Új kiadványok
A tudósoknak sikerült megduplázniuk a sugárterápia hatékonyságát
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Grúziai szakemberek kidolgoztak egy módszert, amellyel csökkenthető a rákos sejtek azon képessége, hogy helyreállítsák a sugárterápia okozta visszafordíthatatlan DNS-kettős szálú töréseket.
„A sugárterápia nagy problémája a mellékhatásai” – mondta a tanulmány szerzője, Dr. William S. Dignan. „Úgy gondoljuk, hogy ugyanannyi, ha nem több rákos sejtet elpusztíthatunk alacsonyabb sugárdózissal, és talán meggyógyíthatunk egy olyan beteget, akinél korábban ez a kezelés kudarcot vallott.”
A sugárterápia úgy fejti ki hatását, hogy a DNS-ben okoz töréseket, elpusztítja a rákos sejteket. Az is ismert, hogy a sejtek, beleértve a rákos sejteket is, belső mechanizmusokkal rendelkeznek a károsodás megelőzésére.
Miután számos ráktípust, köztük a tüdőrákot is tanulmányozták, a tudósok felfedezték, hogy a rákos sejtek nagyszámú folátreceptorral rendelkeznek. A folát elleni specifikus antitestek szintetizálásával a kutatók jelentős számú rákos sejtet tudtak elpusztítani.
„A rákos sejtek sugárkárosodás elkerülésére való képességének megzavarására irányuló korábbi kísérletek a felszínükön lévő receptorokat célozták meg” – mondja Shui Li, a tanulmány társszerzője és molekuláris biológus.
A közvetlenebb hatás érdekében a tudósok folátreceptorokat használtak. Az ScFv 18-2 specifikus antitestek ezekhez a receptorokhoz kötődve közvetlenül a sejtmagba jutnak, ahol az ScFv 18-2 megtámadja a DNS-függő kináz fehérje, a DNS-javításhoz szükséges enzim szabályozó régióit, ami sebezhetőbbé teszi a rákos sejteket.
Ez a megközelítés tetszőleges számú gyógyszer közvetlenül a rákos sejtekbe juttatására használható.
A folátreceptorokat ma már kemoterápiás gyógyszerek belépési pontjaként is használják, beleértve a petefészekrák kezelését is.
[