Köpet tuberkulózis esetén: elemzés és előkészítés

Alekszej Krivenko, orvosi bíráló, szerkesztő
Utolsó frissítés: 09.03.2026
Fact-checked
х
Az iLive összes tartalmát orvosilag felülvizsgáltuk vagy tényszerűsítettük a lehető legnagyobb tényszerűség biztosítása érdekében.

Szigorú forráskód-irányelveink vannak, és csak megbízható orvosi oldalakra, tudományos kutatóintézetekre és – amikor csak lehetséges – orvosilag lektorált tanulmányokra mutató hivatkozásokat helyezünk el. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben lévő számok ([1], [2] stb.) kattintható linkek ezekhez a tanulmányokhoz.

Ha úgy érzi, hogy bármelyik tartalom pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, kérjük, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

A köpetvizsgálat elsősorban a tüdőtuberkulózis megerősítéséhez és annak felméréséhez szükséges, hogy a személy mikobaktériumokat juttat-e a légutakba. Ez nem egy elvont „fertőzéses teszt”, hanem a bakteriológiai vizsgálat központi része, amikor tüdő- vagy hörgőkárosodás gyanúja merül fel. A vizsgálat, a panaszok és a röntgenleletek önmagukban nem tudják véglegesen megerősíteni a tuberkulózist; a légúti anyag vizsgálata szükséges. [1]

A jelenlegi megközelítés megváltozott. Az Egészségügyi Világszervezet a pulmonális és extrapulmonális tuberkulózis szempontjából vizsgált személyeknél – függetlenül az immunhiányos vírus státuszától – a tuberkulózis diagnosztizálásának kezdeti módszereként a gyors molekuláris teszteket javasolja a kenetmikroszkópia helyett. Ez egy fontos változás: korábban a hangsúly inkább a kenetmikroszkópián volt; most az érzékenyebb és informatívabb molekuláris diagnosztika élvez elsőbbséget. [2]

A köpetvizsgálat azonban nem különül el a diagnosztikai vizsgálatok többi részétől. A teljes körű kivizsgálás magában foglalja az kórtörténet felvételét, a fizikális vizsgálatot, a tuberkulózis fertőzés kimutatására szolgáló teszteket, a mellkasröntgent és a bakteriológiai vizsgálatot, amely magában foglalja a kenetmikroszkópiát, a molekuláris vizsgálatokat, a tenyésztést és a gyógyszerérzékenységi vizsgálatot. Ezért a köpet a laboratóriumi megerősítés középpontjában áll, de nem az egyetlen eleme a diagnosztikai folyamatnak. [3]

Ezt a vizsgálatot nemcsak vérköpés esetén írják fel. Ennek okai lehetnek többek között a három hétig vagy tovább tartó köhögés, mellkasi fájdalom, köpetürítés, vér a köpetben, fogyás, láz, éjszakai izzadás, gyengeség, étvágytalanság, valamint a igazolt tuberkulózisban, immunhiányban, cukorbetegségben szenvedő személlyel való kapcsolat, illetve a magas kockázatú körülmények között élő vagy dolgozó személlyel való kapcsolat. Gyermekeknél a javallatok lényegében ugyanazok, de a tünetek kevésbé lehetnek tipikusak és kevésbé hangsúlyosak. [4]

Fontos megérteni a hátrányát: a köpetvizsgálat nem alkalmas a látens tuberkulózisfertőzés kizárására tünetmentes, tüdőkárosodás jeleit nem mutató egyéneknél. Ha nincsenek panaszok, és a cél a látens fertőzés kimutatása, más módszereket alkalmaznak. A köpetvizsgálat akkor szükséges, ha okkal feltételezhető a légúti aktív tuberkulózis, vagy ha a pozitív fertőzési tesztek miatt ki kell zárni az aktív betegséget. [5]

Az áttekinthetőség kedvéért a fő módszerek közötti különbségeket az 1. táblázat foglalja össze. [6]

1. táblázat. Mit keresnek pontosan a köpetben?

