Idegszövet

Az idegszövet az idegrendszer szerveinek - az agynak és a gerincvelőnek, az idegeknek, az idegcsomóknak (ganglionoknak) és az idegvégződéseknek - a fő szerkezeti eleme. Az idegszövet idegsejtekből (neurocitákból vagy neuronokból) és anatómiailag és funkcionálisan kapcsolódó neuroglia segédsejtekből áll.

A neurociták (neuronok) nyúlványaikkal együtt az idegrendszer szerveinek szerkezeti és funkcionális egységei. Az idegsejtek képesek ingerek érzékelésére, izgalomba jönni, elektromos és kémiai jelek (idegimpulzusok) formájában kódolt információkat előállítani és továbbítani. Az idegsejtek részt vesznek az információk feldolgozásában, tárolásában és memóriából való előhívásában is.

Minden idegsejtnek van teste és nyúlványai. Kívülről az idegsejtet plazmamembrán (citolemma) veszi körül, amely képes gerjesztést vezetni, valamint anyagcserét biztosít a sejt és környezete között. Az idegsejt teste magból és a körülötte lévő citoplazmából áll, amelyet perikaryonnak is neveznek (a görög ren - körül, karyon - sejtmag szavakból). A citoplazma tartalmazza a sejtorganellumokat: a szemcsés endoplazmatikus retikulumot, a Golgi-komplexet, a mitokondriumokat, a riboszómákat stb. A neuronokra jellemző a kromatofil anyag (Nissl-anyagok) és a neurofibrillumok jelenléte a citoplazmájukban. A kromatofil anyag bazofil csomók (szemcsés endoplazmatikus retikulum struktúrák csoportjai) formájában mutatható ki, amelyek jelenléte magas szintű fehérjeszintézist jelez.

Az idegsejt citoszkeletonját mikrotubulusok (neurotubulusok) és intermedier filamentumok képviselik, amelyek különféle anyagok szállításában vesznek részt. Az idegtestek mérete (átmérője) 4-5 és 135 µm között változik. Az idegsejttestek alakja is változó - kerek, ovális vagy piramis alakú. Az idegsejttestből vékony, különböző hosszúságú, membránnal körülvett citoplazmatikus nyúlványok nyúlnak ki. Az érett idegsejteknek kétféle nyúlványuk van. Az egy vagy több faszerű elágazó nyúlványt, amelyek mentén az idegimpulzus eléri az idegtestet, deidritnek nevezik. Ez az úgynevezett dendritikus anyagtranszport. A legtöbb sejtben a dendritek hossza körülbelül 0,2 µm. Számos neurotubulus és kis számú neurofilamentum fut a dendrit hossztengelyének irányában. A dendritek citoplazmájában megnyúlt mitokondriumok és kis számú nem szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternák találhatók. A dendritek terminális szakaszai gyakran lombik alakúak. Az egyetlen, általában hosszú nyúlvány, amely mentén az idegimpulzus az idegsejt testéből irányul, az axon, vagy neurit. Az axon az idegsejt testénél a terminális axondombból indul ki. Az axon számos terminális ággal végződik, amelyek szinapszisokat képeznek más idegsejtekkel vagy a működő szerv szöveteivel. Az axon citolemma (axolemma) felszíne sima. Az axoplazma (citoplazma) vékony, megnyúlt mitokondriumokat, nagyszámú neurotubulust és neurofilamentumot, a nem granuláris endoplazmatikus retikulum vezikuláit és csöveit tartalmazza. A riboszómák és a granuláris endoplazmatikus retikulum elemei hiányoznak az axoplazmából. Csak az axondomb citoplazmájában vannak jelen, ahol a neurotubulusok kötegei helyezkednek el, míg a neurofilamentumok száma itt kicsi.

Az idegimpulzusok mozgásának sebességétől függően kétféle axonális transzportot különböztetünk meg: lassú transzportot, napi 1-3 mm sebességgel, és gyors transzportot, óránként 5-10 mm sebességgel.

Az idegsejtek dinamikusan polarizáltak, azaz csak egy irányban képesek idegimpulzusokat vezetni - a dendritektől az idegsejtek teste felé.

Az idegrostok idegsejtek (dendritek, neuritok) nyúlványai, amelyeket membránok borítanak. Minden idegrostban a nyúlvány egy axiális henger, és a körülötte lévő, neurogliához tartozó lemmociták (Schwann-sejtek) alkotják a rostmembránt.

