A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Az anyaméhben elhunyt embrió évek óta képes apának lenni
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Egyesült Államokban a szakértők véletlenül rögzítették a műtrágyázás egyedi esetét, amikor egy teljesen egészséges baba apja olyan embrió volt, amely a terhesség korai szakaszában elhunyt az anyaméhben.
Mint kiderült, egy gyermek apja (akinek a nevét nyilvánvaló okok miatt nem hozták nyilvánosságra) kettős testvér volt. Ennek eredményeként egy nagyon ritka genetikai jelenség - az emberi tetragamentnogo kimérizmusa ha embrionális őssejtek a terhesség korai szakaszában vannak vonva, és a túlélő embriót kap két DNS-készlete - az ő és az ő halott iker.
Az amerikai szakértők szerint ez az eset volt az első a történelemben, a tudósok elismerik, hogy ez a megtermékenyítés már korábban is megtörtént volna, de az amerikai pár volt az első, aki a tudományos közösségben ismertté vált.
A kimérizmust (két DNS egy csoportját egy személyben) rendszerint véletlenszerűen észlelik, és a tudósok eddig nem határozták meg ennek a jelenségnek a gyakoriságát.
Tavaly Washingtonban élő házaspár a Stanford Egyetemen fordult a genetikusok segítségére. Dr. Barry Starr rájött, hogy a párnak van egy olyan fiúja, aki nem rendelkezik vércsoporttal a szülők között, ami általában azt jelenti, hogy a gyermek nem bennszülött. Mivel a koncepció IVF segítségével történt az ismert klinikák egyikében, és nem természetes módon, a fiatal szülők gyanították, hogy a fogantatás során a klinika alkalmazottai tévesen használták valaki más biológiai anyagát.
A Stanford Egyetemen dolgozó szakemberek DNS tesztet végeztek, és kijelentették, hogy az újszülött biológiai apja egyáltalán nem házastárs. A reproduktív orvosi rendelő személyzete azonban biztos volt abban, hogy a trágyázás során elkövetett hibák nem lehetnek, és a további kutatások rávilágítanak a csecsemő eredetére.
Egy részletes genetikai teszt után, amely magában foglalja a rokonok génjeinek elemzését is, azt találták, hogy a férj az újszülött nagybátyja, és a gyermeknek csak a génjei 10% -a származik tőle. A tudósok ezt a megállapítását a családban való félreértés okozta, mivel a házastársnak nincs testvére. További kutatások kimutatták, hogy az ember valójában egy kiméra, azaz két különböző genetikai készlet van.
Ennek eredményeképpen a tudósok véletlenül felfedeztek egy egyedi esetet, amikor az elhunyt embrió egy egészséges baba apja lett.
Hivatalosan ismert 40 embert érintő kimérizmus. A genetikai jelenség számos esetét IVF-ben véletlenül fedezték fel. Például a német szakemberek olyan beteget írtak le, aki egyaránt tartalmaz férfias és női kromoszómákat. Emellett a kimérizmus egyik esete Bostonban jelent meg, amikor egy nőnek szüksége van veseátültetésre, de egy nőnek olyan fia, aki önként jelentkezett donorra, nem rokona volt.
Amellett, hogy a genetikai kimérizmusa bocsátanak ki több vér (amikor egy személy egyidejűleg egy vércsoport 2) és biológiai (amikor egy személy egy kombinációja két szín - pigmentáció következik be a mozaik típusú, általában a jelenség figyelhető meg, amikor a vérfertőzés két futam).