Módszer Mit mutat? A fő előny A fő korlátozás
Gyors molekuláris teszt A Mycobacterium tuberculosis komplex DNS-e és néhány rifampicin-rezisztencia mutáció Gyors elsődleges válasz, a potenciális rezisztencia korai felismerése Nem helyettesíti a tenyésztést és a teljes érzékenységi profilt
Kenetmikroszkópia Saválló baktériumok és becsült baktériumterhelés Gyorsan segít felmérni a fertőzés valószínűségét Nem igazolja a tuberkulózist, betegség esetén negatív lehet.
Kultúra Mycobacterium növekedés Laboratóriumi aranystandard a megerősítéshez Több időt vesz igénybe
Gyógyszerérzékenységi vizsgálat Érzékenység a tuberkulózis elleni gyógyszerekkel szemben Szükséges a kezelési rend helyes kiválasztásához A teljes eredmény gyakran lehetetlen kultúra nélkül

A táblázat alapelvei az Egészségügyi Világszervezet, az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjainak ajánlásain, valamint az Amerikai Mellkassebészeti Társaság, az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjainak és az Amerikai Fertőző Betegségek Társaságának útmutatásain alapulnak. [7]

Hogyan kell megfelelően elkészíteni és összegyűjteni a köpetet

A leggyakoribb gyakorlati probléma, hogy a laboratóriumba köpet helyett nyálat visznek be. Ez kritikus fontosságú a tuberkulózis diagnosztikája szempontjából: a nyál jelentősen csökkenti a teszt informatív erejét. A megfelelő mintának a mély légutakból kell származnia több mély lélegzetvétel és teljes köhögés után, nem pedig a száj tartalmának egyszerű kiköpésével. Az európai irányelvek kifejezetten hangsúlyozzák, hogy a laboratóriumoknak és a klinikusoknak fel kell mérniük a minta minőségét, és meg kell különböztetniük a valódi köpetet a nyáltól. [8]

A rutin klinikai gyakorlatban gyakran nem egy, hanem több mintát is tesztelnek. Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja legalább három egymást követő köpetminta vizsgálatát javasolja, amelyeket 8-24 órás időközönként kell gyűjteni, legalább egy mintát reggel. Néhány más protokoll két egymást követő mintavételt tesz lehetővé, különösen akkor, ha az algoritmus egy elsődleges molekuláris teszt köré épül. Ezért ésszerű, hogy a cikkben ne egyetlen „abszolút” szabványt írjunk le, hanem egy általános elvet: egy helyi protokoll kötelező, de egyetlen véletlenszerű minta gyakran nem elegendő. [9]

Néhány program és utasítás a reggeli mintát részesíti előnyben, mivel a váladékok egy éjszaka alatt felhalmozódnak a légzőrendszerben. A szabályozott protokollok azt is előírják, hogy a mintát éhgyomorra, fogmosás előtt, szájvíz nélkül kell venni. A szájat a mintavétel előtt tiszta vízzel ki kell öblíteni. Ennek gyakorlati célja egyszerű: csökkenteni az ételek, a szájüregi baktériumok és az idegen anyagok jelenlétét, amelyek ronthatják a minta minőségét. [10]

A köpetvételt nem otthon, a fürdőszobában, „ahogy van” kell végezni, hanem jól szellőző, elkülönített helyen, speciális köpetvételi fülkében, légmentesen zárt helyiségben, vagy bizonyos esetekben a szabadban, másoktól távol. Ez nem formalitás, hanem inkább az aeroszol átvitelének kockázata miatt van. Gyermekek esetében az Egészségügyi Világszervezet kifejezetten azt javasolja, hogy a köpetvételt lehetőség szerint a szabadban végezzék, ne pedig zárt helyiségben, kivéve, ha nem áll rendelkezésre speciálisan felszerelt hely. [11]

