Vérrák kombinált kezelése: A tanulmány azt mutatja, hogy két gyógyszer elpusztítja a rákos sejteket
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Két rákgyógyszer új kombinációja nagy ígéretet mutatott az akut mieloid leukémiában (AML), a vérrák egyik leggyakoribb típusában szenvedő betegek jövőbeni kezelésében. A WEHI (Walter és Eliza Hall Orvosi Kutatóintézet) tudósai által végzett új tanulmány szerint két létező gyógyszer kombinációja elpusztítja az AML sejteket a laboratóriumi vizsgálatok során.
A Journal Cancer Cell-ben közzétett felfedezés hamarosan klinikai vizsgálatokhoz vezethet, és reményt ad annak az 1100 ausztrálnak, akiknél évente AML-t diagnosztizálnak.
A „Sejthalál-művész” ösztönzése A WEHI kutatócsoportja a venetoclaxot, az akut myeloid leukémia kezelésének egyik standard gyógyszerét STING agonistával kombinálta., az immunterápiás gyógyszerek új osztálya. A Venetoclax a WEHI mérföldkőnek számító kutatási felfedezésein alapult.
Dr. Sarah Diepstraten, a tanulmány egyik társszerzője elmondta, hogy a csapat különböző típusú vérrákokat vizsgált, beleértve az AML-ben szenvedő betegek rákmintáit is, és a laboratóriumban gyógyszerek kombinációjával kezelték őket, ami lenyűgöző eredményeket hozott.
"Nagyon izgalmas, hogy a venetoclax és az új immunterápiás kezelés kombinálása ténylegesen felszámolhatja az AML-t" - mondta Dr. Diepstraten.
A p53 fehérje kritikus szerepe
A kombinált kezelés ígéretesnek bizonyult a mutált p53 fehérjével összefüggő AML-mintákban, amely az AML egy olyan típusa, amely jellemzően agresszívebb és nehezebben kezelhető. A p53 fehérje kritikus szerepet játszik szervezetünkben, megakadályozza a rákos sejtek kialakulását azáltal, hogy megvédi és megállítja a sérült vagy abnormális sejtek növekedését. A p53 mutációk azonban jelentősen növelik a rák kialakulásának kockázatát.
"Azoknál az AML-betegeknél, akiknek a mutáció miatt nem pusztulnak el elég leukémiás sejtjeik, a venetoclax és a STING agonista kombinációja több AML-sejt pusztulását okozza, mint az önmagában végzett venetoclax kezelés" - magyarázza Dr. Diepstraten.
Grafikus rajz. Forrás: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
A STING agonista új szerepben
Ez a tanulmány az első, amely STING agonistát használ a rákos sejteken belüli mechanizmusok közvetlen megcélzására, serkentve azokat a természetes folyamatokat, amelyek halálukat okozzák. A STING-agonistákat korábban szilárd daganatok megtámadására használták a szervezet immunválaszának aktiválásával.
Lehetséges klinikai vizsgálatok
Andrew Wei professzor, a tanulmány egyik vezető szerzője szerint az eredmények nagyon ígéretesek, bár további kutatásokra van szükség.
"A szolid tumorokkal végzett korai klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a STING agonisták jól tolerálhatók, és ezek az eredmények új reményt adnak a leukémia legrezisztensebb formáiban szenvedő betegek számára" - mondta Wei professzor.
A WEHI és klinikai partnereik ezeket az ígéretes eredményeket a melbourne-i Aculeus Therapeutics biotechnológiai vállalattal együttműködve új klinikai vizsgálatba ültetik át AML-betegeken, amely saját STING agonistát fejleszt.
Az Aculeus Therapeutics vezérigazgatója, Dr. Mark Devlin elmondta, hogy nagyon izgatott a WEHI közelmúltbeli felfedezésében rejlő lehetőségek miatt. „A gyógyszerfejlesztés csapatjáték a tudományban. Az Aculeus egy ígéretes új gyógyszert fejlesztett ki, de a betegségbiológiát és a klinikai környezetet mélyen ismerő WEHI csapatokkal való együttműködés segít meghatározni, hogy ezt a gyógyszert miként használják a leghatékonyabban."
Az Aculeus STING agonistája, az ACU-0943 várhatóan még ebben az évben bekerül az AML kezelésére szolgáló klinikai vizsgálatokba.