A herpesz gyógyítására szolgáló génszerkesztés sikert mutat a laboratóriumi vizsgálatok során
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Fred Hutch Cancer Center kutatói preklinikai vizsgálatok során azt találták, hogy a genitális és szájüregi herpesz kísérleti génterápiája a fertőzés legalább 90%-át megszünteti, és elnyomja a fertőzött személy által terjeszthető vírus mennyiségét. Ez arra utal, hogy a terápia a vírus terjedését is csökkentheti.
"A herpesz nagyon trükkös. Elbújik az idegsejtek között, majd újra aktiválódik, és fájdalmas bőrhólyagokat okoz” – mondta Keith Jerome, MD, a Fred Hutch Center vakcinákkal és fertőző betegségekkel foglalkozó professzora. „Célunk az, hogy az embereket e fertőzéstől úgy kezeljük, hogy ne éljenek állandó félelemben a járványok kitörésétől vagy a vírus átadásától egy másik személyre.”
A Nature Communications folyóiratban május 13-án megjelent tanulmány Jerome és csapata a Fred Hutch Centerben biztató lépést jelent a herpesz génterápiája felé. P>
A kísérleti génterápia során olyan génszerkesztő molekulák keverékét fecskendezik a vérbe, amelyek azt keresik, hol található a herpeszvírus a szervezetben. A keverék laboratóriumilag módosított vírusokat, úgynevezett vektorokat tartalmaz, amelyeket általában használnak a génterápiában, és olyan enzimeket, amelyek molekulaollóként működnek. Amint a vektor eléri azokat az idegcsoportokat, ahol a herpeszvírus megbújik, molekuláris olló levágja a herpeszvírus génjeit, károsítva azokat, vagy teljesen eltávolítva a vírust.
„Egy meganukleáz enzimet használunk, amely két különböző helyen vágja el a herpeszvírus DNS-ét” – mondta Martine Ober, a vezető szerző, Ph.D., a Fred Hutch Center vezető tudósa. „Ezek a vágások annyira károsítják a vírust, hogy már nem tud felépülni. A szervezet saját javítórendszerei ezután felismerik a sérült DNS-t idegenként, és megszabadulnak tőle.”
A fertőzés egérmodelljeit használva a kísérleti terápia az 1-es típusú herpes simplex vírus (HSV-1) 90%-át megszüntette az arcfertőzés, más néven orális herpesz után, és a HSV-1 vírus 97%-a a nemi szervek fertőzése után. Körülbelül egy hónapba telt, mire a kezelt egereken kimutatták ezeket a csökkenéseket, és úgy tűnt, hogy a vírus csökkenése idővel teljesebbé vált.
Emellett a kutatók azt találták, hogy a HSV-1 génterápia jelentősen csökkentette a vírus terjedésének gyakoriságát és mennyiségét.
A Fred Hutch Center virológusai, Martin Ober (PhD) és Keith Jerome (MD) laboratóriumi kísérleteket végeznek a herpesz gyógyítására alkalmas génterápia kifejlesztésére. "Ha herpeszben szenvedő emberekkel beszél, sokan aggódnak amiatt, hogy fertőzésük átterjed-e másokra" - mondta Jerome. „Új kutatásaink azt mutatják, hogy csökkenthetjük a vírusok mennyiségét a szervezetben és a kiürített vírusok mennyiségét is.”
A Fred Hutch csapata a génszerkesztési kezeléseket is leegyszerűsítette, így biztonságosabbá és könnyebben gyárthatóvá vált. A 2020-as tanulmányban három vektort és két különböző meganukleázt használtak. A legújabb tanulmány csak egy vektort és egy meganukleázt használ, amely két helyen képes elvágni a vírus DNS-ét.
„Egyszerűsített génszerkesztési megközelítésünk hatékonyan eltávolítja a herpeszvírust, és kevesebb mellékhatással jár a májra és az idegekre” – mondta Jerome. "Ez azt sugallja, hogy a terápia biztonságosabb lesz az emberek számára, és könnyebben előállítható, mivel kevesebb összetevőt tartalmaz."
Míg a Fred Hutch Center tudósait biztatja, hogy a génterápia milyen jól működik az állatmodellekben, és lelkesen kívánják eredményeiket emberi kezelésekké alakítani, óvatosak a klinikai vizsgálatokra való felkészülés lépéseivel kapcsolatban is. Azt is megjegyezték, hogy míg a jelenlegi tanulmány a HSV-1 fertőzéseket vizsgálta, a génszerkesztési technológia adaptálásán dolgoznak a HSV-2 fertőzések céljára.
„Sok partnerrel együttműködünk, miközben a klinikai vizsgálatok felé haladunk, hogy megfeleljünk a szövetségi szabályozási követelményeknek, hogy biztosítsuk a génterápia biztonságosságát és hatékonyságát” – mondta Jerome. „Mélyen nagyra értékeljük a herpeszgyógyítás szószólóinak támogatását, akik osztják elképzelésünket a fertőzés gyógyításával kapcsolatban.”
A Herpes simplex vírus (HSV) egy gyakori fertőzés, amely megfertőződést követően egy életen át tart. A jelenlegi terápiák csak elnyomják a tüneteket, de nem szüntetik meg teljesen, beleértve a fájdalmas hólyagokat is. Az Egészségügyi Világszervezet szerint körülbelül 3,7 milliárd 50 év alatti ember (67%) szenved HSV-1-ben, amely szájüregi herpeszt okoz. Körülbelül 491 millió 15-49 éves ember (13%) szenved világszerte HSV-2-ben, amely genitális herpeszt okoz.
A herpesz egyéb egészségkárosodást is okozhat. A HSV-2 növeli a HIV-fertőzés kockázatát. Más tanulmányok összefüggésbe hozták a demenciát a HSV-1-gyel.