A membránok szerkezetét figyelembe véve az idegrostokat nem mielinizált (nem mielinizált) és mielinizált (mielinizált) rostokra osztják.

A mielinhüvely nélküli (nem mielinizált) idegrostok főként a vegetatív neuronokban találhatók. Ezen rostok membránja vékony, úgy van felépítve, hogy az axiális henger a Schwann-sejtbe, az általa képzett mély árokba nyomódik. A neurolemmocita zárt membránját, amely az axiális henger felett megduplázódik, mesaxonnak nevezik. Gyakran nem egy axiális henger található a membrán belsejében, hanem több (5-től 20-ig), amelyek kábelszerű idegrostot alkotnak. Az idegsejt nyúlványa mentén a membránját számos Schwann-sejt alkotja, amelyek egymás után helyezkednek el. Az egyes idegrostok axolemmája és a Schwann-sejt között egy keskeny rés (10-15 nm) található, amelyet szöveti folyadék tölt ki, és amely részt vesz az idegimpulzusok vezetésében.

A mielinhüvelyes idegrostok akár 20 µm vastagságúak is lehetnek. Egy meglehetősen vastag sejtaxonból - az axiális hengerből - állnak, amely körül egy két rétegből álló hüvely található: egy vastagabb belsőből - mielinből és egy külsőből - vékony rétegből, amelyet neurolemmociták alkotnak. Az idegrostok mielinrétege összetett szerkezetű, mivel a Schwann-sejtek fejlődésük során spirálisan tekerednek az idegsejtek axonjai körül (axiális hengerek). A dendritek, mint ismeretes, nem rendelkeznek mielinhüvelynel. Minden lemmocita az axiális hengernek csak egy kis részét burkolja be. Ezért a lipidekből álló mielinréteg csak a Schwann-sejteken belül van jelen, nem folytonos, hanem szakaszos. 0,3-1,5 mm-enként úgynevezett idegrost-csomópontok (Ranvier-csomópontok) találhatók, ahol a mielinréteg hiányzik (megszakad), és a szomszédos lemmociták a végükkel közvetlenül közelítik meg az axiális hengert. A Schwann-sejteket borító alaphártya folytonos, megszakítás nélkül áthalad a Ranvier-csomópontokon. Ezeket a csomópontokat a Na ⁺ ionok permeabilitásának és az elektromos áram (idegimpulzus) depolarizációjának helyeiként tekintik. Az ilyen depolarizáció (csak a Ranvier-csomópontok területén) elősegíti az idegimpulzusok gyors áthaladását a mielinhüvelyes idegrostok mentén. A mielinhüvelyes rostok mentén az idegimpulzusok ugrásszerűen vezetődnek - egyik Ranvier-csomópontról a másikra. A mielinhüvely nélküli idegrostokban a depolarizáció a teljes rostban bekövetkezik, és az ilyen rostok mentén az idegimpulzusok lassan haladnak. Így az idegimpulzusok vezetési sebessége a mielinhüvely nélküli rostok mentén 1-2 m/s, a mielinhüvelyes rostok mentén pedig 5-120 m/s.

Az idegsejtek osztályozása

A nyúlványok számától függően megkülönböztetünk unipoláris, vagy egynyúlványos neuronokat és bipoláris, vagy kettős nyúlványos neuronokat. A nagyszámú nyúlvánnyal rendelkező neuronokat multipolárisnak, vagy többnyúlványosnak nevezzük. A bipoláris neuronok közé tartoznak az ilyen ál-unipoláris (pszeudo-unipoláris) neuronok, amelyek a gerincvelői ganglionok (csomópontok) sejtjei. Ezeket a neuronokat pszeudo-unipolárisnak nevezzük, mert két nyúlvány nyúlik ki egymás mellett a sejttestből, de a nyúlványok közötti tér fénymikroszkóp alatt nem látható. Ezért ezt a két nyúlványt fénymikroszkóp alatt egynek vesszük. A dendritek száma és elágazásuk mértéke nagymértékben változik a neuronok lokalizációjától és az általuk ellátott funkciótól függően. A gerincvelő multipoláris neuronjai szabálytalan alakú testtel, számos gyengén elágazó, különböző irányokba nyúló dendrittel és egy hosszú axonnal rendelkeznek, amelyből oldalágak - oldalágak - nyúlnak ki. Az agykéreg nagy piramis alakú neuronjainak háromszög alakú testeiből nagyszámú rövid, vízszintes, gyengén elágazó dendrit nyúlik ki; az axon a sejt tövéből nyúlik ki. Mind a dendritek, mind a neuritok idegvégződésekben végződnek. A dendritekben ezek érzőideg-végződések, a neuritokban pedig effektorvégződések.

