Az új mRNS rákvakcina erőteljes immunválaszt vált ki a rosszindulatú agydaganat ellen
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Floridai Egyetem kutatói először végeztek klinikai vizsgálatot embereken, és kimutatták, hogy az mRNS rák elleni oltóanyaguk gyorsan átprogramozza az immunrendszert, hogy megtámadja a glioblasztómát - az agydaganat legagresszívebb és végzetes típusa.
A négy felnőtt betegen végzett kísérlet eredményei megerősítik a 10 természetes agydaganatban szenvedő kisállat kutyánál kapott hasonló eredményeket, akiknek tulajdonosai beleegyeztek a részvételbe, mivel más kezelési lehetőség nem állt rendelkezésre. Az áttörést most egy I. Fázisú klinikai vizsgálatban tesztelik agyrákos gyermekeken.
Közzétéve a Cell-ben az eredmények potenciálisan új módszert jelentenek az immunrendszer toborzására a nehezen kezelhető rákos megbetegedések elleni küzdelemben, módosított mRNS technológia és a COVID-19 vakcinákhoz hasonló lipid nanorészecskék használatával, de két lényeges különbséggel: a páciens saját tumorsejtjeinek felhasználásával személyre szabott vakcina létrehozására, valamint egy új, komplex bejuttatási mechanizmussal a vakcinán belül.
"Egyetlen részecskék befecskendezése helyett részecskék csoportjait fecskendezzük be, amelyek úgy tekerednek egymás köré, mint egy zacskó hagyma" - mondta Elias Sayour, MD, PhD, az UF Health gyermekonkológusa, aki az új vakcinát fejlesztette ki. Más immunterápiákhoz hasonlóan az oltóanyag „megtanítja” az immunrendszert, hogy felismerje a daganatot idegen tárgyként.
"A leglenyűgözőbb eredmények közé tartozik, hogy az új módszer intravénásan beadva milyen gyorsan váltott ki erőteljes immunválaszt a daganat kilökésére" - mondta Sayur.
"Kevesebb, mint 48 óra alatt láthattuk, hogy ezek a daganatok „hidegből” (nagyon csekély immunsejt-aktivitás mellett) „forróvá” (nagyon aktív immunválasz mellett) váltak.”
A glioblasztóma az egyik legpusztítóbb diagnózis, amelynek átlagos túlélése körülbelül 15 hónap. A standard kezelés magában foglalja a műtétet, a sugárkezelést és a kemoterápia kombinációját.
Az új kiadvány hét év kutatás eredménye, kezdve preklinikai egérmodellekkel, majd 10, végstádiumú agyrákban szenvedő kedvtelésből tartott kutyán végzett klinikai vizsgálattal, amelyet a tulajdonos beleegyezésével végeztek az UF Állatorvosi Főiskolával együttműködésben.
Miután a kedvtelésből tartott kutyákat személyre szabott mRNS-oltóanyagokkal kezelték, Sayur csapata áttért egy kisléptékű klinikai vizsgálatra, amelyet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) hagyott jóvá, hogy biztosítsa a biztonsági és megvalósíthatósági tesztelést, mielőtt egy nagyobb kísérletre terjeszkedett volna.
Négy betegből álló csoportban RNS-nek nevezett genetikai anyagot vontak ki minden egyes páciens eltávolított daganatából, majd az mRNS-t felerősítették és high-tech biokompatibilis lipid nanorészecskékbe csomagolták, hogy a daganatsejtek veszélyes vírusnak tűnjenek. Visszakerül a véráramba, és immunválaszt vált ki. A vakcinát minden egyes beteg számára személyre szabták, hogy a legtöbbet hozhassák ki egyedi immunrendszerükből.
"Igazán fontos felfedezés annak bizonyítása, hogy a rák elleni mRNS-vakcina ilyen módon történő létrehozása hasonló és hatásos válaszreakciókat eredményez egerekben, kedvtelésből tartott kutyákban és agyrákos emberi betegekben" - mondta Dwayne Mitchell, M.D., Ph..D., az UF Klinikai és Transzlációs Kutatási Intézet és az UF Brain Tumor Immunotherapy Program igazgatója és a cikk társszerzője.
Bár túl korai még felmérni a vakcina klinikai hatásait, a betegek vagy a vártnál tovább éltek betegség nélkül, vagy a vártnál tovább éltek.
10 kedvtelésből tartott kutya átlagosan 139 napot élt túl, szemben az ilyen betegségben szenvedő kutyák átlagos 30-60 napos túlélési idővel.
A következő lépés az FDA és a CureSearch for Children's Cancer támogatásával egy kibővített I. Fázisú klinikai vizsgálat lesz 24 felnőtt és gyermek bevonásával az eredmények megerősítése érdekében.
Az optimális és biztonságos dózis megerősítése után körülbelül 25 gyermek vesz részt a II. Fázisban.
"Bízom benne, hogy ez egy új paradigma lehet a betegek kezelésében, egy új platform az immunrendszer modulálására" - mondta Sayur.
Sayur és Mitchell a vakcinával kapcsolatos szabadalmakkal rendelkeznek, amelyek engedélyezése folyamatban van az iOncologi Inc., egy UF-alapú biotechnológiai vállalat által.