TIVDAK® FDA jóváhagyta: A szöveti faktor megcélzása a méhnyakrákban
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
2024. Április 29-én az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) teljes mértékben jóváhagyta a TIVDAK® (tisotumab vedotin) a Seagen Inc.-től, amely a szöveti faktort (TF) célozza meg olyan visszatérő vagy áttétes méhnyakrák betegek kezelésére, akik a alatt vagy után előrehaladtak.kemoterápia. Ez jelentős áttörést jelent a méhnyakrák terápiájában, kiemelve az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC) potenciálját az onkológiában.
A TIVDAK hatásmechanizmusa
A Tivdak egy ADC-gyógyszer, amely a TF-et célozza meg, és a Genmab anti-TF monoklonális tisotumab antitestét kombinálja a Seagen ADC-technológiájával, amely a TF-antigéneket célozza meg a rákos sejteken, és a citotoxikus MMAE-részt közvetlenül a rákos sejtekhez juttatja. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно.болдурюпресса льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие ваормальфыесров лнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.