A tartálynak sterilnek, széles szájúnak és szorosan záródó fedéllel kell rendelkeznie. Ne érintse meg kézzel a tartály belsejét, ne öblítse elő csapvízzel, és a mintát a lehető leggyorsabban szállítsa a laboratóriumba a helyi szállítási előírásoknak megfelelően. Az európai irányelvek kifejezetten kimondják, hogy a csapvíz különféle mikobaktériumokat tartalmazhat, ezért nem szabad ehhez az eljáráshoz használni. [12]

Gyakorlati célokra egy rövid előkészítési algoritmus hasznos, amelyet a 2. táblázat foglal össze. [13]

2. táblázat. Előkészítés a köpetvételre

Lépés Mit kell tenni Miért szükséges ez?
1 Kapj világos utasításokat a köhögési technikákról A váladék helyett nyálürítés elkerülése érdekében
2 Ha lehetséges, adjon be egy reggeli mintát. Gyakran informatívabb
3 Gyűjtés előtt öblítse ki a száját vízzel. Csökkentse a minta szennyeződését
4 Ne érintse meg a tartály belső felületét. Csökkentse a szennyeződés kockázatát
5 Az anyagot elkülönített vagy jól szellőző helyen gyűjtse össze. Csökkentse a fertőzés másokra való átvitelének kockázatát
6 A minta gyors laboratóriumi szállítása Az anyag alkalmasságának megőrzése

A táblázat összefoglalja az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központjainak, az Egészségügyi Világszervezetnek és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központnak a jelenlegi dokumentumaiban található ajánlásokat. [14]

Milyen vizsgálatokat tartalmaz a tuberkulózis köpetvizsgálata?

Az első egy gyors molekuláris teszt. A Mycobacterium tuberculosis komplex genetikai anyagát keresi közvetlenül a köpetben, és gyorsan képes azonosítani a rifampin-rezisztenciával összefüggő mutációkat. Fő előnye a gyorsaság: az eredmények órákon belül, nem pedig napokon vagy heteken belül rendelkezésre állnak. Ezért javasolja az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja, hogy ezt a tesztet legalább egy légúti mintán végezzék el minden olyan személytől, akinél tüdőtuberkulózis tünetei jelentkeznek. [15]

A második blokk a saválló bacilusok kenetmikroszkópiája. Ez egy régi, olcsó és gyors módszer, amely továbbra is értékes, mivel lehetővé teszi a minta baktériumterhelésének gyors felmérését. Gyengesége azonban a korlátozott érzékenysége és az, hogy nem képes megkülönböztetni a tuberkulózis mikobaktériumokat a nem tuberkulózisosaktól. Az európai irányelvek azt mutatják, hogy a mikroszkópia érzékenysége a tenyészethez képest nagymértékben változhat, és a pozitív eredményhez meglehetősen magas baktériumterhelés szükséges. [16]

A harmadik blokk a tenyésztés. A tenyésztés továbbra is a laboratóriumi aranystandard a tuberkulózis megerősítésére. Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja kifejezetten kimondja, hogy minden mintát tenyészteni kell, függetlenül attól, hogy a kenet pozitív vagy negatív-e. Az Amerikai Mellkasi Társaság, az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja, valamint az Amerikai Fertőző Betegségek Társaságának irányelvei hangsúlyozzák, hogy legalább folyékony tenyésztést kell végezni minden mintán, és ideális esetben a folyékony és szilárd táptalajok kombinációja előnyös. [17]

A negyedik blokk a gyógyszerérzékenységi vizsgálat. A gyors molekuláris módszerek elsősorban a rifampicinről és néhány más kulcsfontosságú mutációról nyújtanak korai információkat, de nem helyettesítik a teljes kezelési renddel szembeni érzékenység átfogó felmérését. Ezért még a gyors pozitív molekuláris eredmény után is szükséges a tenyésztés és az azt követő érzékenységi vizsgálat. Ez különösen fontos azokon a területeken, ahol jelentős a gyógyszerrezisztens tuberkulózis aránya, a relapszusokban, a kezelés sikertelensége után, valamint ismert rezisztens esettel való érintkezés esetén. [18]

