Létezik olyan, hogy B17-vitamin?

Mielőtt a B17-vitamint reklámozzák a rákdiagnosztikában, kérdezze meg, hogy a Rosaceae (rózsavirágú) család egyes képviselőinek magjában található amigdalin hogyan alakult laetrillé, majd B17-vitaminná.

Amygdalin

A farmakológiai eposz, amely újságcikkek, könyvek és viták tárgyává vált az Egyesült Államok orvosi köreiben és hivatalos szerveiben, az amiglalinnal kezdődött.

Ez a szerves kémiai vegyület (d-mandelonitril 6-O-β-d-glukozido-β-d-glükozid) a mandulasav-nitril származéka (a genziobióz diszacharidhoz kötődik). A sárgabarack, a keserűmandula, a szilva és az őszibarack magjának természetes glikozidja, amelyet az 1830-as években P. Robiquet és A. Boutron-Charlar francia kémikusok izoláltak keserűmandula (Prunus dulcis var. Amara) magjából. [1],[2]

A legtöbb amigdalint egyébként a zöld szilvamagok magjában találjuk; ezt követi a kajszibarack, a sötét szilva, az őszibarack, a cseresznye, az almamag és a lenmag.

A magvak magjában az amygdalin szintetizálódik az érés során a cianogén glikozid mandelonitril, a benzoesav-aldehid cianohidrin (amely nitrogénatomhoz kötött szénatomot tartalmaz) glikolízisével. Az emberi gyomorba kerülve az amygdalin kétfázisú enzimatikus hidrolízisen megy keresztül a mandulasav eredeti nitrilévé (mandelonitril), és így mérgező hidrogén-cianidot (HCN) - hidrogén-cianidot vagy hidrogén-cianidot - képez.

Az amygdalint a múlt század elején kezdték használni a rák kezelésére, de különösen az 1960-as és 70-es években vált népszerűvé, mint kiegészítő és alternatív terápia a rákos betegek számára. Az NCI (National Cancer Institute) által szponzorált in vitro, az amygdalin különböző rákos sejtvonalakon végzett vizsgálatai kimutatták annak daganatellenes hatását, de az in vivo vizsgálatok az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) 1970-es évek végén tett nyilatkozata szerint ezt nem erősítették meg..

Ezenkívül az amygdalin orális adagolása mellékhatásokat okozott a hidrogén-cianid-savval (hidrogén-cianid) való mérgezés formájában, amely erős toxinként van besorolva: egyszer a vérben, és kölcsönhatásba lép a sejt mitokondriális membránjainak oxidatív enzimjének (citokróm) különböző izoformáival. Oxidáz), a szövetek hipoxiáját (oxigénéhezést) és az egész testrendszer egyes szerveinek működési zavarát okozza.

A mérgezés olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint: fejfájás, hányinger, hányás, hasi görcsök, szédülés, gyengeség, zavartság, görcsök, szívleállás, keringési és légzési elégtelenség, kóma és szélsőséges esetekben halál. A cianidmérgezés neurológiai szövődményei közé tartozik a perifériás idegek demielinizációja, az optikai neuropátia, a süketség és a parkinsonizmus szindróma.

Ennek eredményeként az FDA megtiltotta az amigdalin gyógyszerként történő értékesítését.

Laetril

Az 1950-es évek végén kezdődik a laetril (d-mandelonitril-β-glükuronid), a sárgabarackmag amigdalin félszintetikus származéka (hidrolízissel nyert) története, amelyet 1961-ben szabadalmaztatott a nevadai származású Ernst T. Krebs, Jr.

Meg kell jegyezni, hogy Krebsnek (akinek nem volt orvosi végzettsége) a rákkal kapcsolatos elképzelései azon az ellentmondásos elméleten alapultak, amelyet J. Bird skót embriológus a huszadik század elején terjesztett elő, amely szerint a rák oka a rák patológiásan lokalizált növekedése volt. Csírasejtek (trofoblasztok).

A laetril alkalmazásának indikációi közé tartozott az onkológia, az adagolás módja pedig intravénás beadás, orális adagolás volt - tabletta formájában és rektális beadásra szánt oldatban (végbélbe).

A laetril hatáselve, azaz a farmakodinamika abban mutatkozott meg, hogy a béta-glükozidáz enzim általi hidrolízise során hidrogén-cianid szabadul fel, ami bármilyen lokalizációjú rákos sejtek apoptózisát okozza. A vizsgálatok azonban kimutatták, hogy a HCN károsíthatja az egészséges szövetsejteket is.

A reklám tette a dolgát: a laetrilt jól fogadták az alternatív gyógyászat szószólói, és sok államban engedélyezték a gyógyszer használatát terminális rákos betegeknél.

De a laetril, az amygdalinhoz hasonlóan, a nyombélben és a bélben benzaldehiddé és hidrogén-cianiddá hidrolizálódik, ami mellékhatásokat okoz - mérgezést, amelyet megjegyeznek: láz, szédülés és fejfájás, csökkent vérnyomás, károsodott májműködés, egyensúlyvesztést és járási nehézséget okozva. Kár.

