Van egy diéta a leukémiára
Utolsó ellenőrzés: 12.03.2022
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Ha abbahagyja a valin aminosav bevitelét, akkor a T-sejtes limfoblaszt leukémia akut formájának lefolyása szinte teljesen blokkolja, amit egy rágcsálókon végzett kísérlet során figyeltek meg.
A fehérjék aminosavainak tanulmányozása világszerte népszerű feladat a tudósok számára. Egy közelmúltbeli tanulmányban a New York-i Egyetem tudósai felfedezték a valin, egy alifás α-aminosav fontos tulajdonságát, amely egyike a számos ismert fehérjében található húsz proteinogén aminosavnak. A szakemberek a T-sejtes limfoblasztos leukémia szerkezetét tanulmányozták : egy gyakori rosszindulatú patológiáról beszélünk, amely elsősorban gyermekeket és fiatalokat érint. Vizsgálták az akut betegség biológiai és kémiai jellemzőit. A tudósok közvetlen célja pedig az volt, hogy feltárják a trofikus folyamatokat, és meghatározzák azokat az anyagokat, amelyek különösen fontosak egy rosszindulatú folyamat kialakulásához.
A kísérleti munka során emberből rosszindulatú struktúrákat ültettek át módosított rágcsálókba. Ezt követően az egerekben előre láthatóan leukémia alakult ki. Ennek eredményeként kiderült, hogy ha a rágcsálók betartották a valinmentes étrendet, akkor három hétig a betegség progressziója teljesen megakadt, és a keringési rendszerben a rosszindulatú sejtek száma legalább 50%-kal csökkent, ill. Teljesen eltűntek. De a valin étkezéssel történő újrahasználatának hátterében a leukémia ismét kiújult.
Az alapvető molekuláris folyamatok szerint a T-sejtes limfoblaszt leukémia akut formája a multifunkcionális NOTCH1 géntől függ. A gén rosszindulatú elváltozásai növelik a tRNS (transzport ribonukleinsav, amely a transzláció során a riboszóma, aminosav és hírvivő RNS kölcsönhatását biztosítja) szintjét. A tRNS szállítja a valint a fehérjeszintetizáló mechanizmusokhoz.
Minden aminosavnak megvan a saját tRNS-e, amely egy adott aminosavat tartalmaz, és a hírvivő RNS triplex kombinációjával kombinálódik. Transzfer RNS hiányában a fehérjeszintézis nem megy végbe. A leukémia rosszindulatú struktúrái nagy mennyiségű mitokondriális fehérjét igényelnek, és megfelelő mennyiségben történő előállításához valin szükséges - megfelelő mennyiségben. Ezért a rosszindulatú sejteknek nagy szükségük van a NOTCH1 mutációkra, amelyek aktiválják a valin tRNS-ek termelését. A leukémiás struktúrák befolyásolásához elegendő a valin transzport RNS-ek számát csökkenteni, vagy magának a valinnak a szintjét csökkenteni, ami megszakítja a szállítási láncot.
Valószínűleg hasonló séma alkalmazható más típusú rosszindulatú patológiákra is. A tudósok egyelőre csak leukémiáról beszélhetnek: nagy valószínűséggel a kezelés hatékonysága kiegészíthető, potencírozható, ha a beteg betartja a szervezet valin bevitelét korlátozó diétát. A valin teljes kizárása egyébként nem javasolt, mivel az aminosav hiánya hátrányosan befolyásolja az agy és az izmok állapotát.
A tudósok a teljes információt a Nature folyóirat oldalán tették közzé.