszer is innovatív.
A Nature Communications folyóiratban nemrégiben publikált tanulmány egereket használt. A CRISPR-Cas9 segítségével a kutatók genetikailag módosított egereket tudtak létrehozni, amelyek lehetővé tették számukra a prosztatarák kialakulásával kapcsolatos komplex funkciók tanulmányozását.
Maga a módszer is érdekes, mondja Thomsen. „Ha kikapcsolunk egy gént egy sejtvonalban, semmi sem történik. De amikor más génekkel kombinálva tesszük, láthatjuk, hogyan vándorolhat ki a rák az elsődleges daganatból, és kezdhet áttéteket létrehozni. És ez az, ami minket érdekel, mert az áttétek általában azok, amelyek megölik az embereket.”
„Míg sok más CRISPR-kutató betegségek kezelésén dolgozik, mi az ellenkezőjét tesszük: megpróbálunk létrehozni egy modellt a betegségről, hogy tanulmányozhassuk azt” – magyarázza.
A rákkutatók még mindig nem értik a betegséget okozó molekuláris változások teljes mértékét, de az állatmodellek ismeretlen mechanizmusokat tárhatnak fel. A CRISPR technológia segítségével a kutatóknak sikerült nyolc mutáns génnel rendelkező egereket létrehozniuk, amelyek az emberi prosztatarákban is gyakran mutálódnak. Ez lehetővé tette a kutatók számára, hogy egy kifinomult prosztatarák egérmodellt fejlesszenek ki, amely feltárhatja a gének molekuláris funkcióit.
„Minden egérnél tüdőáttétek alakultak ki, és további vizsgálatok kimutatták, hogy a KMT2C gén elvesztése kulcsfontosságú volt ezen áttétek kialakulásában” – mondja Thomsen.
„A tanulmány feltárja, hogy mely gének fontosak a rák kialakulásában, és azt is, hogyan használható a CRISPR a modern rákkutatásban. A CRISPR segít többet tanulni, mint a hagyományos állatkísérletek. Büszkék vagyunk arra, hogy bevezethettük ezt a technológiát, ez azt jelenti, hogy olyan dolgokat is megtehetünk, amiket öt évvel ezelőtt nem tudtunk.”