Új kiadványok
Gyógyszerek
Létezik olyan, hogy B17-vitamin?
Utolsó ellenőrzés: 29.06.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Mielőtt a reklámok által népszerűsített B17-vitamint használnánk a rák diagnosztizálásában, kérdezzük meg, hogyan alakult át az amigdalin, amely a Rosaceae család egyes képviselőinek magvaiban található, laetrillé, majd B17-vitaminná.
Amigdalin
A farmakológiai eposz, amely újságcikkek, könyvek, valamint az Egyesült Államok orvosi köreiben és hivatalos testületeiben folytatott viták témája lett, az amiglalinnal kezdődött.
Ez a szerves kémiai vegyület (d-mandelonitril 6-O-β-d-glükozido-β-d-glükozid) a mandula savnitriljének származéka (a genziobióz diszacharidhoz kötve). A sárgabarack-, keserűmandula-, szilva- és őszibarackmag természetes glikozidja, amelyet a keserűmandula (Prunus dulcis var. Amara) magjából izoláltak az 1830-as években a francia vegyészek, P. Robiquet és A. Boutron-Charlar. [ 1 ], [ 2 ]
Egyébként a legtöbb amigdalin a zöld szilvamagokban található; ezt követi a sárgabarack, a sötét szilva, az őszibarack, a cseresznye, az almamag és a lenmag.
A magok szemeiben az amigdalin az érés során szintetizálódik a cianogén glikozid mandelonitril glikolízisével, amely a benzoesav aldehid cianohidrin származéka (amely egy szénatomot nitrogénatomhoz kötve tartalmaz). Az emberi gyomorba kerülve az amigdalin kétfázisú enzimatikus hidrolízisen megy keresztül, a mandulasav (mandelonitril) eredeti nitriljévé alakul, mérgező hidrogén-cianidot (HCN) - hidrogén-cianidot vagy hidrogén-cianidot - képezve.
Az amygdalint a múlt század elején kezdték el használni a rák kezelésére, de különösen az 1960-as és 70-es években vált népszerűvé kiegészítő és alternatív terápiaként a rákos betegek számára. Az NCI (Nemzeti Rákkutató Intézet) által támogatott in vitro vizsgálatok, amelyek az amygdalint különböző rákos sejtvonalakon vizsgálták, kimutatták daganatellenes aktivitását, de az in vivo vizsgálatok – az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 1970-es évek végi nyilatkozata szerint – ezt nem erősítették meg.
Ezenkívül az amigdalin orális adagolása mellékhatásokat okozott hidrogén-cianid (hidrogén-cianid) savval való mérgezés formájában, amelyet erős toxinként osztályoznak: miután a vérbe került és kölcsönhatásba lép a sejtek mitokondriális membránjainak oxidatív enzimjének (citokróm-oxidáz) különböző izoformáival, hipoxiát (oxigénhiányt) okoz a szövetekben, és károsítja az egész testrendszer egyes szerveinek működését.
A mérgezés a következő tünetekben nyilvánul meg: fejfájás, hányinger, hányás, hasi görcsök, szédülés, gyengeség, zavartság, görcsök, szívmegállás, keringési és légzési elégtelenség, kóma és szélsőséges esetekben halál. A cianidmérgezés neurológiai szövődményei közé tartozik a perifériás idegek demyelinizációja, a látóideg-neuropátia, a süketség és a parkinsonizmus szindróma.
Ennek eredményeként az FDA betiltotta az amygdalin gyógyszerként történő értékesítését.
Laetril
Az 1950-es évek végén kezdődik a laetril (d-mandelonitril-β-glükuronid) története, amely a sárgabarackmag amigdalinjának (hidrolízissel nyert) félszintetikus származéka, és amelyet 1961-ben szabadalmaztatott a nevadai Ernst T. Krebs Jr.
Meg kell jegyezni, hogy Krebs (akinek nem volt orvosi végzettsége) rákkal kapcsolatos elképzelései a skót embriológus, J. Bird huszadik század elején felvetett vitatott elméletén alapultak, amely szerint a rák oka a csírasejtek (trofoblasztok) kórosan lokalizált növekedése.
A laetril alkalmazásának indikációi közé tartozott az onkológia, az alkalmazás módja pedig intravénás adagolás, orális adagolás - tabletta formájában és rektális adagolásra szolgáló oldat (a végbélbe).
A laetril hatásának elve, azaz farmakodinamikája abban rejlik, hogy a béta-glükozidáz enzim általi hidrolízise hidrogén-cianidot szabadít fel, ami bármilyen lokalizációjú rákos sejtek apoptózisát okozza. De a tanulmányok kimutatták, hogy a HCN az egészséges szöveti sejteket is károsíthatja.
A nyilvánosság megtette a hatását: a laetrilt jól fogadták az alternatív gyógyászat hívei, és sok államban engedélyezték a gyógyszer használatát végstádiumú rákos betegeknél.
De a laetril, akárcsak az amigdalin, a nyombélben és a belekben benzaldehiddé és hidrogén-cianiddá hidrolizálódik, ami mellékhatásokat okoz - mérgezést, amelyet a következők észlelnek: láz, szédülés és fejfájás, csökkent vérnyomás, károsodott májfunkció, ami egyensúlyvesztést és járási nehézségeket okoz idegkárosodásban.
