Új kiadványok
Gyógyszerek
Létezik olyan, hogy B17-vitamin?
Utolsó ellenőrzés: 07.06.2024

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Mielőtt a B17-es hirdetési vitamin reklámozta a rák diagnosztizálásában, kérdezze meg, hogy az amygdalin hogyan helyezkedik el a Rosaceae család egyes képviselőinek (rózsaszínvirágú) magjainak magjaiban, laetrilé, majd B17-vitaminmá alakult.
Amygdalin
Az újságcikkek, könyvek és viták témájává vált a farmakológiai epika az Egyesült Államok orvosi körében és hivatalos testületeiben, az amiglalinnal kezdődött.
Ez a szerves kémiai vegyület (D-mandelonitril 6-β-D-glükozido-β-D-glükozid) mandulsav-nitril származéka (a genziobióz diszacharidhoz kötött). Ez egy sárgabarack, keserű mandula, szilva és őszibarack kernelek természetes glikozidja, amelyet az 1830-as években a keserű mandula (Prunus Dulcis var. Amara) kerneleiből izoláltak, P. Robiquet és A. Boutron-Charlar francia kémikusok. [1], [2]
Mellesleg, a leginkább amygdalin a zöld szilvamag magjában található; Ezt követi a sárgabarack, sötét szilva, őszibarack, cseresznye, almamag és lenmag.
A magok kerneleiben az amygdalint az érés során szintetizálják a cianogén glikozid mandelonitril, a ciano-hyhidrin (nitrogén atomhoz kötött szénatomot tartalmazó szénatomot tartalmazó széntartalmú) származék glikolízisével). Az emberi gyomorban az amygdalin kétfázisú enzimatikus hidrolízisen megy keresztül a mandelsav (mandelonitril) eredeti nitriljére, hogy toxikus hidrogén-cianidot (HCN) - hidrogén-cianidot vagy hidrogén-cianidot képezzen.
Az amygdalint a múlt század elején kezdték el a rák kezelésére, ám az 1960-as és 70-es években különösen népszerűvé vált a rákos betegek komplementer és alternatív terápiájaként. Az NCI (Nemzeti Rák Intézet), amelyet az amygdalin in vitro vizsgálatokban szponzoráltak különféle rákos sejtvonalakon, bebizonyította a tumorellenes aktivitást, de in vivo vizsgálatok, az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) nyilatkozata szerint az 1970-es évek végén nem erősítették meg ezt.
Ezenkívül az amygdalin orális beadása mellékhatásokat okozott a szénhidrogénsavval történő mérgezés formájában, amelyet erős toxinnak minősítünk: egyszer a vérben és a sejt mitokondriális membránjainak (citokróm-oxidáz), annak okainak oxidatív enzimjeivelOx-OxOx-Ox ox Ox ox ox ox ox Ox ox ox ox ox ox- (A teljes testrendszerek oxigén éhezése) és a teljes testrendszerek egyes szerveinek károsodott funkciója.
A mérgezést olyan tünetek mutatják be, mint: fejfájás, hányinger, hányás, hasi görcsök, szédülés, gyengeség, zavar, görcsök, szívmegállás, keringési és légzési elégtelenség, kóma és extrém esetekben a halál. És a cianidmérgezés neurológiai szövődményei között szerepel a perifériás idegek, az optikai neuropathia, a süket és a parkinsonizmus szindróma demielinizációja.
Ennek eredményeként az FDA betiltotta az amygdalin gyógyszerként történő eladását.
Laetril
Az 1950-es évek végén megkezdi a Laetrile (D-mandelonitril-β-glükuronid) történetét, amely a sárgabarackmag amygdalin (hidrolízissel nyert) félig szintetikus származéka, amelyet 1961-ben szabadalmaztattak Nevada Nevada Ernst T. Krebs, Jr.
Meg kell jegyezni, hogy a Krebs (aki nem volt orvosi oktatásban) a rákról szóló elképzelések a huszadik század elején a skót embriológus J. Bird által előterjesztett ellentmondásos elméleten alapultak, amely szerint a rák oka a csírasejtek kóros lokalizált növekedése volt (trophoblasztok).
A laetril használatának indikációi magukban foglalják az onkológiát, és az adminisztráció útja magában foglalta az intravénás adagolást, az orális adagolást - tabletta formájában és a végbél beadásának megoldása (a végbélbe).
A laetril hatása, azaz a farmakodinamika elve azt a tényt figyelték meg, hogy a béta-glükozidáz enzim általi hidrolízise hidrogén-cianidot bocsát ki, ami a rákos sejtek apoptózisát okozza bármilyen lokalizációban. De a tanulmányok kimutatták, hogy a HCN károsíthatja az egészséges szöveti sejteket.
A nyilvánosság a munkáját végezte: a Laetrile-t az alternatív orvoslás támogatói jól fogadták, és sok államban a gyógyszert felhatalmazták a terminális rákban szenvedő betegek számára.
De a laetril, akárcsak az amygdalin, hidrolizálódik a duodenumban és a bélben a benzaldehid és a hidrogén-cianid között, mellékhatásokat okozva - mérgezés, amely megfigyelhető: láz, szédülés és fejfájás, csökkent BP, károsodott májfunkció, az egyensúly elvesztését és a nehézségi anyag károsodásának nehézségi elvesztését okozva.
