A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A tudósok képesek voltak a sejteket a HIV-ből kijavítani
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A genetika megállapította, hogy az immunhiányos vírussal fertőzött sejtek "extra" komponensekből, különösen HIV- ből tisztíthatók. Az új technológiák lehetővé teszik a vírusgének kivágását az immunsejtekből, míg a vírus másodlagos fejlődésének kockázata gyakorlatilag nem létezik.
A technológiáról, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsa a sejtekbe épített vírusgenomokat, néhány kutatócsoport vezette Kamel Khalili néhány évvel ezelőtt. Ezután a tudósok eltávolítás hatékonyságát mutatják be az új rendszer, az úgynevezett CRISPR / Cas9 - vírus genomok jellegzetes különbség az, hogy a rendszer felismeri őket a cellába, és elpusztítja azt. Most szakértők ismét használjuk CRISPR / Cas9 technológia, hogy elpusztítsa sejtek immundeficiencia vírus és bebizonyította, hogy eltávolítja a vírust a sejtből teljesen lehetséges, továbbá, az újra-beágyazás technológia gátolja a HIV immunsejtekben kromoszóma.
A tudósok dolgoznak a sejtek, amelyek a legtöbb esetben befolyásolja immundeficiencia vírus - T-limfociták, a genomban, amelyek részt vettek több száz példányban a módosított immundeficiencia vírus, továbbá, hogy jobban nyomon követni az eredményeket a szakértők cserélni az egyik gén a HIV fluoreszcens fehérje, amely oda vezetett, hogy a fejlesztési világító molekulák a vírus aktiválódása után a sejtben. On bevezetése gének a vírus élettevékenységének Cas9 nem befolyásolja, de a eltávolítása a immundeficiencia vírus genom T-limfociták során történt RNS-expresszió útmutatókat. A tanulmány során a kutatók megállapították, hogy az eredeti sejt volt 4 HIV-vel kapcsolatos zárványok, de ezek mind kiirtották egy új csoportja Khalil rendszer. Továbbá, a szakértők azt találták, hogy a folytatása a génexpresszió és RNS Cas9 útmutatók megakadályozzák az újbóli bevezetése a HIV a sejt DNS-t.
A kutatók maguk is megjegyezték, hogy munkájuk segíteni fog a HIV-kezelés új módszereinek kifejlesztésében, a DNS-ből a vírusnak az immunsejtekből való eltávolításán alapulva, és a tudósok is elismerik, hogy egy ilyen kezelési módszer teljesen megszünteti a betegséget.
Most immundeficiencia vírus továbbra is komoly probléma néhány országban, és a kezelés időpontját alapul antiretrovirális terápia, ami csak megáll a fejlesztés a vírus, és segít meghosszabbítani az életét a betegek több évtizede, azonban ez a kezelés nem teszi lehetővé, hogy elpusztítsa a vírust a szervezetben teljesen. Az immunhiány vírusa abban különbözik egymástól, hogy képes gyorsan beilleszkedni az emberi sejtek genomjába, ahol "leülepszik", és ez lesz a visszaesés oka. Napjainkban minden remény a genetikai mérnöki feladatra irányul, és a szakértők remélik, hogy az új módszerek lehetővé teszik a HIV örökre való megszabadulását.
A CRISPR / Cas9 rendszert a sejtek vírusellenes védelme alapján fejlesztették ki, és képes felismerni a "szükségtelen" DNS szakaszokat, és eltávolítani az összes felesleges sejtet a sejtből anélkül, hogy károsítaná.
Szakemberek birtokában most csak az első fázis a tesztelés és a rendszer CRISPR / Cas9 bebizonyította hatékonyságát a kutatócsoport azt tervezi, hogy tanulmányozza a működési elve az új rendszert annak érdekében, hogy megértsük, hogy ez csak abban a kezdeti szakaszban, vagy bármely szakaszában a betegséget.
[