Funkcionális céljuk szerint az idegsejtek receptor, effektor és asszociatív sejtekre oszlanak.

A receptor (érzékszervi) neuronok végződéseikkel különféle érzéseket érzékelnek, és az idegvégződésekben (receptorokban) keletkező impulzusokat továbbítják az agyba. Ezért az érzékszervi neuronokat afferens idegsejteknek is nevezik. Az effektor neuronok (hatást, hatást kiváltó neuronok) az agyból a működő szervbe vezetik az idegimpulzusokat. Ezeket az idegsejteket efferens neuronoknak is nevezik. Az asszociatív, vagy interkaláris, konduktív neuronok az afferens neurontól az efferens neuronhoz továbbítják az idegimpulzusokat.

Vannak nagy neuronok, amelyek feladata a váladék termelése. Ezeket a sejteket neuroszekréciós neuronoknak nevezzük. A fehérjét, valamint lipideket és poliszacharidokat tartalmazó váladék (neurosekréció) granulátum formájában szabadul fel, és a vér szállítja. A neuroszekréció az idegrendszer és a szív- és érrendszer (humorális) kölcsönhatásában vesz részt.

A lokalizációtól függően a következő típusú idegvégződéseket - receptorokat különböztetjük meg:

1. az exteroceptorok a környezeti tényezők irritációját érzékelik. A test külső rétegeiben, a bőrben és a nyálkahártyákban, az érzékszervekben találhatók;
2. az interoreceptorok irritációt kapnak főként a belső környezet kémiai összetételének (kemoreceptorok), a szövetekben és szervekben uralkodó nyomás (baroreceptorok, mechanoreceptorok) változásaiból;
3. A proprioceptorok, vagyis a proprioceptorok, a test szöveteiben érzékelik az irritációt. Izmokban, inakban, szalagokban, fasciában és ízületi tokokban találhatók.

Funkciójuk szerint megkülönböztetünk termoreceptorokat, mechanoreceptorokat és nociceptorokat. Az elsők a hőmérsékletváltozásokat, a másodikak a különféle mechanikai hatásokat (a bőr megérintése, szorítása), a harmadikak a fájdalomingereket érzékelik.

Az idegvégződések között különbséget tesznek a szabad, gliasejtektől mentes és a nem szabad idegvégződések között, amelyekben az idegvégződéseknek héjuk van - egy neurogliális sejtekből vagy kötőszöveti elemekből álló kapszula.

Szabad idegvégződések találhatók a bőrben. A felhámhoz közeledve az idegrost elveszíti mielint, áthatol az alaphártyán a hámrétegbe, ahol a hámsejtek között elágazik a szemcsés rétegig. A 0,2 µm-nél kisebb átmérőjű terminális ágak lombikszerűen kitágulnak a végükön. Hasonló idegvégződések találhatók a nyálkahártyák hámjában és a szem szaruhártyájában is. A terminális szabad receptor idegvégződések a fájdalmat, a meleget és a hideget érzékelik. Más idegrostok ugyanígy hatolnak be a felhámba, és tapintási sejtekkel (Merkel-sejtek) érintkeznek. Az idegvégződés kitágul, és szinapszisszerű érintkezést képez a Merkel-sejttel. Ezek a végződések mechanoreceptorok, amelyek a nyomást érzékelik.

A nem szabad idegvégződések lehetnek tokosak (kötőszöveti tokkal borítottak) és nem tokosak (tok nélküliek). A nem tokos idegvégződések a kötőszövetben találhatók. Ide tartoznak a szőrtüszőkben található végződések is. A tokos idegvégződések a tapinthatótestek, a lemezes testek, a hagymás testek (Golgi-Mazzoni testek) és a nemi szervek. Mindezek az idegvégződések mechanoreceptorok. Ebbe a csoportba tartoznak a végi bulbusok is, amelyek termoreceptorok.

