A dohányzás 37 000 genetikai mutációt okoz a szervezetben
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tüdőkarcinóma mortalitása meghaladja a rák bármely más formájából származó halálozás számát. Több mint 1,6 millió ember tette ezt a szörnyű diagnózist, és 20% -uk nem él és öt év.
A dohányosoknak 10-szer nagyobb a tüdőrák kialakulása, mint azok, akik nem dohányoznak.
„Egyikünk sem meglepve, hogy a dohányosok a genomban fordul elő mutáció, mint a genomjában soha nem dohányzók, - mondja a tanulmány szerzője vezető Richard Wilson, PhD, az Intézet igazgatója, a University of Washington genomban. "Az igazi kinyilatkoztatás az volt, hogy a tüdőrákban diagnosztizált dohányzási emberek genetikai mutációja 10-szer nagyobb, mint egy olyan daganatokban, amelyek soha nem füstöltek."
Összességében mintegy 37 ezer genetikai változást észleltek a laphámsejtes tüdőrákban.
"Az év során egy közel ezer rákos beteg genomjának vizsgálatát végeztük. Először láttunk egy kibontott képet, és nem csak a kulcslyukra merítettünk "- mondja Ramaswami Govindan, a Washington Egyetem onkológusának. "Tehát a helyes irányba haladunk - a jövőbeni klinikai vizsgálatok felé, amelyek a páciens rákának specifikus molekuláris biológiájára összpontosítanak."
A vizsgálatok új típusú mutációkat mutattak ki, és világos különbséget mutattak a dohányzók és dohányosok tüdőrákja között. Emellett a szakértők azt találták, hogy a pikkelysejtes tüdőrák genetikai változásai jobban hasonlítanak a nyak és a fejtetű laphámsejtes karcinóma, mint más típusú tüdőrák mutációihoz.
Ez ismét azt bizonyítja, hogy az onkológiai megbetegedések osztályozása a molekuláris profilok alapján történik, és nem a származás helyén. Ez lehetővé teszi a beteg kezelését, ami hatékonyabb lesz.
A tudósok szerint a tanulmány eredményeinek kilátásai nyilvánvalóak. Ahelyett, hogy rákos betegeket gyűjtött össze egy nagy egységben, és nagymértékben kezelték, szükség van a genetikai változások kategóriáinak elosztására, és előírja a megfelelő kezelést.
A specifikus mutációk ellen irányuló terápiás módszerek hatékonyabbak és kevesebb mellékhatással rendelkeznek.
Az adenokarcinóma (az emberi test belső részeinek részét képező glandular epithelialis sejtekből álló rosszindulatú daganat) számos célzott gyógyszert már jóváhagytak.
A tudósok remélik, hogy az eredmények a személyre szabott kezelés alapjaivá válnak - hatékonyabbak és alkalmasabbak a beteg tumorának sajátos genetikai jellemzőire.
[