Genetikai kutatás

Ismerje meg, hogyan végzik a genetikai kutatási teszteket, hogyan kell felkészülni rájuk, és hogyan kell értelmezni az eredményeket egy klinikussal együtt.

Kariotípus-elemzés: miért végzik, és hogyan kell elvégezni

A kariotípus egy személy kromoszómakészlete. Leírja a gének összes jellemzőjét: méretét, számát és alakját. Normális esetben a genom 46 kromoszómából áll, amelyek közül 44 autoszomális, ami azt jelenti, hogy ezek felelősek az örökletes tulajdonságokért (haj- és szemszín, fülforma és egyéb).

DNS apasági teszt: Hogyan történik és mennyire pontos

Az iskolából emlékszünk, hogy az ember, mint bármely más élő szervezet, sok sejtből épül fel. Az embernek körülbelül 50 billió sejtje van.

Molekuláris vizsgálatok prosztatarák kimutatására

A prosztatarák (PCa) biomarker diagnosztikájának története háromnegyed évszázadra nyúlik vissza. AB Gutman és munkatársai (1938) tanulmányaikban a szérum savas foszfatáz aktivitásának jelentős növekedését figyelték meg áttétes PCa-ban szenvedő férfiaknál.

Genetikai vizsgálat: kinek ajánlott, és mit mutat?

Genetikai vizsgálatot akkor lehet végezni, ha fennáll a kockázata annak, hogy egy adott genetikai rendellenesség előfordul a családban.

Monogén rendellenességek: genetikai diagnózis és példák

A monogén (egyetlen gén által meghatározott) hibák gyakrabban fordulnak elő, mint a kromoszómálisok. A diagnózis általában a klinikai és biokémiai adatok, a proband (akinél a hibát először diagnosztizálták) családfájának és az öröklődési mintázat elemzésével kezdődik.

Többtényezős betegségek: a diagnózis alapelvei

A multifaktoriális genetikai betegségeknek mindig van egy poligénes komponensük, amely olyan gének sorozatából áll, amelyek kumulatív kölcsönhatásban állnak egymással.

Nemi kromoszóma-rendellenességek: szindrómák diagnózisa

Az emberi nemet egy kromoszómapár, az X és az Y határozza meg. A női sejtek két X kromoszómát tartalmaznak, míg a férfi sejtek egy X és egy Y kromoszómát. Az Y kromoszóma a kariotípus egyik legkisebb kromoszómája; csak néhány, a nemi szabályozással nem összefüggő gént tartalmaz.

Deléciós szindrómák: strukturális kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálása

A kromoszómán található szomszédos gének mikrodeléciói számos nagyon ritka szindrómát okoznak (Prader-Willi, Miller-Dieker, DiGeorge és mások). Ezen szindrómák diagnosztizálása a kromoszóma-előkészítési technikák fejlődésének köszönhetően vált lehetővé. Ha a mikrodeléciót kariotipizálással nem lehet kimutatni, akkor a deléció által érintett régióra specifikus DNS-próbákat használnak.

Autoszomális aberrációk: kromoszóma-szindrómák diagnózisa

A kariotipizálás az elsődleges diagnosztikai módszer ezen szindrómák esetében. Meg kell jegyezni, hogy a kromoszóma-szegmentációs módszerek pontosan azonosítják a specifikus kromoszóma-rendellenességekkel rendelkező betegeket, még azokban az esetekben is, amikor ezeknek a rendellenességeknek a klinikai tünetei enyhék és nem specifikusak. Összetett esetekben a kariotipizálás kiegészíthető in situ hibridizációval.

Restrikciós fragmens hossz polimorfizmus: az RFLP módszer

A polimorf DNS-régiók izolálásához bakteriális restrikciós enzimeket használnak, amelyek restrikciós helyeket hoznak létre. A polimorf helyeken bekövetkező spontán mutációk rezisztenssé, vagy éppen ellenkezőleg, érzékennyé teszik azokat egy specifikus restrikciós enzim hatására.

Pages