A lemezes testek (Vater-Pacini testek) a tokos idegvégződések közül a legnagyobbak. Oválisak, 3-4 mm hosszúak és 2 mm vastagok. A belső szervek kötőszövetében és a bőr alatti bázisban (dermiszben, leggyakrabban a dermisz és a hipodermisz határán) helyezkednek el. Nagyszámú lemezes test található a nagy erek adventiciáiban, a hashártyában, az inakban és a szalagokban, az arteriovenózus anasztomózisok mentén. A testecskét kívülről egy lemezes szerkezetű és hemokapillárisokban gazdag kötőszöveti tok borítja. A kötőszöveti membrán alatt található a külső izzó, amely 10-60 koncentrikus lemezből áll, amelyeket lapított, hatszögletű perineurális epithelioid sejtek alkotnak. A testecskébe jutva az idegrost elveszíti mielinhüvelyét. A test belsejében limfociták veszik körül, amelyek a belső izzót alkotják.

A tapintható részecskék (Meissner-részecskék) 50-160 µm hosszúak és körülbelül 60 µm szélesek, oválisak vagy hengeresek. Különösen sok van belőlük az ujjak bőrének papilláris rétegében. Megtalálhatók az ajkak bőrében, a szemhéjak széleiben és a külső nemi szervekben is. A részecskéket számos megnyúlt, lapított vagy körte alakú limfocita alkotja, amelyek egymáson fekszenek. A részecskékbe belépő idegrostok elveszítik a mielint. A perineurium egy, a részecskéket körülvevő kapszulába megy át, amelyet több réteg epithelioid perineurális sejt alkot. A tapintható részecskék mechanoreceptorok, amelyek az érintést és a bőr összenyomódását érzékelik.

A nemi szervek (Ruffini-testek) orsó alakúak, és az ujjak és lábujjak bőrében, ízületi tokokban és érfalakban helyezkednek el. A testet egy vékony tok veszi körül, amelyet perineurális sejtek alkotnak. A tokba belépve az idegrost elveszíti a mielint, és sok ágra ágazik el, amelyek lombikszerű duzzanatokban végződnek, amelyeket lemmociták vesznek körül. A végződések szorosan szomszédosak a testet alapját képező fibroblasztokkal és kollagénrostokkal. A Ruffini-testek mechanoreceptorok, hőt is érzékelnek, és proprioceptorokként szolgálnak.

A terminális izzók (Krause-izzók) gömb alakúak, és a bőrben, a szem kötőhártyájában és a száj nyálkahártyájában helyezkednek el. Az izzó vastag kötőszöveti tokkal rendelkezik. A tokba belépve az idegrost elveszíti mielinhüvelyét, és az izzó közepén elágazik, sok ágat képezve. A Krause-izzók a hideget érzékelik; mechanoreceptorok is lehetnek.

A péniszmakk és a csikló bőrének papilláris rétegének kötőszövetében számos nemi szerv található, hasonlóan a véglombikokhoz. Ezek mechanoreceptorok.

A proprioceptorok az izom-összehúzódásokat, az inak és az ízületi tokok feszülését, az adott mozgás végrehajtásához vagy a testrészek egy adott helyzetben tartásához szükséges izomerőt érzékelik. A proprioceptor idegvégződések közé tartoznak a neuromuszkuláris és a neuroínorsók, amelyek az izmok hasában vagy az inakban helyezkednek el.

Az ideg-ín orsók az izom és az ín közötti átmeneti pontokon helyezkednek el. Ezek ín- (kollagén) rostok kötegei, amelyek izomrostokhoz kapcsolódnak, és kötőszöveti tok veszi körül. Egy vastag, mielinhüvelyes idegrost közeledik az orsóhoz, amely elveszíti mielinhüvelyét és terminális ágakat képez. Ezek a végződések az ínrostok kötegei között helyezkednek el, ahol érzékelik az izom összehúzó hatását.

A neuromuszkuláris orsók nagyok, 3-5 mm hosszúak és legfeljebb 0,5 mm vastagok, kötőszöveti tok veszi körül őket. A tok belsejében akár 10-12 vékony, rövid, harántcsíkolt izomrost található, különböző szerkezettel. Egyes izomrostokban a magok a központi részben koncentrálódnak, és egy "magzsákot" alkotnak. Más rostokban a magok egy "magláncban" helyezkednek el az egész izomrost mentén. Mindkét roston gyűrű alakú (elsődleges) idegvégződések ágaznak el spirális mintázatban, reagálva az összehúzódások hosszának és sebességének változására. Az "maglánccal" rendelkező izomrostok körül szőlő alakú (másodlagos) idegvégződések is elágaznak, amelyek csak az izomhossz változását érzékelik.

