A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A dohányzás 37 000 genetikai mutációt okoz a szervezetben
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tüdőrák több ember halálát okozza, mint bármely más rákfajta. Több mint 1,6 millió embernél diagnosztizálják, és 20%-uk nem éli túl az öt évet.
A dohányosok tízszer nagyobb valószínűséggel kapnak tüdőrákot, mint a nemdohányzók.
„Senkit sem lepett meg, hogy a dohányosok genomjában több mutáció volt, mint azokéban, akik soha nem dohányoztak” – mondta Richard Wilson, a tanulmány vezető szerzője, a Washingtoni Egyetem Genom Intézetének igazgatója. „Az igazi felfedezés az volt, hogy a tüdőrákkal diagnosztizált dohányosok daganatában tízszer több mutáció volt, mint azokéban, akik soha nem dohányoztak.”
Összesen körülbelül 37 ezer genetikai változást azonosítottak a laphámsejtes tüdőrákban.
„Egy éve közel 1000 rákos beteg genomját szekvenáljuk. Most először láttuk a teljes képet, nem csak egy kulcslyukon bekukkantottunk” – mondja Ramaswamy Govindan, a Washingtoni Egyetem onkológusa. „Tehát a helyes irányba haladunk – a jövőbeli klinikai vizsgálatok felé, amelyek a betegek rákjának specifikus molekuláris biológiájára összpontosítanak.”
A tanulmányok új típusú mutációkat azonosítottak, és egyértelmű különbséget mutattak ki a nemdohányzók és a dohányzók tüdőrákja között. Ezenkívül a szakértők azt is megállapították, hogy a laphámsejtes tüdőrákban bekövetkező genetikai változások jobban hasonlítanak a fej-nyaki laphámsejtes tüdőrákban bekövetkező változásokhoz, mint más típusú tüdőrákokhoz.
Ez ismét megerősíti, hogy a rákos megbetegedések osztályozásának a molekuláris profilokon, nem pedig a származási helyükön kell alapulnia. Ez lehetővé teszi, hogy a beteg hatékonyabb kezelést kapjon.
A tudósok szerint a tanulmány eredményeinek kilátásai nyilvánvalóak. Ahelyett, hogy a rákos betegeket egy nagy csoportba gyűjtenék és tömegesen kezelnék, a genetikai változások kategóriái szerint kellene őket csoportosítani, és a megfelelő kezelést előírni.
A specifikus mutációkat célzó terápiák hatékonyabbak és kevesebb mellékhatással járnak.
Számos célzott gyógyszert engedélyeztek már az adenokarcinóma (az emberi test belső szerveinek nagy részét alkotó mirigyhámsejtekből álló rosszindulatú daganat) kezelésére.
A tudósok remélik, hogy a kapott eredmények alapul szolgálhatnak a személyre szabott kezeléshez – amely hatékonyabb és a beteg daganatának specifikus genetikai jellemzőihez igazodik.
[