A gyakorlatban a jó köpetvizsgálat nem az egyik módszer kiválasztásáról szól, hanem a módszerek megfelelő kombinációjáról. Gyors molekuláris tesztre van szükség a korai klinikai döntéshozatalhoz, mikroszkópiára a gyors bakteriális terhelés meghatározásához, tenyésztésre pedig a végső megerősítéshez és a kiterjesztett érzékenységi vizsgálatokhoz. Ez a logika áll a jelenlegi klinikai és laboratóriumi irányelvek mögött. [19]

A módszerek közötti különbség jól látható a 3. táblázatban. [20]

3. táblázat. A köpetvizsgálat főbb módszereinek összehasonlítása

Paraméter Gyors molekuláris teszt Kenetmikroszkópia Kultúra
Sebesség Óra Általában nagyon gyorsan Lassabb
Mit ad azonnal? A Mycobacterium tuberculosis komplex megerősítése és a rifampicin korai jelzése Gyors áttekintés a baktériumterhelésről A kórokozó növekedésének megerősítése
Alkalmas-e a végleges megerősítésre? Hasznos a korai megerősítéshez, de nem helyettesíti a teljes komplexumot Nem Igen
Teljes érzékenységi profilt biztosít? Nem Nem Igen, egy további szakasz után
A félreértelmezés fő kockázata Pozitív eredmény után a tenyésztést nem lehet megszakítani. A pozitív kenetvizsgálat nem egyenlő a megerősített tuberkulózissal. Nem várhatsz csak a tenyésztésre, ha súlyos a klinikai kép.

A táblázat az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjainak, az Egészségügyi Világszervezetnek és az Amerikai Mellkassebészeti Társaságnak a jelenlegi anyagain alapul.[21]

Hogyan kell leolvasni a köpetvizsgálat eredményeit

A köpetben végzett pozitív gyors molekuláris teszt azt jelzi, hogy a Mycobacterium tuberculosis komplexet észleltek a mintában. Ha rifampicinnel szembeni rezisztencia markereit is kimutatják, az a rezisztenciaprofil sürgős tisztázását és a kezelési stratégia mielőbbi felülvizsgálatát igényli. Azonban még ebben az esetben is szükséges a tenyésztés és az azt követő érzékenységi vizsgálat, mivel ezek elengedhetetlenek a kezelési rend végső kiválasztásához. [22]

Egy negatív molekuláris teszt nem mindig oldja meg a problémát. Ha a klinikai kép és a radiológiai adatok meggyőzőek, és a kockázat magas, a negatív gyors eredmény nem zárja ki teljesen a tuberkulózist. Ez különösen fontos alacsony bakteriális terhelés, korai betegség, gyermekek és immunhiányos betegek esetén. Ezért egy magas klinikai valószínűségű negatív kezdeti teszt további vizsgálatot igényel, nem pedig a „nincs tuberkulózis” formulát. [23]

A saválló bacilusokra vonatkozó pozitív keneteredmény nem igazolja automatikusan a tuberkulózist. Az Amerikai Mellkasi Társaság, a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok, valamint az Egyesült Államok Fertőző Betegségek Társaságának irányelvei hangsúlyozzák, hogy a pozitív keneteredmény nem igazolja véglegesen a tuberkulózist, a negatív keneteredmény pedig nem zárja ki azt. Az ok egyszerű: más mikobaktériumok is lehetnek savállóak, és a mikroszkópia érzékenysége korlátozott. [24]

A pozitív tenyészet a diagnózis legmegbízhatóbb laboratóriumi megerősítése. Ha a tenyészet szaporodik, az izolátum tovább azonosítható és tesztelhető gyógyszerérzékenység szempontjából. Ezért tekintik a tenyészetet az arany standardnak, és ezért nem szabad helyettesíteni gyors molekuláris teszttel vagy mikroszkópiával önmagában. [25]

