A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Hatékony őssejtkezelés a stroke kezelésére
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A talamusz az agy központi fordítója: specializálódott idegsejtek (neuronok) fogadják az érzékszervekből érkező információkat, feldolgozzák azokat, és mélyen továbbítják az agyba. A Toxikológiai és Genetikai Intézet (ITG) kutatói most azonosították az Lhx2 és Lhx9 genetikai faktorokat, amelyek ezen neuronok fejlődéséért felelősek, javítva ezzel a talamusz fejlődésének megértését. Hosszú távon ennek segítenie kell a talamusz okozta stroke kezelésében.
Az agy 100 milliárd idegsejtből áll, és az emberi test legösszetettebb szerve. „Meg akarjuk érteni és tanulni, hogyan fejlődnek az agy egyes részei, és mi készteti az elősejteket olyan specializált területek felépítésére, mint a talamusz” – mondja Dr. Steffen Scholpp ITG. Scholpp csapata a talamusz fejlődését vizsgálja: „Ez a központi interfész az agy és a külvilág között: mindennek, amit a szemünkön, a fülünkön vagy a tapintási érzékeken keresztül érzékelünk, át kell haladnia a talamuszon, mielőtt az információ az agykéregbe kerülne további feldolgozásra.”
Hosszú távon a tudósok az agy sérült részeinek kezelésére törekednek a sérült szövet egészséges szövettel való helyettesítésével. A szívroham által károsított agyszövet nem képes regenerálódni. „ A stroke a felnőttkori rokkantság leggyakoribb oka napjainkban” – hangsúlyozza Steffen Scholpp. „Ezért olyan stratégiát kell találnunk, amely aktiválja az őssejteket a sérült szövetek pótlására.”
A tudósok nemrég fontos lépést tettek: azonosították az Lhx2 és Lhx9 faktorokat, amelyek a talamuszban lévő neuronok fejlődését szabályozzák. „E faktorok nélkül a talamusz csak egy átlagos idegszövet lenne ” – magyarázza a biológus.
A tudósok eredményeit a PLoS Biology folyóirat legújabb számában tették közzé.
Ugyanebben a tanulmányban Scholpp és csapata azonosított egy másik tényezőt is, amely „ragasztóként” működik a talamuszban: a Pcdh10b sejtadhéziós molekula biztosítja, hogy a talamusz a környező agyterületekkel való keveredés nélkül fejlődjön. Ha ez a tényező hiányzik, az idegsejtek differenciálódnak, de nem találják meg a kívánt helyüket. A tudósok jelenlegi célja, hogy ezeket a tényezőket egy kémcsőben aktiválják a talamusz szövetében lévő differenciálatlan sejtekből. Mérnökökkel és biológusokkal szoros együttműködésben már kifejlesztettek kétdimenziós sejtkultúra-rendszereket. 2012 januárjában egy 3D sejtkultúra-projektet indítanak.
Dr. Steffen Scholpp úgy véli, hogy a jövőben lehetőség lesz a stroke-betegek kezelésére. „Természetesen ez több évig fog tartani. De a végső célunk az, hogy a stroke-betegek őssejtjeit kihozzuk a nyugalmi állapotból, és aktiváljunk egy specifikus biológiai programot ezen sejtek testen kívüli fejlesztésére. Végül azt tervezzük, hogy visszajuttatjuk őket a sérült szövet helyére. Ez lenne az igazi gyógymód.”
[