Az izmoknak effektor neuromuszkuláris végződéseik vannak, amelyek minden izomroston elhelyezkednek. Az izomrosthoz közeledve az idegrost (axon) elveszíti mielinjét és elágazásait. Ezeket a végződéseket lemmociták borítják, amelyek az alaphártyájukba jutnak, és áthaladnak az izomrost alaphártyáján. Minden ilyen idegvégződés axolemmája érintkezik az egyik izomrost szarkolemmájával, meghajlítva azt. A végződés és a rost közötti résben (20-60 nm széles) egy amorf anyag található, amely – a szinaptikus hasadékokhoz hasonlóan – acetilkolinészterázt tartalmaz. Az izomrost neuromuszkuláris végződése közelében számos mitokondrium, poliriboszóma található.

A simaizomszövet effektor idegvégződései duzzanatokat képeznek, amelyek szinaptikus vezikulákat és noradrenalint és dopamint tartalmazó mitokondriumokat is tartalmaznak. A legtöbb idegvégződés és axonduzzanat érintkezik a szívizomsejtek alaphártyájával; csak kis részük hatol át az alaphártyán. Az idegrost és az izomsejt érintkezési pontjain az axolemma körülbelül 10 nm vastag rés választja el a szívizomsejt citolemmájától.

A neuronok érzékelik, vezetik és továbbítják az elektromos jeleket (idegimpulzusokat) más idegsejtekhez vagy működő szervekhez (izmok, mirigyek stb.). Azokon a helyeken, ahol az idegimpulzusok továbbítódnak, a neuronok intercelluláris kapcsolatok - szinapszisok (a görög szinapszis - kapcsolat) - révén kapcsolódnak egymáshoz. A szinapszisokban az elektromos jelek kémiai jelekké alakulnak, és fordítva - a kémiai jelek elektromos jelekké.

[ 1 ], [ 2 ]

Szinapszisok

Attól függően, hogy a neuronok mely részei kapcsolódnak egymáshoz, a következő szinapszisokat különböztetjük meg: axoszomatikus, amikor az egyik neuron végei érintkeznek egy másik neuron testével; axodendritikus, amikor az axonok dendritekkel érintkeznek; axo-axonális, amikor az azonos nevű nyúlványok - az axonok - érintkeznek. A neuronláncok ilyen elrendezése lehetővé teszi a gerjesztés lebonyolítását ezen láncok mentén. Az idegimpulzus átvitelét biológiailag aktív anyagok, az úgynevezett neurotranszmitterek segítségével végezzük. A mediátorok szerepét két anyagcsoport látja el:

1. norepinefrin, acetilkolin és néhány monoamin (adrenalin, szerotonin stb.);
2. neuropeptidek (enkefalinok, neurotenzin, szomatosztatin stb.).

Minden interneuronális szinapszis preszinaptikus és posztszinaptikus részre oszlik. Ezeket a részeket egy szinaptikus hasadék választja el egymástól. Az idegimpulzus az idegvégződés mentén jut be a klub alakú preszinaptikus részbe, amelyet a preszinaptikus membrán határol. A preszinaptikus rész citoszoljában nagyszámú, 4-20 nm átmérőjű, kerek membrán szinaptikus vezikulum található, amelyek egy mediátort tartalmaznak. Amikor egy idegimpulzus eléri a preszinaptikus részt, a kalciumcsatornák megnyílnak, és a Ca2 ⁺ ionok behatolnak a preszinaptikus rész citoplazmájába. Amikor a Ca2 ⁺ tartalom növekszik, a szinaptikus vezikulumok egyesülnek a preszinaptikus membránnal, és egy neurotranszmittert szabadítanak fel egy 20-30 nm széles szinaptikus résbe, amelyet közepes elektronsűrűségű amorf anyag tölt ki.

