A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A genetikai betegségek megakadályozzák a rák kialakulását
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok észrevették: a Hattington-kórban szenvedő betegek gyakorlatilag nem szenvednek onkológiát.
Kiderült, hogy az agykárosodás kialakulásáért felelős gén egyidejűleg stimulálja saját rákellenes anyagának szintézisét a szervezetben.
A chicagói Északnyugati Egyetemet képviselő kutatók a kísérlet leírását adták meg egy specifikus molekula alkalmazásával rákos megbetegedések kezelésére a petefészekben.
"Egy specifikus molekula bizonyult minden rákos sejt ideális gyilkosának. Korábban még nem tapasztaltunk ilyen erős daganatellenes fegyvert, "- mondja a kísérlet egyik szerzője, Markus Peter.
A tudósok biztosítják: a felfedezett anyag alapján hamarosan kifejlesztik az új, egyetemes gyógyszert, amely sikeresen képes kezelni a rosszindulatú folyamatokat, és megakadályozhatja azok fejlődését.
Szomorúan csak azt lehet mondani, hogy a tudósok ilyen felfedezése egy másik súlyos betegséghez vezetett.
A Huntington-kór az idegrendszer genetikai rendellenessége, amelyben a neuronok fokozatosan elpusztulnak. Ezt a patológiát nem kezelik, de idővel csak romlik. A betegség nem tartozik a közösséghez: például Amerikában mintegy 30 ezer ember beteg a patológiában. Emellett a felügyelet alatt mintegy 200 ezer ember van hátrányos öröklettel.
A mai napig nincs gyógyulás erre a betegségre. Ez egy ritka génhiba, amely egy DNS nukleotidszekvencia ismétlődő megismétléséből áll.
Mit fedeztek fel a tudósok? A rákos daganatok malignus sejtjei fokozott sebezhetőséget mutatnak a rövid interferáló RNS-kkel szemben. Ez a pillanat lehetővé teszi az orvosok számára, hogy lehetőséget kapjanak a genetikai fegyverek használatára a rák elleni küzdelemben.
"Hisszük, hogy egy pár hétig lehetetlen rákos daganatot gyógyítani, anélkül, hogy az idegsejteket károsan befolyásolná, mint a Huntington-kór" - magyarázza Dr. Peter.
A kutatók már régóta tanulmányozták a sejtvesztés mechanizmusának kérdését. Egy extrém vizsgálat során a betegség patológiájának megtalálására törekedtek: a gyors szöveti elvesztés, a rákos megbetegedések minimalizálása és az RNS bevonása a folyamatban. Több mint mások a kísérlethez, "közeledett" a Huntington-kórhoz. A tudósok alaposan tanulmányozták a kóros gént, és figyelemre méltó képet találták: a C és G nukleotidok ismételt megismétlése különböző sejtváltozatokra mérgező.
A szakemberek rövid RNS-eket izoláltak és teszteltek a petefészekrák, az emlőrák, az agy, a máj stb. Sejtszerkezetében. A gyilkos molekulák példátlan képességet mutattak, ami a rákos folyamatok összes vizsgált formájának halálát okozta. Ebben a tanulmányban foglalkoztak a daganatokkal, nem csak a rágcsálókkal, hanem az emberekkel is.
Molekulákat szállítottak a célpontba nanorészecskék alkalmazásával, amelyek közvetlenül a daganatszövetbe esnek és ott "ürítetlenek". "Az eredmények azt mutatták, hogy a rövid RNS-szel rendelkező nanorészecskék elnyomják a malignus folyamat további növekedését anélkül, hogy károsítanák a vizsgált organizmust és anélkül, hogy ellenállnának a kezelésnek" - zárultak le a szakértők.
A tanulmányt az EMBO-jelentések publikálják.
[