Ugyanezekben az években két, az FDA által jóváhagyott és az NCI által támogatott klinikai vizsgálat győzte meg az ACS-t (Amerikai Rákellenes Társaság) és az AMA-t (Amerikai Orvosi Szövetség), hogy a laetrilnek nincs hatékonysága, és indokolatlanul magas a cianidmérgezés mellékhatásainak kockázata (egy 500 mg-os tabletta akár 25 mg hidrogén-cianisavat is tartalmazhat).
A Cochrane szisztematikus áttekintésének adatbázisa 2015-ben megjegyezte, hogy a laetril állítólagos előnyeit nem támasztják alá kontrollált klinikai vizsgálatok.
Mindez a laetril használatának betiltásához vezetett. Nyugat-Európában (beleértve az Egyesült Királyságot is) és Ausztráliában tilos az értékesítése, bár továbbra is kapható a piacon, és alternatív rákkezelésként népszerűsítik.
Az amigdalin rákellenes gyógyszerként való reklámozása klasszikus és az egyik legjövedelmezőbb orvosi sarlatanizmusnak számít. A gyógyszer forgalmazóit pedig az Egyesült Államokban büntetőeljárás alá vonják.
B17-vitamin
A vállalkozó szellemű „Dr.” Krebs Jr. megpróbálta bővíteni kísérleti gyógyszerének piacát, és az 1950-es években a piac valóban növekedett. Ezzel egy időben a laetril használatát az FDA ellenőrizte. És miután 1962-ben módosították a szövetségi Élelmiszer-, Gyógyszer- és Kozmetikai Törvényt, amely szerint a gyártó nem regisztrálhat új gyógyszert tudományos bizonyíték nélkül annak hatékonyságára vonatkozóan (azaz a randomizált, kontrollált vizsgálatok kötelezővé válnak), Krebs azt írta az FDA-nak, hogy „a cianogén glükozidok élelmiszer-vitaminok, és nem szabad gyógyszereknek minősíteni őket”.
Így az 1970-es években a laetrilt, megkerülve a jogi korlátozásokat, vitaminokká nyilvánították. Így jelent meg a B17-vitamin – étrend-kiegészítőként a tökéletesen egészséges emberek „rákmegelőzésére”. Az új vitamin „feltalálója” nyilvánosan azt állította, hogy minden rákot a laetril hiánya okoz az étrendben.
A táplálkozástudományi tudósok megjegyzik, hogy a B17-vitamin nem felel meg a valódi vitaminok kritériumainak. Nincsenek olyan biokémiai folyamatok a szervezetben, amelyek megkövetelnék ezt az anyagot, vagy hiányát az étrendben, vagy a hiányának bármilyen megnyilvánulását, és nem is létezhetnének. Az Amerikai Táplálkozástudományi Intézet Nómenklatúra Bizottsága pedig nem ismerte el a "B17-vitamin" kifejezést.
Ernst T. Krebst Kalifornia állam 1971-ben vád alá helyezte, azzal vádolva, hogy engedély nélkül gyakorolt orvosi tevékenységet és tiltott gyógyszert forgalmazott; a bíróság pénzbírsággal sújtotta, és eltiltotta az orvosi tevékenység bármilyen formájától.
Utószóként.
Az amygdalin története folytatódik: az elmúlt évek tanulmányai és az eredményeikről szóló, szakfolyóiratokban folyamatosan megjelenő publikációk azt mutatják, hogy az amygdalin potenciálisan hasznos lehet a rosszindulatú daganatok elleni küzdelemben – alternatív kezelésként –, és továbbra is folyik a kutatása.
A B17-vitamint a hagyományos kínai orvoslásban asztma, hörghurut, vastagbélrák, tüdőtágulat, lepra, fájdalom és leukoderma kezelésére használják. [ 3 ], [ 4 ] Számos tanulmány számolt be arról, hogy a B17-vitamin számos farmakológiai tulajdonsággal rendelkezik, beleértve az antioxidáns, gyulladáscsökkentő, köhögéscsillapító, asztmaellenes, aterogén, rákellenes és fekélyellenes tulajdonságokat, és gátolhatja vagy megelőzheti a fibrózist. [ 5 ] Ezenkívül a Prunus Armeniaca magjaiból származó B17-vitamin apoptózist indukálhat. A B17-vitamin gátolhatja a májrák, a hólyagrák, a méhnyakrák terjedését, és asztmaellenes, köhögéscsillapító és emésztést segítő hatással bír. [ 6 ]
Például az amigdalin tumorsejtekre gyakorolt citotoxikus hatásai kihasználhatók egy ACNP rendszerben – alginát-kitozán nanorészecskékbe kapszulázva –, hogy a vegyület szabályozott felszabadulását az egészséges szövetek károsítása nélkül biztosítsák.
És buta közgazdaságtan. Az 55 év feletti amerikaiak 74%-a rendszeresen szed vitamin- és ásványianyag-kiegészítőket. Az Egyesült Államokban a vitamin- és táplálékkiegészítő (VNS) iparág bevétele az elmúlt öt évben 6%-kal nőtt, közel 40 milliárd dollárra. Az átlagos profitmarzsa pedig 38%, ami egy nagyon jövedelmező üzlet. Az európai táplálékkiegészítő piac méretét 2021-ben közel 18 milliárd dollárra becsülték, az összetett éves növekedési ütem meghaladta a 9%-ot.
Olvasd el ezt is:
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Létezik olyan, hogy B17-vitamin?" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.