A leggyakoribb értelmezési hiba az egyes eredmények elkülönített értelmezése. A gyakorlatban az eredményeket a tünetekkel, a radiológiai leletekkel, az epidemiológiai kórtörténettel, az immunstátusszal és a klinikai dinamikával együtt értelmezik. Egyetlen negatív kenet vagy akár egyetlen negatív molekuláris teszt sem ugyanolyan súllyal bír, mint az összehangolt klinikai és laboratóriumi kép. [26]

Az alábbi táblázat segít gyorsan értelmezni a tipikus eredménykombinációkat. [27]

4. táblázat. A tipikus eredmények értelmezése

Helyzet A legvalószínűbb jelentés Mire van általában szükség ezután?
A molekuláris teszt pozitív. Nagy a tuberkulózis kialakulásának valószínűsége Tenyésztés, érzékenységi vizsgálat, kezelési döntés
A molekuláris teszt negatív, de a klinikai kép meggyőző. A tuberkulózis továbbra is lehetséges Ismételt mintavétel, tenyésztés, alternatív minták értékelése
A kenet pozitív Vannak saválló baktériumok, de ez még nem a tuberkulózis végleges megerősítése. Molekuláris tesztelés és tenyésztés
A kenet negatív A tuberkulózis nem kizárt A vizsgálat folytatása
A kultúra pozitív Laboratóriumi megerősítés Azonosítás és érzékenységi profil

A táblázat jelentése közvetlenül a jelenlegi hivatalos dokumentumok klinikai és laboratóriumi ajánlásaiból következik. [28]

A módszer korlátai, gyakori hibák és különleges helyzetek

A köpetvizsgálat fő korlátja, hogy a jó eredmény nem a laboratóriumban, hanem a mintavétel pillanatában várható. Egy rossz minőségű minta még a jó teszt eredményét is gyengíti. Ha a tartály elsősorban nyálat tartalmaz, nem pedig az alsó légutakból származó köpetet, a teszt érzékenysége csökken. Ezért a betegek edukációja és a minta minőségének ellenőrzése nem másodlagos, hanem központi szerepet játszik a diagnosztikában. [29]

Ha valaki nem képes önállóan felköhögni a nyákot, az indukált köpet általában a következő ésszerű lépés. Az Amerikai Mellkasi Társaság, a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok és az Amerikai Fertőző Betegségek Társaságának irányelvei az indukált köpetet javasolják az előnyben részesített kezdeti légzési beavatkozásként azoknál a felnőtteknél, akik nem képesek önállóan felköhögni a váladékot, vagy akiknek az önként gyűjtött köpet mikroszkópos vizsgálattal negatívnak bizonyul. A bronchoszkópia továbbra is tartalék lehetőség, nem pedig az alapértelmezett első lépés. [30]

Gyermekeknél a helyzet még bonyolultabb, mivel a kisgyermekek gyakran egyszerűen nem képesek elegendő köpetet termelni. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezi a spontán köpött vagy indukált köpet, a gyomor-aspirátum, az orrgarati aspirátum és a székletminták használatát gyermekeknél és serdülőknél. Ez azt jelenti, hogy a köpet hiánya egy gyermeknél nem vezethet diagnosztikai zsákutcához. Épp ellenkezőleg, előre ismerni kell a mintavétel alternatív módszereit. [31]

A gyermekek és az emberi immunhiány vírussal (HIV) élők esetében van egy másik fontos szempont is. Egy érzékenyebb molekuláris teszt során a „nyomokban” lévő eredményt a WHO a tuberkulózis bakteriológiai megerősítéseként értelmezi a tüdőtuberkulózis szűrésekor. Ez a különleges szabály annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen betegeknél a betegség gyakran alacsony bakteriális terheléssel zajlik le, és a standard mikroszkópia gyakran negatív. [32]

Végül, nem szabad megfeledkezni a fertőzés-ellenőrzési programról sem. A tuberkulózis gyanújával kezelt személytől köpetvétel potenciálisan aeroszolképző helyzet. Ezért a megfelelő gyűjtési hely, a személyzet védelme, a szellőzés és a minta gyors eljuttatása ugyanolyan fontos, mint maga a teszt kiválasztása. Egy jó, a tuberkulózissal kapcsolatos köpetvizsgálatról szóló cikknek ezt a laboratóriumi adatokkal megegyező részletességgel kell ismertetnie. [33]

