Új biomarkert azonosítottak a tünetmentes Alzheimer-kór diagnosztizálására
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tanulmány az Alzheimer-kór új biomarkerét azonosította a betegség tünetmentes szakaszaiban. Ez a molekula a miR-519a-3p, egy mikroRNS, amely közvetlenül kapcsolódik a celluláris prionfehérje (PrPC) expressziójához, amely bizonyos neurodegeneratív betegségekben, például Alzheimer-kórban.
A Katalóniai Biomérnöki Intézet (IBEC) és a Barcelonai Egyetem molekuláris és celluláris neurobiotechnológiai csoportja által végzett tanulmány a Biochimica et Biophysica Acta folyóiratban jelent meg. (BBA) – A betegség molekuláris alapja.
A biofluidokban, például a mikroRNS-ekben végzett stabil és könnyen kimutatható biomarkerek keresése reményt ad az Alzheimer-kór korai, tünetmentes stádiumában történő kimutatására. A korai felismerés nagymértékben javíthatja ennek a betegségnek a diagnosztizálását és kezelését, amely világszerte több mint 35 millió embert érint.
Az első kapcsolat a miR-519a-3p és a PrPC között Alzheimer-kórban Számos miRNS expressziójáról ismert, hogy az Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél szabályozatlan. Azonban ez az első alkalom, hogy ezt a mikroRNS-t specifikusan a betegség előrehaladtával csökkent sejtprionfehérje-termeléshez kötik.
"Jelenleg az Alzheimer-kór diagnosztizálására szolgáló teszteket általában a tünetek megjelenése után végzik el, amikor már a kognitív zavarok jelen vannak. Úgy gondoljuk, hogy ennek a mikroRNS-nek a felfedezése segíthet további kritériumok felállításában a pontosabb diagnózishoz a betegség korai szakaszában. Betegséggel" – magyarázza José Antonio del Rio, az IBEC vezető kutatója, a Barcelonai Egyetem (UB) Biológiai Tanszékének és Idegtudományi Intézetének professzora és a tanulmány társvezetője.
A tanulmány összehasonlítja a biomarker jelenlétét más neurodegeneratív betegségekből származó mintákban is.
"Ha az a célunk, hogy a miR-519a-3p-t biomarkerként használjuk fel az Alzheimer-kór demenciájának kimutatására hipotetikusan egészséges egyénekben, akkor biztosítanunk kell, hogy szintje ne változzon más neurodegeneratív betegségekben. Vizsgálatunkban összehasonlítottuk a szinteket ennek a biomarkernek a kimutatása más tauopátiákból és Parkinson-kórból származó mintákban, ami megerősíti, hogy a miR-519a-3p változások specifikusak az Alzheimer-kórra” – mondta Rosalina Gavin, az IBEC vezető tudósa, a UB egyetemi adjunktusa és a tanulmány társkutatója.
Dayaneta Jacome, Del Rio csapatának kutatója és a tanulmány első szerzője megjegyzi, hogy a csapat halad előre. A következő lépés a miR-519a-3p biomarkerként való validálása a különböző betegcsoportokból származó vérmintákban, hogy elkezdjük használni az Alzheimer-kór klinikai diagnózisában perifériás mintákban.
A kutatók a Neurodegeneratív Betegségek Hálózatos Orvosbiológiai Kutatási Központjának (CIBERNED) tagjai.
MikroRNS-ek: genetikai hangtompítók A sejtes prionfehérjék mennyisége az Alzheimer-kór során folyamatosan változik: szintje magasabb a betegség korai szakaszában, és a szint csökken a betegség előrehaladtával. Bár a változásokért felelős mechanizmus nem ismert részletesen, megfigyelték, hogy bizonyos mikroRNS-ek a PRNP gén egy meghatározott régiójához kötődnek, amely szabályozza a PrPC expresszióját, csökkentve azt.
Ezért, valamint korábbi tanulmányok összehasonlítása és különböző genomiális adatbázisokban végzett számítási elemzések alapján a kutatók a miR-519a-3p mikroRNS-t választották vizsgálatukhoz.