Ugyanebben az években az FDA által jóváhagyott, az NCI által támogatott két klinikai vizsgálat meggyőzte az ACS-t (American Cancer Society) és az AMA-t (Amerikai Orvosi Szövetség) arról, hogy a laetril nem hatékony, és indokolatlanul magas a cianidmérgezés mellékhatásainak kockázata (500 mg). A tabletta legfeljebb 25 mg hidrogén-cianidot tartalmazhat).

A Cochrane Database of Systematic Review 2015-ben megjegyezte, hogy a laetril állítólagos előnyeit nem támasztják alá ellenőrzött klinikai vizsgálatok.

Mindez a laetril használatának betiltásához vezetett. Nyugat-Európában (beleértve az Egyesült Királyságot is) és Ausztráliában tilos forgalmazni, bár továbbra is elérhető a piacon, és alternatív rákkezelésként népszerűsítik.

Az amygdalin rákellenes gyógyszerként való reklámozását klasszikusnak és az egyik legjövedelmezőbb példának tekintik az orvostudományban a csalásnak. A kábítószer forgalmazói ellen pedig az Egyesült Államokban eljárás indult.

B17 vitamin

A vállalkozó szellemű "Dr. Krebs Jr. Kísérleti gyógyszere piacának bővítésére törekedett, és az 1950-es években a piac valóban növekedett. Ugyanakkor a laetril használatát az FDA felügyelte. A szövetségi élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai törvény 1962-es módosítása után pedig, amely szerint a gyártó nem jegyezhet be új gyógyszert hatékonyságának tudományos bizonyítéka nélkül (azaz a randomizált, kontrollált vizsgálatok kötelezővé válnak), Krebs azt írta az FDA-nak, hogy "a cianogén glükozidok élelmiszer-vitaminok, és nem sorolhatók gyógyszerek közé”.

Így az 1970-es években a laetril a törvényi korlátozásokat megkerülve a vitaminok státuszába került. Így jelent meg a B17-vitamin - étrend-kiegészítőként a "rák megelőzésére" a teljesen egészséges emberek körében. Az új vitamin "feltalálója" nyilvánosan azt állította, hogy minden rákos megbetegedés oka a vitamin hiánya az étrendben.

A táplálkozástudósok megjegyzik, hogy a B17-vitamin nem felel meg az igazi vitamin kritériumainak. Nincsenek a szervezetben olyan biokémiai folyamatok, amelyek ezt az anyagot igényelnék, vagy annak hiányát az étrendben, vagy hiányának bármilyen megnyilvánulása, és nem is lehetne. Az Amerikai Táplálkozástudományi Intézet Nómenklatúra Bizottsága pedig nem ismerte el a "B-17-vitamin" kifejezést.

Ernst T. Krebs ellen 1971-ben Kalifornia állam vádat emelt, azzal vádolták, hogy engedély nélkül végzett orvosi tevékenységet, és tiltott szert terjesztett; a bíróság pénzbírsággal sújtotta és eltiltotta az orvosi tevékenységtől.

Utószóként.

Az amygdalin története folytatódik: az elmúlt években végzett tanulmányok és a szakfolyóiratokban az eredményeikről folyó publikációk azt mutatják, hogy az amygdalin potenciálisan hasznos lehet a rosszindulatú daganatok elleni küzdelemben - alternatív kezelésként -, és továbbra is tanulmányozzák.

A B17-vitamint a hagyományos kínai orvoslásban asztma, hörghurut, vastagbélrák, tüdőtágulás, lepra, fájdalom és leukoderma kezelésére használják. Számos tanulmány számolt be arról [3], [4]hogy a B17-vitamin számos farmakológiai tulajdonsággal rendelkezik, beleértve az antioxidáns, gyulladáscsökkentő, köhögéscsillapító, anti-asztmatikus, antiatherogén, rák- és fekélyellenes tulajdonságokat, és gátolhatja vagy megelőzheti a fibrózist. [5]Ezenkívül a Prunus Armeniaca magvakból származó B17-vitamin apoptózist indukálhat. A B17-vitamin gátolja a májrák, a húgyhólyagrák, a méhnyakrák terjedését, emellett asztma-, köhögés- és emésztést gátló hatása is van.[6]

Például az amygdalinnak a tumorsejtekre gyakorolt ​​citotoxikus hatásait egy alginát-kitozán nanorészecskékbe zárt ACNP rendszerben lehet kihasználni, hogy e vegyületet az egészséges szövetek károsítása nélkül szállítsák és szabályozzák.

És hülye közgazdaságtan. Az 55 év feletti amerikaiak 74%-a rendszeresen szed vitamin- és ásványianyag-kiegészítőket. A vitamin- és táplálék-kiegészítő (VNS) iparág bevétele az Egyesült Államokban az elmúlt öt évben 6%-kal, közel 40 milliárd dollárra nőtt. Az átlagos haszonkulcs pedig 38%, nagyon jövedelmező üzlet. A táplálék-kiegészítők európai piacának méretét 2021-ben közel 18 milliárd dollárra becsülték, éves növekedési üteme pedig meghaladja a 9%-ot.

Olvassa el még:

• Vitaminok és ásványi anyagok: kérdések és válaszok
• Vitaminhiány