A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A stroke hatásos kezelése az őssejtekben
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A thalamus az agy központi értelmezője: a speciális idegsejtek (idegsejtek) az érzékekből információt kapnak , feldolgozzák és továbbítják az agyba. A Toxikológiai és Genetikai Intézet (ITG) kutatói már azonosította az Lhx2 és Lhx9 genetikai tényezőket, amelyek felelősek e neuronok fejlődéséért, ami javította a thalamus fejlődését. Hosszú távon segíteni kell a talamikus stroke-ok kezelésében.
Az agy áll a 100 milliárd idegsejt és a legbonyolultabb szerv az emberi szervezetben. „Azt akarjuk, hogy megértsék és megtanulják, hogyan kell elválasztani az agy fejlődik és ami miatt progenitor sejtek építeni speciális területeken, mint például a talamusz,” - mondja Dr. Steffen Sholpp ITG. A kutatócsoport által vezetett Sholpp vizsgálja meg a fejlesztés a thalamus: „Ez a központi felületen az agy és a külvilág: minden, ami érzékelhető a szem, a fül, vagy a tapintható, át kell haladnia a thalamus, mielőtt az információt fog menni az agykéreg további feldolgozás céljából.”
Hosszú távon a tudósok képesek lesznek képesek kezelni az agy sérült részeit, és a sérült szöveteket egészségesekkel helyettesíteni. Az infarktus után sérült agyszövet nem képes regenerálódni. "Ma a stroke a fogyatékosság leggyakoribb oka a felnőttkorban" - hangsúlyozza Steffen Scholpp. "Ezért meg kell találnunk egy stratégiát az őssejtek aktiválására a sérült szövetek helyettesítésére."
A közelmúltban a tudósok fontos lépést tettek: meghatározták az Lhx2 és az Lhx9 - a neuronok thalamus fejlődését befolyásoló tényezőket. "Ezek nélkül a thalamus csak egy hétköznapi idegszövet lenne " - magyarázza a biológus.
A tudósok eredményei a PLoS Biology folyóirat utolsó kiadásában jelentek meg.
Ugyanebben a vizsgálatban Sholpp és csapata azonosított másik tényező, amely működik, mint egy „ragasztó” a talamusz: sejt adhéziós molekulák Pcdh10b biztosítja fejlődését a talamusz, hanem hagyta, hogy keverednek a környező régiókban az agyban. Ha ez a tényező hiányzik, akkor a neuronok különbséget tesznek, de nem találják meg a kívánt célt. Jelenleg a tudósok célja, hogy ezeket a faktorokat aktiválják egy tesztcsőbe a thalamusszövet differenciálatlan sejtjeiből. A mérnökökkel és biológusokkal szorosan együttműködve már kifejlesztettek kétdimenziós sejtkultúrákat. 2012 januárjában megkezdi a 3D-s sejtművelési projektet.
Dr. Steffen Scholpp úgy véli, hogy a jövőben lehetőség nyílik a stroke-ot szenvedő betegek kezelésére is. „Persze, hogy több évet vesz igénybe. De a végső cél az, hogy vegye ki a maradék őssejtek betegek stroke után, és egy külön biológiai programot a fejlődés ezen kívüli sejtek a szervezetben. Végül azt tervezzük, hogy átadják vissza a helyére, a sérült szöveteket. Ez lenne a valódi gyógyulást.”
[