Új kiadványok
Remény a halálos zsigeri leishmaniasis gyógyítására
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Simone Steger csapatának felfedezése segíthet a leishmaniázis legsúlyosabb formájának kezelésében. A leishmaniázis egy trópusi betegség, amely világszerte egyre több embert érint. Évente 700 000 és 1 millió közötti új esetet regisztrálnak. A kórokozó a Leishmania nemzetségbe tartozó protozoa parazita, amely szúnyogcsípéssel terjed az emberre. A leishmaniázisnak három klinikai formája van, amelyek közül a zsigeri forma a legsúlyosabb.
Kezelés nélkül a zsigeri leishmaniasis szinte mindig halálos kimenetelű. A legtöbb eset Bangladesben, Brazíliában, Etiópiában, Indiában, Nepálban és Szudánban fordul elő.
Steger professzor, a Nemzeti Tudományos Kutatóintézet (INRS) munkatársa és csapata az INRS és a McGill Egyetem más kutatóival együttműködve egy meglepő immunmechanizmust figyelt meg, amely a krónikus viscerális leishmaniasishoz kapcsolódik. Ez a felfedezés fontos lépés lehet egy új terápiás stratégia felé a betegség kezelésében. Eredményeiket a Cell Reports folyóiratban tették közzé.
Számos fertőzés esetén a CD4 T-sejtek kulcsszerepet játszanak a gazdaszervezet védekezésében. Sajnos krónikus fertőzésekben, például a leishmaniasisban, a funkcionális CD4-sejtszám fenntartása fontos feladattá válik, mivel az immunrendszer folyamatosan aktiválódik, hogy válaszoljon a kórokozóra.
Új immunvédők Steger professzor által az INRS Armand-Frappier Biotechnológiai és Egészségügyi Kutatóközpont laboratóriumában végzett kutatás azonban arra utal, hogy ezek a sejtek több módon is fenntarthatják életképességüket.
„Felfedeztünk egy új CD4-sejtpopulációt egerekben, amelyekben a zsigeri leishmaniázist okozó parazita fertőzött. Ezek a T-sejtek érdekes tulajdonságokkal rendelkeznek” – mondta Steger professzor.
Az új sejtek monitorozásával a tudósok észrevették, hogy számuk a betegség krónikus fázisában megnőtt, és hogy a progenitor sejtekhez hasonlóan képesek voltak önmegújulásra vagy differenciálódásra más, a parazita elpusztításáért felelős effektor sejtekké, vagy olyan szabályozó sejtekké, amelyek elnyomják a gazdaszervezet válaszát.
Steger professzor megjegyzi, hogy a CD4 T-sejtek normális esetben a „naiv” CD4 T-sejtekből effektor sejtekké differenciálódnak. Krónikus fertőzések során azonban, az effektor sejtek előállításának folyamatos igénye miatt, a naiv CD4 T-sejtek túlterhelődnek, és kimerülhetnek.
„Úgy véljük, hogy a viscerális leishmaniasis krónikus fázisában az általunk azonosított új populáció felelős az effektor és szabályozó sejtek létrehozásáért. Ez lehetővé teszi a gazdaszervezet számára, hogy megakadályozza a naiv CD4 T-sejtek meglévő készletének kimerülését egy adott antigénnel szemben” – magyarázza a PhD-hallgató és a tanulmány első szerzője, Sharada Swaminiathan.
Az INRS csapat által felfedezett új limfocita populáció kulcsfontosságú immunerősítővé válhat, helyettesítve a túlterhelt naiv CD4 T-sejteket.
„Ha kitaláljuk, hogyan irányítsuk ezt az új limfocita populációt a védekező effektor sejtekké való differenciálódásra, az segíthet a gazdaszervezetnek megszabadulni a Leishmania parazitától” – mondta Steger professzor.
Gyógyír más fertőzésekre? A tanulmány azt is megemlíti, hogy hasonló sejteket találtak limfocitás choriomeningitis vírussal fertőzött egerekben és a H. polygyrus bélférget hordozó egerekben. Tehát lehetséges, hogy ez a populáció más krónikus fertőzésekben vagy más krónikus gyulladásos környezetben is jelen van.
Ez a tény még tágabb távlatokat nyit Steger professzor csapata felfedezése előtt. „Ha a hipotézisünk helyes, ezek a sejtek terápiás célokra is felhasználhatók nemcsak a zsigeri leishmaniázis, hanem más krónikus fertőzések kezelésére is” – vonja le a következtetést a kutató.