A tanulmány szerint a krónikus sorvadásos betegség nem valószínű, hogy állatról emberre ugrik át
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Emberi agyi organoid modellt használó prionbetegségek új tanulmánya azt sugallja, hogy van egy jelentős faji gát, amely megakadályozza a krónikus sorvadásos betegség (CWD) szarvasról, jávorszarvasról és dámszarvasról emberre való átvitelét. A National Institutes of Health (NIH) tudósai által elért eredmények, amelyeket a Emerging Infectious Diseases folyóiratban tettek közzé, összhangban vannak a National Institute of Health által végzett, több évtizedes hasonló, állatmodellekkel kapcsolatos kutatásokkal. Allergia és Fertőző Betegségek Intézete (NIAID) NIH.
A prionbetegségek egyes emlősökben előforduló degeneratív betegségek. Ezek a betegségek főként az agy leromlásával járnak, de a szemet és más szerveket is érinthetik. Betegség és halál akkor következik be, amikor a kóros fehérjék helytelenül hajtódnak össze, csomósodnak össze, más prionfehérjéket vonzanak ugyanabba a folyamatba, és végül elpusztítják a központi idegrendszert. A prionbetegségekre jelenleg nincs megelőző vagy terápiás kezelés.
A CWD egyfajta prionbetegség, amely a szarvasokban található, amelyek népszerű vadállatok. Bár a CWD-t soha nem azonosították emberekben, a lehetséges átvitelének kérdése évtizedek óta aktuális: Megbetegedhetnek-e prionbetegségben azok, akik CWD-vel fertőzött szarvas húsát eszik? Ez a kérdés azért fontos, mert az 1980-as évek közepén és az 1990-es évek közepén egy másik prionbetegség, a szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalma (BSE) vagy kergemarhakór jelent meg az Egyesült Királyságban. Szarvasmarháknál is találtak eseteket más országokban, köztük az Egyesült Államokban is.
A következő évtizedben az Egyesült Királyságban 178 ember, akikről azt hitték, hogy BSE-vel fertőzött húst ettek, megbetegedett az emberi prionbetegség új formájával, a Creutzfeldt-Jakob-kór variánsával, és meghalt. A kutatók később megállapították, hogy a betegség egy fertőző prionfehérjével szennyezett takarmány révén terjedt el a szarvasmarhák között.
A betegség útja a takarmánytól a szarvasmarháig az emberekig megrémítette az embereket az Egyesült Királyságban, és felhívta a világ figyelmét az állatokról emberre terjedő egyéb prionbetegségekre, beleértve a CWD-t is. A CWD a leginkább átvihető a prionbetegségek családjában, ami rendkívül hatékony szarvasok közötti átvitelt bizonyít.
Történelmileg a tudósok egereket, hörcsögöket, mókusmajmokat és cynomolgus makákókat használtak emberek prionbetegségeinek modellezésére, esetenként több mint egy évtizede figyelték az állatokat a CWD jeleire. 2019-ben a Montana állambeli hamiltoni Rocky Mountain Laboratories NIAID tudósai emberi agy organoid modellt fejlesztettek ki a Creutzfeldt-Jakob-kór kutatására, hogy kiértékeljék a lehetséges kezeléseket és tanulmányozzák az emberekben előforduló specifikus prionbetegségeket.
Az emberi agyi organoidok emberi agysejtek kis gömbjei, amelyek mérete a máktól a borsóig terjed. A tudósok organoidokat termesztenek az emberi bőrsejtekből származó edényekben. Az agyszervecskék felépítése, szerkezete és elektromos aktivitása hasonló az agyszövetéhez. Jelenleg ez az emberi agy legközelebbi elérhető laboratóriumi modellje.
Mivel az organoidok ellenőrzött környezetben hónapokig is életben maradhatnak, a tudósok idővel idegrendszeri betegségek tanulmányozására használják őket. Az agyi organoidokat modellként használták más betegségek, például a Zika-vírus fertőzés, az Alzheimer-kór és a Down-szindróma tanulmányozására.
Egy új CWD-vizsgálatban, amelynek nagy részét 2022-ben és 2023-ban végezték, a kutatócsoport úgy tesztelte a vizsgálati modellt, hogy sikeresen fertőzte meg az emberi agy organoidjait CJD-prionokkal (pozitív kontroll). Ezután ugyanazon laboratóriumi körülmények között hét napon keresztül közvetlenül tették ki az egészséges emberi agy organoidjait fehérfarkú szarvasok, öszvérek, jávorszarvasok és normál agyszövetek magas koncentrációjú CWD-prionjainak hatásának (negatív kontroll). A kutatók hat hónapig figyelték az organoidokat, és egyikük sem volt fertőzött CWD-vel.
Ez azt jelzi, hogy a kutatók szerint még akkor is, ha az emberi központi idegrendszer szövetei közvetlenül ki vannak téve a CWD-prionoknak, jelentős ellenállás vagy akadály áll fenn a fertőzés terjedésében. A szerzők elismerik tanulmányaik korlátait, beleértve annak lehetőségét, hogy néhány embernek lehet olyan genetikai hajlama, amelyet nem vettek figyelembe, és továbbra is lehetséges olyan új törzsek megjelenése, amelyek kevésbé akadályozzák a fertőzést.
Optimistaak, hogy a jelenlegi tanulmány adatai azt sugallják, hogy rendkívül valószínűtlen, hogy az emberek megbetegedjenek prionbetegségben, ha véletlenül CWD-vel fertőzött szarvasból származó húst fogyasztanak.