Új kiadványok
Van egy diéta a leukémiára
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Ha a valin aminosav bevitele a szervezetbe leáll, az akut T-sejtes limfoblasztos leukémia lefolyása szinte teljesen blokkolódik, amit egy rágcsálókon végzett kísérletben is megfigyeltek.
A fehérjék aminosavainak vizsgálata népszerű feladat a tudósok számára világszerte. Egy nemrégiben készült tanulmányban a New York-i Egyetem tudósai felfedezték a valin, egy alifás α-aminosav, a húsz proteinogén aminosav egyikének egy fontos tulajdonságát, amelyek számos ismert fehérjében megtalálhatók. A szakemberek a T-sejtes limfoblasztos leukémia szerkezetét vizsgálták: ez egy gyakori rosszindulatú patológia, amely főként gyermekeket és fiatalokat érint. Az akut betegség biológiai és kémiai jellemzőit vizsgálták. A tudósok közvetlen célja a trofikus folyamatok tisztázása és a rosszindulatú folyamat kialakulásában különösen fontos anyagok meghatározása volt.
A kísérleti munka során rosszindulatú struktúrákat ültettek át emberekből módosított rágcsálókba. Ezt követően az egereknél kiszámíthatóan leukémia alakult ki. Ennek eredményeként felfedezték, hogy ha a rágcsálók valinmentes diétát tartottak, akkor három hétig a betegség progressziója teljesen blokkolódott, és a rosszindulatú sejtek száma a keringési rendszerben legalább 50%-kal csökkent, vagy teljesen eltűntek. De amikor a valint újra felhasználták az élelmiszerrel együtt, a leukémia újraindult.
Az alapvető molekuláris folyamatok szerint az akut T-sejtes limfoblasztos leukémia a multifunkcionális NOTCH1 géntől függ. A gén rosszindulatú elváltozásai növelik a tRNS (transzport ribonukleinsav, amely biztosítja a riboszóma, az aminosav és a hírvivő RNS kölcsönhatását a transzláció során) szintjét. A tRNS szállítja a valint a fehérjeszintézis mechanizmusaihoz.
Minden aminosavnak megvan a saját tRNS-e, amely egy adott aminosavat tartalmaz, és egy triplex hírvivő RNS-sel kombinálódik. Transzport RNS nélkül a fehérjeszintézis nem mehet végbe. A leukémia rosszindulatú struktúrái nagy mennyiségű mitokondriális fehérjét igényelnek, és a szükséges mennyiségű előállításához valinra van szükség – megfelelő térfogatban. Ezért a rosszindulatú sejteknek égetően szükségük van az NOTCH1 mutációkra, amelyek aktiválják a valin tRNS termelését. A leukémiás struktúrák befolyásolásához elegendő a valin transzport RNS-ek számának csökkentése, vagy magának a valinnak a szintjének csökkentése, ami megszakítja a transzportláncot.
Elképzelhető, hogy hasonló séma alkalmazható más típusú rosszindulatú patológiákra is. A tudósok egyelőre csak a leukémiáról beszélhetnek: nagy valószínűséggel a kezelés hatékonysága kiegészíthető és fokozható, ha a beteg olyan diétát tart, amely magában foglalja a valin bevitelének korlátozását a szervezetben. Egyébként a valin teljes kizárása nem ajánlott, mivel az aminosav hiánya hátrányosan befolyásolja az agy és az izmok állapotát.
A tudósok a Nature folyóirat oldalán tették közzé a teljes információt.