Új kiadványok
A tudósok új molekulákat szintetizáltak az autoimmun betegségek kezelésére
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Weizmann Tudományos Intézet tudósai az autoimmun betegségek leküzdésére indultak. Olyan betegségekben, mint a Crohn-betegség és a reumatoid artritisz, az immunrendszer tévesen támadja meg a szervezet szöveteit. A tudósoknak azonban sikerült becsapniuk az immunrendszert egy MMP9 néven ismert enzimmel. Eredményeiket a Nature Medicine folyóiratban tették közzé.
Irit Sagi professzor és kutatócsoportja évek óta keresi a metalloproteinázok (MMP-k) enzim működésének blokkolására szolgáló módszereket. Ezek a fehérjék részt vesznek a kollagén, a kötőszövet fő alkotóelemének lebontásában. Autoimmun betegségek esetén ezeknek a fehérjéknek egyes frakciói, különösen az MMP9, kontrollálatlanná válnak, ami autoimmun betegségek progressziójához vezet. Ezen fehérjék blokkolása hatékony kezelések kifejlesztéséhez vezethet az autoimmun betegségek ellen.
Sagi és csapata kezdetben olyan szintetikus molekulákat fejlesztett ki, amelyek közvetlenül az MMP-ket (multi-to-pepsiákat) célozták meg. Ezeknek a gyógyszereknek azonban nagyon súlyos mellékhatásaik voltak. A szervezet normális esetben saját MMP-gátlókat, más néven TIMP-eket termel. A szintetikus drogokkal ellentétben ezek nagyon szelektíven hatnak. A TIMP egy cinkionból áll, amelyet három hisztidin-peptid vesz körül, amelyek egy dugóra hasonlítanak. Sajnos az ilyen molekulákat meglehetősen nehéz reprodukálni a laboratóriumban.
Dr. Netta Sela-Passwell úgy döntött, hogy más szemszögből közelíti meg a problémát. Ahelyett, hogy egy szintetikus molekulát tervezett volna az MMP-k közvetlen megtámadására, megpróbálta immunizációval stimulálni az immunrendszert. Ahogyan az elölt vírusokkal történő immunizálás olyan antitestek termelésére serkenti az immunrendszert, amelyek képesek megtámadni az élő vírusokat, az MMP-kkel történő immunizálás olyan antitestek termelésére ösztönözné a szervezetet, amelyek blokkolnák az enzimet az aktív helyén.
Abraham Shanzer professzorral közösen létrehozták az MMP9 aktív helyének szívében található cink-hisztidin komplex mesterséges változatát. Ezután ezeket a kis, szintetikus molekulákat egerekbe injektálták, majd az egerek vérét tesztelték az MMP-k elleni immunaktivitás jelei után kutatva. Az általuk talált antitestek, az úgynevezett „metallobody-k” hasonlóak voltak a TIMP-ekhez, de nem azonosak velük, és atomszerkezetük részletes elemzése kimutatta, hogy hasonló módon működnek – az enzim aktív helyének blokkolásával.
Amikor metallobody-kat injektáltak és egerekben a Crohn-betegséget utánzó gyulladásos rendellenességet indukáltak, a tudósok azt tapasztalták, hogy az autoimmun betegség tünetei alakultak ki. „Nemcsak a Crohn-betegség kezelésében rejlő hatalmas potenciál miatt vagyunk izgatottak” – mondja Sagi –, „hanem amiatt is, hogy ezt a megközelítést számos más betegség új kezelési módjainak feltárására is fel lehet használni.”
A Weizmann Intézet tudósai most szabadalmi kérelmet nyújtottak be a szintetikus immunizáló molekulákra, valamint a létrehozott metallobody-kra.
[