Új kiadványok
Van egy új módszer a látás helyreállítására
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Biológusoknak sikerült beültetniük a fényérzékeny MCO1 fehérje génjét látásukat elvesztő rágcsálók retinájának idegsejtjeibe.
A kutatók egy gént juttattak egy vírusos objektumba, majd retinitis pigmentosa-ban szenvedő egerek látószerveibe juttatták. Az új fehérjeanyag nem váltott ki gyulladásos reakciót, és a rágcsálók sikeresen átmentek a vizuális teszten.
A szemmel látható kép érzékelése során a fénysugarak a retina fotoreceptorokkal – a jól ismert csapokkal és pálcikákkal – felszerelt területén fókuszálódnak. A receptorok egy fényérzékeny opszin fehérjét tartalmaznak, amely reagál a fotonáramlásra, és a receptoron belül idegimpulzus generálását okozza. Az impulzus a retina bipoláris idegsejtjeihez jut, ahonnan az agyba jut.
De egy ilyen rendszer nem mindig működik: a retinitis pigmentosa betegeknél (a világon körülbelül 1,5 millió ilyen beteg él) a fotoreceptorok elveszítik a fényre adott reakció képességét, ami a fényérzékeny opszinok génjeinek változásaival jár. Ez az örökletes patológia a vizuális funkciók erős romlását okozza, akár a teljes látásvesztésig.
A retinitis pigmentosa gyógyszeres terápiája összetett, és nem jár helyreállítással, hanem csak a fennmaradó "túlélő" receptorok funkcionális kapacitásának megőrzésével. Például aktívan alkalmazzák a retinol-acetát készítményeket. A látás csak összetett és költséges sebészeti beavatkozással állítható vissza. Az optogenetikai módszerek azonban a közelmúltban kerültek a gyakorlatba: a szakemberek fényérzékeny fehérjeanyagokat ágyaznak be közvetlenül a retina idegsejtjeibe, ami után azok reagálni kezdenek a fényáramra. A jelenlegi vizsgálat előtt azonban a genetikailag módosított sejtekből csak egy erős jelhatás után lehetett választ kapni.
A tudósok egy napfényre reagáló anyagot juttattak bipoláris idegsejtekbe. Egy DNS-fragmentumot hoztak létre az opszin kiemelésére, amelyet aztán egy patogén tulajdonságait elvesztő vírusrészecskébe juttattak: célja az volt, hogy azt genetikai konstrukcióba juttassa és csomagolja. A részecskét egy beteg rágcsáló szemébe injektálták: a DNS-fragmentum beépült a retina neuronjaiba. Mikroszkópos kontroll alatt a tudósok észrevették, hogy a gének a 4. hétre elérték az aktivitás határát, ezt követően a szint stabilizálódott. A beavatkozás utáni látásminőség ellenőrzésére a rágcsálóknak feladatot adtak: sötétben egy száraz, megvilágított szigetet kellett találniuk a vízben. A kísérlet kimutatta, hogy az egerek látása már a manipuláció utáni 4-8. héten valóban és jelentősen javult.
Elég valószínű, hogy a rágcsáló retináján kifejlesztett génterápiát egy sor más teszt után emberek kezelésére is adaptálják. Ha ez megtörténik, nem lesz szükség költséges sebészeti beavatkozásokra, vagy speciális eszközök csatlakoztatására a fényjel erősítéséhez. Csak egy vagy több fehérjeanyag injekcióra lesz szükség.
A tanulmányról további részletek a Gene Therapy folyóiratban és a Nature oldalán találhatók.