Új kiadványok
A Lyme-kór kialakulásának valószínűsége a genetikától függ.
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Lyme-kór a leggyakoribb kullancs által terjesztett betegség Németországban. Még nem teljesen ismert, hogy vajon egy bizonyos genetikai hajlam szerepet játszik-e a betegség kialakulásában, és milyen immunológiai folyamatok vesznek részt a szervezetben.
A Helmholtz Fertőzéskutató Központ (HZI) és a Hannoveri Orvostudományi Egyetem (MHH) közös intézményének számító Individualizált Fertőzéskutató Központ (CiiM) kutatócsoportja a Radboud Egyetemi Kórházzal és az Amszterdami Egyetemi Orvosi Központtal (mindkettő Hollandiában) együttműködve felfedezte a felelős genetikai variánst és az érintett immunparamétereket.
Ha a kullancsot a Borrelia burgdorferi sl (sensu lato = tágabb értelemben vett) kórokozó fertőzi meg, ezek a baktériumok kullancscsípésen keresztül átterjedhetnek az emberre, és betegséget okozhatnak. Különböző szerveket érinthet: a bőrt, az idegrendszert vagy az ízületeket.
„A Borrelia fertőzés nem mindig vezet betegséghez, és a Lyme-kór esetében általában sikeresen kezelhető antibiotikumokkal. Azonban, ahogy együttműködő partnereink megállapították, egyes érintetteknél az antibiotikumos kezelés ellenére is tartós tünetek, például fáradtság, kognitív károsodás vagy fájdalom jelentkeznek” – mondja Yang Lee professzor, a CiiM igazgatója és a HZI Személyre szabott Orvoslás Bioinformatikai Egységének vezetője.
„Ahhoz, hogy a jövőben további kiindulópontokat találjunk a Lyme-kór hatékony terápiáinak fejlesztéséhez, fontos jobban megérteni a betegség kialakulásáért felelős genetikai és immunológiai mechanizmusokat.”
Ebben az irányban a kutatócsoport több mint 1000 Lyme-kóros beteg genetikai mintázatait elemezte, és összehasonlította azokat a nem fertőzött emberek genetikai mintázataival. „A cél az volt, hogy azonosítsuk a betegséggel közvetlenül összefüggő specifikus genetikai variánsokat” – magyarázza Javier Botey-Bataller, a CiiM kutatója és a két tanulmány egyik első szerzője.
„Valójában azonosítottunk egy specifikus, korábban ismeretlen genetikai variánst Lyme-kóros betegeknél.”
Az LB-fogékonysággal összefüggő rs1061632 variáns azonosítása. Kohorsz áttekintése. 1107 LB-betegtől származó DNS-minta állt rendelkezésre minőségellenőrzésre és imputációra, így egy felfedező kohorsz (n = 506) és egy validációs kohorsz (n = 557) maradt. B Manhattan-diagram a felfedező kohorszban az LB-fogékonysággal összefüggő genomszintű szignifikáns variánsokról. Forrás: BMC Infectious Diseases (2024). DOI: 10.1186/s12879-024-09217-z
A kutatócsoport különféle sejtbiológiai és immunológiai vizsgálatokat végzett, hogy kiderítse, milyen konkrét fiziológiai következményekkel jár ez a genetikai hajlam.
„Egyrészt kimutathattuk, hogy a szervezetben zajló gyulladáscsökkentő folyamatok csökkennek e genetikai variáns jelenlétében. Ez azt jelenti, hogy a Lyme-kór gyulladása és tünetei tovább tarthatnak” – magyarázza Lee.
A kutatók azt is megállapították, hogy az ezzel a genetikai variánssal rendelkező betegeknél jelentősen csökkent a Borrelia elleni antitestek szintje, ami arra utal, hogy ennek következtében a baktériumot nem lehet hatékonyan támadni, így a betegség tovább tart.
„Emellett 34 különböző génlókuszt is azonosítottunk, amelyek részt vesznek a Lyme-kóros betegek immunválaszának szabályozásában olyan mediátorokon keresztül, mint a citokinek, és amelyek fontos szerepet játszhatnak más immunközvetített betegségekben, például az allergiákban is” – mondja Boteil-Bataille.
A tanulmányban az emberi genom összes génjét egy úgynevezett genetikai térképen rögzítették. Minden génnek megvan a saját egyedi helye, amelyet génlókusznak neveznek. „Tanulmányunk eredményei egyértelműen azt mutatják, hogy az immunválaszt hogyan határozza meg a genetika” – mondja Lee.
„Mivel tanulmányunk eredményei a nagy kohorsz miatt rendkívül széles adatbázison alapulnak, kiváló alapot nyújtanak további kutatási megközelítésekhez, például az érintett gének különböző variánsainak a Lyme-kór súlyosságára gyakorolt hatásának vizsgálatához.”
A Lyme-kór előfordulása az elmúlt években megnőtt az északi féltekén. A kutatócsoport szerint a jövőben további növekedés várható, még az éghajlatváltozás ellenére is. Ez azért van, mert az általában enyhébb hőmérséklet meghosszabbíthatja a kullancsszezont és növelheti azok elterjedési területét.
Az eredmény: több kullancscsípés, és így több lehetséges Lyme-kóros eset. „Eredményeink fontos betekintést nyújtanak a Lyme-kór kialakulásához hozzájáruló genetikai és immunológiai folyamatokba. Reméljük, hogy utat nyithatunk a hosszú távú tünetekkel küzdő Lyme-kóros betegek hatékony kezeléseinek kifejlesztéséhez” – mondja Lee.
A kutatók két tanulmányban tették közzé eredményeiket, az egyiket a Nature Communications folyóiratban, a másikat a BMC Infectious Diseases című folyóiratban.