Ugyanebben az években az NCI által támogatott két FDA által jóváhagyott klinikai vizsgálat meggyőzte az ACS (American Cancer Society) és az AMA (American Medical Association), hogy a Laetrile nem volt hatékonysága és indokolatlanul magas kockázata a cianid-mérgezésből származó mellékhatásoknak (egy 500 mg tabletta akár 25 mg szénsavat is tartalmazhat).
A 2015-ös szisztematikus felülvizsgálat cochrane adatbázisa megjegyezte, hogy a Laetrile igényelt előnyeit nem támogatja a kontrollált klinikai vizsgálatok.
Mindez együttesen a laetril használatának tilalmához vezet. Tiltották a nyugat-európai (beleértve az Egyesült Királyságot) és Ausztráliában az eladásokat, bár továbbra is elérhető a piacon, és alternatív rákkezelésként népszerűsítik.
Az amygdalin mint rákellenes gyógyszer reklámozását klasszikusnak és az orvosi terület egyik legjövedelmezőbb példájának tekintik. És a gyógyszer forgalmazóit az Egyesült Államokban vádolják.
B17-vitamin
A vállalkozó "Dr." Jr. Krebs igyekezett kibővíteni kísérleti gyógyszerének piacát, és az 1950-es években a piac valóban növekedett. Ugyanakkor a laetril használatát az FDA figyelte. És a szövetségi élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai törvény 1962. évi módosítása után, amely szerint a gyártó nem tud új gyógyszert regisztrálni hatékonyságának tudományos bizonyítéka nélkül (azaz a randomizált, ellenőrzött vizsgálatok kötelezővé válnak), Krebs azt írta az FDA-nak, hogy "a cianogén glükozidok élelmiszer-vitaminok, és nem szabad besorolni a gyógyszereket".
Így az 1970-es években a Laetrile, amely megkerüli a jogi korlátozásokat, átvitték a vitaminok állapotába. Így jelent meg a B17-vitamin - mint a "rákmegelőzés" élelmiszer-kiegészítője a tökéletesen egészséges emberek körében. Az új vitamin "feltalálója" nyilvánosan azt állította, hogy az összes rákot az étrend hiánya okozza.
A táplálkozási tudósok megjegyzik, hogy a B17-vitamin nem teljesítette a valódi vitamin kritériumait. A testben nincsenek olyan biokémiai folyamatok, amelyek megkövetelik ezt az anyagot, vagy annak hiányát az étrendben, vagy annak hiányának bármilyen megnyilvánulása, és nem is lehet. És az Amerikai Táplálkozási Intézet nómenklatúrájú bizottsága nem ismeri el a "B-17-vitamin" kifejezést.
Ernst T. Krebs-t 1971-ben a kaliforniai állam vádolta, azzal vádolva, hogy gyógyszer gyakorlását engedély nélkül és tiltott gyógyszer terjesztése; A bíróság bírságot szabott ki neki, és betiltotta őt az orvostudomány gyakorlásáról.
Mint utószó.
Az amygdalin történet folytatódik: Az elmúlt években végzett tanulmányok és az eredményekről szóló speciális folyóiratokban folytatott publikációk azt mutatják, hogy az amygdalin potenciálisan hasznos lehet a rosszindulatú daganatok elleni küzdelemben - alternatív kezelésként - és továbbra is tanulmányozzák.
A B17-vitamint a hagyományos kínai orvoslásban alkalmazták asztma, bronchitis, vastagbélrák, emfizema, lepra, fájdalom és leukoderma kezelésére. [3], [4] Számos tanulmány beszámolt arról, hogy a B17-vitaminnak számos farmakológiai tulajdonsága van, beleértve az antioxidáns, gyulladásgátló, köhögés-szuppresszáns, anti-astmatikus, anti-attogenikus, rákellenes és oszcilók elleni tulajdonságokat, és megakadályozhatja vagy megakadályozhatja a fibrosist. [5] Ezenkívül a Prunus armeniaca magokból származó B17-vitamin apoptózist indukálhat. A B17-vitamin gátolhatja a májrák, a hólyagrák, a méhnyakrák terjedését, és antisztmás, köhögés-anti-cough és emésztési hatásokkal rendelkezik. [6]
Például az amygdalin tumorsejtekre gyakorolt citotoxikus hatásait ki lehet használni egy ACNP rendszerben - alginát-chitozán nanorészecskékbe beágyazva -, hogy ennek a vegyületnek az egészséges szövetek ártása nélkül kiszállítják és szabályozták a vegyület felszabadulását.
És a hülye közgazdaságtan. Az 55 év feletti amerikaiak 74% -a rendszeresen veszi a vitamin- és ásványianyag-kiegészítőket. A vitamin- és táplálkozási kiegészítő (VNS) ipar bevétele az Egyesült Államokban 6% -kal nőtt az elmúlt öt évben, közel 40 milliárd dollárra. És az átlagos haszonkulcs 38%, ez egy nagyon jövedelmező üzlet. Az európai táplálkozási kiegészítők piacának mérete 2021-ben közel 18 milliárd dollárra becsült, az éves éves növekedési ráta több mint 9%.
Olvassa el még:
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Létezik olyan, hogy B17-vitamin?" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.