A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Aktivált B-limfociták (CD23) a vérben
Utolsó ellenőrzés: 05.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A felnőttek vérében a CD23 limfociták normális száma 6-12%.
A CD23 limfociták jellemzik a mitogénekre adott immunválasz aktivitását. Az aktivált B-limfociták (CD23) számának növekedése a vérben autoimmun vagy atópiás gyulladásos folyamat kialakulására utalhat.
A CD23-at eredetileg alacsony affinitású IgE-receptorként definiálták.[ 1 ],[ 2 ] Membránfehérjeként a CD23 egy II-es típusú transzmembrán glikoprotein, amelynek molekulatömege körülbelül 45 kDa, és egy nagy, C-terminális, globuláris extracelluláris domént tartalmaz, amely feltűnően hasonlít a C-típusú lektinekhez, ezt követi egy több ismétlődő szekvenciát tartalmazó szárrégió, amely feltételezett membránleucin-cipzárként szolgál, és fontos a CD23 oligomerizációjához; a szárrégiót egy rövid extracelluláris szekvencia (az emberi CD23-ban), egyetlen hidrofób membránrégió és egy rövid N-terminális citoplazmatikus domén követi [ 3 ] (ábra).
A CD23 T- és B-limfocitákban, [ 4 ] polimorfonukleáris leukocitákban, [ 5 ] monocitákban, [ 6 ], [ 7 ] follikuláris dendritikus sejtekben, [ 8 ] bélhámsejtekben [ 9 ] és csontvelő stromális sejtjeiben [ 10 ] expresszálódik, és expresszióját számos inger szabályozza. Emberben a CD23-at a 11-exonos FCER2 gén kódolja, amely a 19p13.3 kromoszómán található [ 11 ] a DC-SIGN és DC-SIGNR génekkel egy csoportban; [ 12 ] az egér megfelelője a 8. kromoszómán található. [ 13 ]
Számos jelentés utal arra, hogy a CD23 emelkedett szintje, akár a neoplasztikus sejtek felszínén, akár oldható formában, hasznos markerek mind a betegség diagnosztizálásában, mind a prognózisban. A köpenysejtes limfómában,[ 14 ] kis limfocitás limfómában[ 15 ] vagy 11-es kromoszóma rendellenességeket mutató plazmacitómákban[ 16 ] szenvedő betegektől származó sejtek mindegyike emelkedett CD23-szintet mutat, akárcsak a follikuláris dendritikus sejtes szarkóma sejtekben,[ 17 ] míg a CD23 jellemzően hiányzik a follikuláris limfóma sejtekben[ 18 ] és az akut limfoblasztos leukémia sejtekben. Az EBV-transzformált sejtek magas CD23-szintet expresszálnak,[ 19 ] és a CD23 hasznos marker a mediastinális diffúz nagy B-sejtes limfóma és a klasszikus Hodgkin-limfóma megkülönböztetésére.[ 20 ] A plazma CD23 és sCD23 expressziós analízisének diagnosztikai és prognosztikai értékét azonban legszélesebb körben a B-sejtes krónikus limfocitás leukémia (B-CLL) esetében vizsgálták és vitatták meg.[ 21 ],[ 22 ]
Az oldható CD23 szintje számos autoimmun vagy gyulladásos komponenssel járó betegségben emelkedett, beleértve a Sjögren-szindrómában szenvedő betegek plazmáját és nyálát [ 23 ], a szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegekét [ 24 ], valamint a felnőtt [ 25 ] és fiatalkori [ 26 ] reumatoid artritisz eseteit.