A tipikus hibákat és azok elkerülésének módjait az 5. táblázat foglalja össze. [34]

5. táblázat. Gyakori hibák a köpetvizsgálat során

Hiba Mihez vezet ez? Hogyan csökkenthető a kockázat
Köpet helyett nyálat adományozunk Hamis negatív vagy nem hasznos eredmények Tanítsd meg a mély köhögési technikákat
Csak 1 véletlenszerű mintát küldjön be, ha nagy a betegség valószínűsége Aluldetektált esetek A minták számára vonatkozóan kövesse a helyi protokollt
A gyors molekuláris megerősítés után a tenyészetet dobja ki Adatvesztés a teljes érzékenységi profilon Mindig tartsuk meg a kultúrát az algoritmusban
A negatív kenetet a tuberkulózis hiányának bizonyítékának tekintsük Diagnosztikai hiba és a kezelés késése Értékelje a teljes adathalmazt
Ne használjon alternatív anyagot gyermeken vagy köpet nélküli személyen. Elmulasztott lehetőség a megerősítésre Fontolja meg az indukált köpet, a gyomorszívódását, a székletmintavételt és egyéb lehetőségeket

A táblázat az európai laboratóriumi irányelveken, az Amerikai Mellkassebészeti Társaság irányelvein, valamint az Egészségügyi Világszervezet és az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központjainak dokumentumain alapul.[35]

Mit kell tenni az eredmény után

Ha egy gyors molekuláris teszt pozitív, különösen rifampicin-rezisztencia markerek jelenlétében, a további intézkedések nem halogathatók. Ez az eredmény sürgős klinikai döntést, az izolálás szükségességének felmérését, a kezelés megkezdését vagy módosítását, valamint kötelező bakteriológiai megerősítést igénylő követést igényel tenyésztéssel és érzékenységi vizsgálattal. A gyors reagálás nem arra szolgál, hogy minden más diagnosztikát helyettesítsen, hanem inkább arra, hogy elkerülje az időpazarlást a betegség kezdetén. [36]

Ha a gyorsteszt negatív, de a tünetek, a radiológiai leletek vagy az epidemiológiai adatok komoly aggodalomra adnak okot, a tesztelés folytatódik. Lehetséges ismételt mintavétel, a mintavétel eltérő módszere, alternatív helyek szélesebb körű keresése és a tenyésztési eredményekre való várakozás. A logika itt egyszerű: a tuberkulózist nem lehet klinikai kontextuson kívül egyetlen laboratóriumi űrlapsorral megerősíteni vagy kizárni. [37]

Ha nincs köpet, az nem ok arra, hogy a vizsgálatot az „analízis lehetetlen” formulával zárjuk. Felnőtteknél először az indukált köpet kinyerésére tesznek kísérletet. Gyermekeknél és néhány felnőttnél, akik továbbra sem képesek anyagot termelni, alternatív mintákat használnak. Ez a diagnózis felállítását szervezési szempontból bonyolultabbá teszi, de gyakran így erősítik meg a betegséget. [38]

A leghelyesebb gyakorlati következtetés a következő: a tuberkulózis köpetvizsgálata nem egyetlen teszt vagy egyetlen szám, hanem egy egész diagnosztikai kaszkád. Minőségét négy tényező határozza meg: a beteg megfelelő kiválasztása a vizsgálatra, a mintavétel minősége, a módszerek körültekintő kombinációja, valamint az eredmények helyes értelmezése a klinikai képpel együtt. Pontosan így kell bemutatni a témát egy modern orvosi cikkben. [39]

A végső gyakorlati algoritmust a 6. táblázat tartalmazza. [40]