A posztszinaptikus membrán felszíne posztszinaptikus tömörödéssel rendelkezik. A neurotranszmitter a posztszinaptikus membrán receptorához kötődik, ami a membrán potenciáljának megváltozásához vezet - posztszinaptikus potenciál keletkezik. Így a posztszinaptikus membrán a kémiai ingert elektromos jellé (idegimpulzussá) alakítja. Az elektromos jel nagysága egyenesen arányos a felszabaduló neurotranszmitter mennyiségével. Amint a mediátor felszabadulása megszűnik, a posztszinaptikus membrán receptorai visszatérnek eredeti állapotukba.

Neuroglia

A neuronok a neuroglia által biztosított specifikus környezetben léteznek és működnek. A neuroglia sejtek számos funkciót látnak el: támogató, trofikus, védő, szigetelő, szekréciós. A neuroglia sejtek (gliociták) között megkülönböztetjük a makrogliát (ependimociták, asztrociták, oligodendrociták) és a mikrogliát, amelyek monocita eredetűek.

Az ependimociták az agykamrák és a gerincvelői csatorna belsejét bélelik. Ezek a sejtek kocka vagy prizma alakúak, egyetlen rétegben elrendeződnek. Az ependimociták apikális felszínét mikrobolyhok borítják, amelyek száma a központi idegrendszer (KIR) különböző részein változó. Az ependimociták bazális felszínéről egy hosszú nyúlvány indul ki, amely áthatol az alatta lévő sejtek között, elágazik és érintkezik a vérkapillárisokkal. Az ependimociták részt vesznek a szállítási folyamatokban (agy-gerincvelői folyadék képződése), támogató és határoló funkciókat látnak el, valamint részt vesznek az agy anyagcseréjében.

Az asztrociták a központi idegrendszer fő gliasejtjei (támogató) elemei. Különbséget tesznek rostos és protoplazmatikus asztrociták között.

Az agy és a gerincvelő fehérállományában a rostos asztrociták dominálnak. Ezek többágú (20-40 nyúlványos) sejtek, amelyek teste körülbelül 10 μm méretű. A citoplazma számos fibrillát tartalmaz, amelyek nyúlványokba nyúlnak. A nyúlványok az idegrostok között helyezkednek el. Egyes nyúlványok elérik a vérkapillárisokat. A protoplazmatikus asztrociták csillag alakúak, elágazó citoplazmatikus nyúlványok nyúlnak ki testükből minden irányban. Ezek a nyúlványok a neuronok nyúlványainak támasztékául szolgálnak, amelyeket az asztrociták citolemmájától körülbelül 20 nm széles rés választ el. Az asztrociták nyúlványai hálózatot alkotnak, amelynek sejtjeiben neuronok helyezkednek el. Ezek a nyúlványok a végeiken kitágulnak, széles "lábakat" képezve. Ezek a "lábak", egymással érintkezve, minden oldalról körülveszik a vérkapillárisokat, perivaszkuláris gliamembránt alkotva. Az asztrociták nyúlványai, kitágult végeikkel elérve az agy felszínét, nexusokkal kapcsolódnak egymáshoz, és folyamatos felületi határmembránt alkotnak. A pia matertől elválasztó bazális membrán ehhez a határmembránhoz csatlakozik. Az asztrociták nyúlványainak kitágult végeiből képződő gliamembrán izolálja a neuronokat, specifikus mikro-környezetet teremtve számukra.

Az oligodendrociták számos apró, ovális sejt (6-8 µm átmérőjű), amelyek nagy, kromatinban gazdag maggal rendelkeznek, amelyet vékony citoplazmaperem vesz körül, amely mérsékelten fejlett organellumokat tartalmaz. Az oligodendrociták az idegsejtek és nyúlványaik közelében helyezkednek el. Az oligodendrociták testéből kis számú rövid, kúp alakú és széles, lapos, trapéz alakú mielinképző nyúlvány nyúlik ki. Az oligodendrocitákat, amelyek a perifériás idegrendszer idegrostjainak hüvelyét alkotják, lemmocitáknak vagy Schwann-sejteknek nevezik.

A mikroglia (Ortega-sejtek), amelyek az agy fehérállományában található összes gliasejt körülbelül 5%-át, a szürkeállományban pedig körülbelül 18%-át teszik ki, kicsi, hosszúkás, szögletes vagy szabálytalan alakú sejtek. A sejt testéből - a glia makrofágból - számos, különböző alakú, bokrokra emlékeztető nyúlvány nyúlik ki. Egyes mikroglia sejtek alapja mintha egy vérkapillárison terült volna el. A mikroglia sejtek mobilisak és fagocitaképesek.