6. táblázat. Gyakorlati algoritmus

Lépés Akció
1 Ha tünetei vannak, vagy magas a kockázata, fontolja meg a tuberkulózist, és ne korlátozza magát pusztán a fertőzés tesztelésére.
2 Kiváló minőségű légzési minta kinyerése biztonságos protokoll használatával
3 Gyors molekuláris teszt elvégzése kiinduló laboratóriumi módszerként
4 Ezzel párhuzamosan végezze el a kenet mikroszkópos vizsgálatát, és feltétlenül küldje el az anyagot tenyésztésre.
5 Ha a köpet nem gyűjthető, használjon indukált köpetet vagy alternatív mintákat
6 Minden eredményt a klinikai, radiológiai és epidemiológiai adatokkal együtt kell értelmezni.
7 Ha a betegséget megerősítik, vagy nagy a valószínűsége, ne késleltesse a speciális kezelést.

Az algoritmus az Egészségügyi Világszervezet, az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központja, az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ, valamint az Amerikai Mellkassebészeti Társaság irányelvei alapján készült. [41]

GYIK

Diagnosztizálható a tuberkulózis kizárólag a köpetvizsgálat alapján?
Nem. A pozitív kenet saválló baktériumok jelenlétét jelzi, de önmagában nem bizonyítja a tuberkulózist, a negatív kenet pedig nem zárja ki a betegséget. A megbízható diagnózishoz legalább egy gyors molekuláris tesztre és tenyésztésre van szükség egy átfogó vizsgálat részeként. [42]

Hány köpetmintát kell gyűjteni?
Sok klinikai algoritmus három mintavételt ír elő 8-24 órás időközönként, lehetőleg egy mintát reggel. Egyes protokollok két mintát igényelhetnek. A pontos eljárás a helyi programtól függ, de egy véletlenszerű minta gyakran nem elegendő. [43]

Miért tekinthető hasznosnak a reggeli köpetmintavétel?
Azért, mert a váladékok egy éjszaka alatt felhalmozódnak a légzőrendszerben, és a reggeli minta gyakran informatívabb. Ezért van az, hogy legalább egy reggeli minta szerepel néhány jelenlegi mintavételi ütemtervben. [44]

Mit kell tennie, ha valaki nem tudja felköhögni a váladékot?
A következő lépés általában az indukált váladék leválasztása. Ha ez sem lehetséges, különösen gyermekeknél, akkor más mintákat is figyelembe vesznek, beleértve a gyomor-, az orr- és garatváladékot, valamint a székletet, az életkortól, az állapottól és a rendelkezésre álló vizsgálatoktól függően. [45]

Szükséges-e a tenyésztés, ha egy gyors molekuláris teszt már pozitív?
Igen. A gyorsteszt felgyorsítja a kezdeti döntést, de nem helyettesíti a tenyésztést és a teljes gyógyszerérzékenységi profilt. A tenyésztés továbbra is a laboratóriumi aranystandard a megerősítéshez. [46]

Mit jelent a negatív eredmény?
Ez a módszertől függ. A negatív kenetvizsgálat nem zárja ki véglegesen a tuberkulózist. A negatív molekuláris teszt sem zárja ki teljesen a diagnózist, ha a klinikai valószínűség magas. A negatív eredmény jelentőségét mindig a tünetek, a képalkotó vizsgálatok és a kockázati tényezők együttes figyelembevételével értékelik. [47]

Szükséges-e bármilyen különleges előkészület a teszthez?
Igen. Fontos, hogy a váladékot megfelelően köhögjük fel, ne a nyálat, öblítsük ki a szájunkat vízzel, kerüljük a mintavételi tartály szennyeződését, és a mintát megfelelő helyre, biztonságos protokollt követve helyezzük be. A teszt információtartalma közvetlenül függ a mintavétel minőségétől. [48]

Alkalmas ez a teszt gyermekek számára?
Igen, de gyermekeknél a köpet önmagában gyakran nem az egyetlen minta. Az Egészségügyi Világszervezet kifejezetten alternatív mintákat ajánl, mivel a kisgyermekek gyakran nem képesek önállóan jó minőségű köpetet termelni. [49]